氦-氖激光穴位照射配合嗅区照射治疗嗅觉障碍疗效观察

目的寻找一种简单、有效的治疗嗅觉障碍的方法。方法将65例嗅觉障碍患者分为治疗组和对照组。治疗组36例,用氦-氖激光照射双侧迎香穴配合鼻腔内嗅区照射。对照组29例用强的松、维生素、ATP等药物治疗,进行两组疗效比较。结果治疗组治愈率58.3%,总有效率88.9%,对照组治愈率6.7%,总有效率24.1%,经χ2检验,两组总有效率差异有非常显著性(P<0.01)。结论氦-氖激光迎香穴照射配合嗅区照射治疗嗅觉障碍疗效显著。

益智健脑颗粒水提浓缩液对P8系快速老化小鼠内嗅区组织差异蛋白质表达的影响

目的分析益智健脑颗粒水提浓缩液(Yizhi Jiannao Granule Concentration Fluid,YJGCF)干预前后P8系快速老化小鼠(senescence accelerated mouse P8,SAMP8)内嗅区组织的差异蛋白质表达,从蛋白质组学水平探讨中药益智健脑颗粒水提浓缩液治疗阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用机制。方法 6月龄SAMP8随机分为治疗组、模型组和对照组,每组10只。模型组不予处理,让其自由饮水,治疗组以YJGCF灌胃(0.3g/d),对照组以等剂量双蒸水灌胃。8周后、应用双向凝胶电泳技术分别分离3组SAMP8内嗅区组织总蛋白,得到差异蛋白质点,通过质谱分析得到相应肽质量指纹图谱,经蛋白质数据库查询,鉴定差异蛋白质点。结果治疗组与模型组存在32个差异点,初步鉴定了NADH脱氢酶铁硫蛋白6、Rho-GDP解离抑制因子α、β2珠蛋白、磷酸甘油酸激酶等14个差异蛋白质,其功能涉及线粒体能量代谢、氧化应激、神经元功能等方面。结论 YJGCF可调节SAMP8内嗅区组织的多种蛋白质表达,提示该药具有多靶点治疗的作用,且可能通过改善线粒体功能障碍、抗氧化应激、抑制神经细胞凋亡、保护神经元等途径来实现其治疗AD的作用。

成人鼻腔嗅区黏膜细胞的分离培养与免疫学特点

目的探讨成人鼻腔嗅区黏膜细胞的分离培养方法及嗅鞘细胞(OECs)的免疫学特点。方法通过手术取成人嗅区黏膜7例,将其消化为单个细胞后采用差速贴壁法除去成纤维细胞。倒置显微镜下行形态学观察,并利用p75、S100、GFAP抗体对嗅鞘细胞进行免疫荧光化学染色,共焦显微镜下进行各种抗体阳性率的统计。结果共焦显微镜下可见嗅黏膜细胞中S100和p75阳性细胞多见,GFAP阳性细胞在嗅黏膜细胞中较少见。一般在同一细胞上可见S100和p75共同表达,而GFAP与S100、p75未见有共同表达现象;p75阳性细胞胞体大小和形态也大不相同。经统计S100和p75阳性细胞的平均百分率为(35.0±8.3)%。结论成功进行了成人鼻腔嗅区黏膜细胞的分离培养。

内嗅区皮质MRI定量分析对于阿尔茨海默病早期诊断的临床意义

内嗅区皮质是阿尔茨海默病(AD)病情进展过程中最早受累的区域,利用MRI技术定量分析内嗅区皮质的萎缩程度,对于AD的早期诊断具有重要临床意义。就内嗅区皮质MRI定量分析的方法、意义及其临床应用等方面的研究现状予以综述。

