白腰文鸟嗅叶X区的神经回路与P物质的免疫组化定位

用双向神经示踪剂生物素结合的葡聚糖胺和SP 免疫组织化学方法研究白腰文鸟发声学习中枢嗅叶X区的神经投射和P物质在发声中枢及相关核团内的分布。结果表明 :X区接受发声与听觉整合中枢上纹状体腹侧尾核 (HVC)以及中脑AVT的传入投射 ,由X区发出的神经纤维投射到丘脑外侧核内侧部 (DLM)。在HVC、DLM、新纹状体前部巨细胞核和发声控制中枢古纹状栎核内有许多的SP 免疫阳性神经细胞 ,在X区、中脑背内侧核和延髓舌下神经核等有大量的SP 免疫阳性神经纤维或终末等。提示P物质可能在发声中枢内起重要的生理作用。

中华蜜蜂工蜂嗅叶的胚后发育

通过形态解剖、免疫组织化学、原位细胞凋亡检测技术,对中华蜜蜂工蜂嗅叶的胚后发育过程进行了系统的比较研究。结果表明:(1)中华蜜蜂工蜂的嗅叶由神经纤维网区和外围的中脑神经细胞体层组成,在幼虫早期,神经纤维网的腹外侧和背外侧区内有几个大型的成神经细胞,呈现出典型的不对称分裂模式;在随后的发育过程中,神经纤维网的体积逐渐增加,神经细胞逐渐分散,细胞层变薄;分裂细胞主要集中在背外侧细胞区;在3龄幼虫期,触角嗅觉神经元的传入纤维开始进入嗅叶;在蛹发育的第3天,神经纤维网内的神经纤维球开始出现;(2)嗅叶发育过程中的细胞凋亡发生较少,增殖细胞和凋亡细胞数量的相对比率基本恒定;细胞凋亡的高峰期出现在幼虫末期;蛹发育的第4天左右,凋亡细胞完全消失;(3)中华蜜蜂的嗅叶存在雌雄异形现象。

百灵鸟嗅叶Ⅹ区的纤维联系

将CB—HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞.结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部投射,它接受上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入.根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹状体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状体腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核内侧部,中继后向新纹状体前部巨细胞核投射,然后支配原纹状体栎核,其中X区是重要的一环.这条环路可能亦参与发声学习与记忆等功能.

鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核——DiI顺逆行追踪研究

为观察鸡旁嗅叶(LPO)的传入神经纤维联系,采用DiI示踪法追踪投射到LPO的起始核。首先将50 g/L DiI乙醇溶液注射到鸡端脑的LPO,进行逆行追踪,寻找投射到LPO的起始核,初步判断投射至LPO的端脑内起始核为副高纹状体(HA)和古纹状体(AS)后,再将DiI颗粒植入离体固定脑的这两个核团,进行顺行追踪。逆行追踪的结果发现,在HA和AS有神经元被标记。顺行追踪结果发现在LPO有终末出现。结果表明端脑内的两个核团HA和AS,直接投射到LPO。

中华蜜蜂嗅叶胚后发育过程中的神经胶质

本研究通过形态解剖、免疫组织化学等技术,对中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius工蜂嗅叶胚后发育中神经胶质的模式进行了比较研究。结果表明:神经胶质在蜜蜂嗅叶的发育过程中起着重要的作用,它们在嗅叶发育早期就划定了神经纤维网的边界;在嗅觉神经轴突进入嗅叶之前,对神经轴突进行"分选",并引导它们进入嗅叶特定的区域,形成神经纤维球;它们不仅规定了神经纤维网的边界和区域,还为神经纤维网提供内部的分隔。中华蜜蜂神经胶质增殖的高峰期集中在幼虫发育末期和预蛹期。

百灵鸟丘脑葡萄形核与发声控制核团的纤维联系

百灵鸟丘脑葡萄形核与发声控制核团的纤维联系（内蒙古师范大学生物系，呼和浩特０１００２２张信文）最近电生理学的研究证明，金丝雀的丘脑葡萄形核（Ｎｕｃｌｅｕｓ ｕｖａｅｆｏｒｍｉｓ，Ｕｖａ）在协调左、右半球的发声控制及发声学习与记忆的过程中可能起重要作用...

虎皮鹦鹉发声控制神经核团雌雄差异的研究

本文采用石蜡切片法对成年和幼年鹦鹉的发声控制神经核团 :上纹状体腹侧尾核 (Hy-perstriatum Ventrale pars Caudale nucleus,HVC)、古纹状体粗核 (Nucleus Robustus Archis-triatlis,RA)和嗅叶 X区 (Area X,X)进行了观察比较 .结果发现 :发声行为已经得到雌雄分化的成年鹦鹉和发声行为未得到雌雄分化的幼年鹦鹉 ,它们的发声控制神经核团的均存在着性别差异 .

关于小鸡脑两半球机能不对称性研究综述

本文介绍了近十年来关于雏鸡脑两半球机能不对称性的实验研究。已有资料从脑形态上、脑机能上和行为上提供了脑两半球不对称的证据；还介绍了雏鸡脑不对称性与个体发育和影响雏鸡脑两半球不对称发展的因素。