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2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯的合成研究
1
作者
孟令强
杨绍娟
+5 位作者
孙双月
孙德伟
王孝杰
王璟
陶成安
金京一
《四川师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期721-723,共3页
以氯化2-苄基-5-重氮基-4-氧戊酸叔丁酯为原料,经过卤代反应、水解反应成功合成2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯.对各步反应条件分别进行了分析和讨论.产品结构经1H-NMR和13C-NMR表征,总收率为74.4%.该方法制备α-羟基酮类化合物操作简单...
以氯化2-苄基-5-重氮基-4-氧戊酸叔丁酯为原料,经过卤代反应、水解反应成功合成2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯.对各步反应条件分别进行了分析和讨论.产品结构经1H-NMR和13C-NMR表征,总收率为74.4%.该方法制备α-羟基酮类化合物操作简单、成本低、收率高.
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关键词
嗜热菌蛋白酶抑制剂
氯化2-苄基-5-重氮基-4-氧戊酸叔丁酯
2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯
合成
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职称材料
题名
2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯的合成研究
1
作者
孟令强
杨绍娟
孙双月
孙德伟
王孝杰
王璟
陶成安
金京一
机构
燕京理工学院化工与材料工程学院
国防科学技术大学理学院化学与生物学系
延边大学理学院化学系
出处
《四川师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期721-723,共3页
基金
河北省教育厅重点基金(ZD2014209)资助项目
文摘
以氯化2-苄基-5-重氮基-4-氧戊酸叔丁酯为原料,经过卤代反应、水解反应成功合成2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯.对各步反应条件分别进行了分析和讨论.产品结构经1H-NMR和13C-NMR表征,总收率为74.4%.该方法制备α-羟基酮类化合物操作简单、成本低、收率高.
关键词
嗜热菌蛋白酶抑制剂
氯化2-苄基-5-重氮基-4-氧戊酸叔丁酯
2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯
合成
Keywords
thermolysin inhibitors
4-benzyl-5-(tert-butoxy)-2,5-dioxopentane-l-diazonium chloride
tert-butyl 2-benzyl-5-hydroxy-4-oxopentanoate
synthesis
分类号
O624.5 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-苄基-5-羟基-4-氧戊酸叔丁酯的合成研究
孟令强
杨绍娟
孙双月
孙德伟
王孝杰
王璟
陶成安
金京一
《四川师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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