大白鼠脑双侧内嗅区损伤在攻击、自卫行为和开阔场地活动上的作用

本工作使用36只成年雌性大白鼠,随意分成三组,第一组11只动物接受双侧内嗅区损伤的手术,第二组11只动物作为手术对照,第三组14只动物不作手术,为正常对照。 本工作由两个同时进行的实验组成。(1)观察动物对训练棒的攻击和自卫行为反应,分别计算术前和术后每只动物出现强反应的百分比。(2)开阔场地测试,记录动物在10分钟内走过的方格数,并观察其活动方式。实验结果表明,损伤后,攻击行为、自卫行为的强反应比例和方格数都比术前有显著增加(P<0.001;<0.01;<0.001)。损伤后的动物在两个实验上都有“冻结”、蜷伏、理毛和洗脸等动作的明显减少。在第一个实验中还发现,动物会表现出被训练棒出现的新异视觉刺激强烈吸引的异常现象。分析这些结果,可以了解,大白鼠内嗅区的主要功能之一可能与形成恐惧性情绪因素有关,并因而促进动物活动中的止动反应。在行使这些功能的过程中,视觉因素可能存在着微弱的影响。

罕见巨大嗅区原发性滑膜肉瘤1例报道并文献复习

0 引言滑膜肉瘤起源于未分化或多潜能的间充质细胞(Roth等1975年报道),既可发生于正常滑膜组织,也可发生于缺乏滑膜组织的部位[1]。就全身而言,滑膜肉瘤约占所有软组织肉瘤的8%~10%[2-3],好发于四肢大关节附近。

豚鼠内嗅区的传入神经联系

用辣根过氧化物酶逆行追踪法对豚鼠内嗅区(entorhinal area,EA)的传入神经联系进行了探讨。得出EA可以接受来自中脑腹侧被盖区、蓝斑、背侧中缝核、中央上核、丘脑连合核、隔区的内侧隔核、斜带核,以及邻近的前梨状皮层、屏状核、两侧旁下脚、两侧前下脚和对侧内嗅区的传入纤维。这些广泛地传入联系为研究EA的整合功能提供了结构基础。

海马-内嗅区神经环路的非空间维度功能测定

在空间导航任务中,海马及内侧内嗅皮层（medial entorhinal cortex,MEC）的神经活动被认为与位置、头端朝向、速度及边界识别等航行变量有关。这种活动模式被认为是提供了对实体空间的地图样表述。然而,海马-内嗅区环路不仅与空间导航有关,而且与多种记忆导向行为（memory-guided behaviors）密切相关。这些一般功能与特异性空间活动模式之间的关系目前尚不明确。一个概念性的框架使这些关系得以协调,即空间描述仅仅是编码连续及任务相关变量的一般机制的一个特例。

CREB2和OMP与慢性鼻窦炎嗅觉障碍发生机制的相关性分析

目的通过检测慢性鼻窦炎(CRS)引起的嗅觉障碍患者嗅区黏膜上皮组织中环磷腺苷效应元件结合蛋白2(CREB2)与嗅觉标记蛋白(OMP)的表达情况,探讨其与CRS患者嗅觉障碍的相关性。方法纳入2021年9月—2022年3月徐州医科大学附属医院收治的25例CRS伴嗅觉障碍的患者作为观察组,另选15例鼻中隔偏曲嗅觉正常患者作为对照。术前采用嗅棒TDI评分检测2组患者的嗅觉功能,术中取嗅区黏膜作为组织标本,通过免疫组化染色和Western blot检测嗅区黏膜上皮组织中CREB2与OMP表达水平,并分析其与嗅觉障碍的相关性。结果观察组TDI分值显著低于对照组(P<0.05)。免疫组化和Western blot结果表明:观察组嗅区黏膜上皮组织中CREB2与OMP阳性细胞数和蛋白表达量与对照组相比显著下降(P<0.01)。嗅区黏膜上皮组织中CREB2、OMP表达水平与TDI分值呈正相关(r=0.974,P<0.01;r=0.959,P<0.01)。结论CREB2和OMP在CRS伴嗅觉障碍患者嗅区黏膜上皮组织中表达降低,表达水平与TDI分值呈正相关。CRS患者嗅区黏膜上皮组织中CREB2表达减少可能与嗅觉障碍的分子机制有关。

mTOR在炎性痛大鼠内嗅区-海马结构突触可塑性中的作用

目的评价哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在炎性痛大鼠内嗅区-海马结构突触可塑性中的作用。方法健康成年雄性SD大鼠24只,体重180~240g,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)、炎性痛组(IP组)、二甲基亚砜组(DMSO组)和mTOR抑制剂雷帕霉素组(R组)。采用左侧后肢足底皮下注射蜜蜂毒溶液50μl方法制备炎性痛模型。C组左侧后肢足底皮下注射生理盐水,二甲基亚砜组给予2%二甲基亚砜灌胃3d,1ml/d,于第3天灌胃后1h时制备炎性痛模型;R组给予雷帕霉素灌胃3d,1ml/d,于第3天灌胃后1h时制备炎性痛模型。于造模后2h时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。痛阈测定结束后,处死大鼠制备海马脑片,倒置显微镜下定位出CA1区和齿状回(DG区),采用平面微电极阵列技术记录不同刺激强度下诱发有效兴奋性突触后电位(fEPSPs)(fEPSPs幅度>基础值的20%)的通道数和标准化fEPSP幅度。结果与C组比较,IP组MWT降低,TWL缩短,不同刺激强度下有效fEPSPs通道数增加,DG区和CA1区标准化fEPSP幅度升高(P<0.05或0.01),R组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与IP组比较,R组MWT升高,TWL延长,不同刺激强度下有效fEPSPs通道数减少,DG区和CA1区标准化fEPSP幅度降低(P<0.05或0.01),DMSO组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论mTOR参与了炎性痛大鼠内嗅区-海马结构突触可塑性的改变。

鼻内镜下嗅区难治性鼻出血的处理21例报告

采用鼻内镜的多角度观察及纤细镜身能够在鼻腔狭窄间隙中识别出血区域,并准确指导止血材料有效使用,并能提供出血点周围解剖环境和形态使止血材料和止血措施得以更好应用、达到止血效果的稳定。总结我院近年来治疗的21例难治性嗅区鼻出血,全部应用鼻内镜下止血治疗、效果满意,减轻了患者反复治疗的痛苦。

5-HT2C受体亚型参与易化大鼠内嗅区-海马通路的突触传递:平面微电极阵列记录技术研究

本实验旨在运用64通道(8 × 8)平面微电极阵列记录技术(MED-64系统)探讨5-HT2C受体在调节内嗅区-海马突触传递和突触联系中的作用。将急性分离的大鼠海马脑片置于MED-64系统的电极平皿中,持续灌流通入95% O2和5% CO2混合气的人工脑脊液,孵育2 h后进行多电极阵列同步记录。选一个电极进行电刺激(刺激强度30～199 μA,正负双波脉冲,单波宽0.1 ms,频率0.1 Hz),其余63个电极作为记录电极。最佳有效刺激部位恰好位于前穿质通路(perforant path, PP)上,电刺激结果可以分别在海马CA1区和齿状回(dentate gyrus, DG)记录到兴奋性突触后场电位(field excitatory post-synaptic potential,fEPSP)。我们以往研究结果已显示内嗅区-CA1和内嗅区-DG直接突触联系是由谷氨酸非NMDA受体所介导的兴奋通路。在稳定地诱导出网络fEPSP后,分别给予5-HT2C受体激动剂DOI和选择性拮抗剂SB242084,观察与计算fEPSP的反应幅值与斜率变化。同时利用双线性内插法计算出64个点的电流源(current source)与电流井(current sink),并将其转换为二维电流源密度(two-dimensional current source density, 2D-CSD)分布图。结果显示,结合fEPSP波的极相与2D-CSD成像,可见电刺激PP纤维在CA1区(腔隙分子层、锥体细胞层)和上部DG的分子层均发生突触兴奋引起的去极化,fEPSP为负向波,在空间上形成2D-CSD成像的电流井(蓝色区域)。同时,可在DG的颗粒细胞层和门部检测出正向波,形成2D-CSD成像的电流源(黄色区域),这反映了颗粒细胞在树突部位发生去极化后很快沿门向CA3传播电信号。在此基础上,给予5-HT2C受体激动剂DOI后,海马内有效突触联系(>基线20%的fEPSP)的空间网络范围显著扩大,突触传递效能显著增强。而相对应的是,给予5-HT2C受体的选择性拮抗剂SB242084,则海马内有效突触联系空间网络范围显著缩小,突触反应强度减弱。以上结果提示,内源性5-HT作用于5-HT2C受体可易化内嗅区-海马突触传递效能,扩大有效突触联系,引起突触反应的兴奋作用。

白腰文鸟嗅叶X区的神经回路与P物质的免疫组化定位

用双向神经示踪剂生物素结合的葡聚糖胺和SP 免疫组织化学方法研究白腰文鸟发声学习中枢嗅叶X区的神经投射和P物质在发声中枢及相关核团内的分布。结果表明 :X区接受发声与听觉整合中枢上纹状体腹侧尾核 (HVC)以及中脑AVT的传入投射 ,由X区发出的神经纤维投射到丘脑外侧核内侧部 (DLM)。在HVC、DLM、新纹状体前部巨细胞核和发声控制中枢古纹状栎核内有许多的SP 免疫阳性神经细胞 ,在X区、中脑背内侧核和延髓舌下神经核等有大量的SP 免疫阳性神经纤维或终末等。提示P物质可能在发声中枢内起重要的生理作用。

百灵鸟嗅叶Ⅹ区的纤维联系

将CB—HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞.结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部投射,它接受上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入.根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹状体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状体腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核内侧部,中继后向新纹状体前部巨细胞核投射,然后支配原纹状体栎核,其中X区是重要的一环.这条环路可能亦参与发声学习与记忆等功能.

嗅觉失灵是怎么回事?

康医生:我今年78岁,几年前开始出现嗅觉失灵现象,现在越来越严重,连水、油的味道也闻不出。我曾在30年前做过鼻息肉手术,至今没有复发。请问,嗅觉失灵是怎么回事?又该如何治疗?湖南省潘先生潘先生:您好!导致嗅觉减退或丧失通常有以下几种原因:一是鼻腔顶部的嗅区黏膜发炎、肿胀,或者鼻腔中上段有肿物堵塞,使嗅觉颗粒不能与嗅上皮有效接触.

凝血酶加明胶海绵填充鼻腔治疗鼻腔嗅裂区出血疗效观察

目的对比使用凝血酶加明胶海绵和使用明胶海绵填充鼻腔治疗鼻腔嗅裂区出血的治疗效果。方法将我院2013年~2015年5月收治的鼻腔嗅裂区出血的患者48例,在经过患者同意的基础上把患者分为治疗组和对照组两组各24例,对治疗组的患者使用凝血酶加明胶海绵填充,而对照组的患者使用明胶海绵填充压迫止血,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组当中总的治疗有效率为83.3%（20/24）;对照组当中的总的治疗有效率为66.7%（16/24）,结果对比具有意义。结论鼻腔嗅裂区出血采用凝血酶加明胶海绵填充具有止血效果明显的优点。

鼻内镜下嗅裂区鼻出血的诊治

目的探讨鼻内镜下嗅裂区鼻出血的诊断和治疗。方法鼻内镜下按顺序检查鼻腔,寻找出血点。结果186例顽固性鼻出血中嗅裂区出血者89例,占47.8%,其中第1次检查发现出血点60例,占67.4%;第2次检查发现出血点21例,占23.6%;第3次检查发现出血点8例,占9.0%。全部嗅裂区鼻出血病例均在鼻内镜下双极电凝+明胶海绵填塞止血或单纯明胶海绵填塞止血获得成功。结论鼻内镜下嗅裂区鼻出血的诊断率在不断提高,局部电凝止血及微型填塞可取代传统的鼻腔填塞。