嗜碱芽孢杆菌H4对再生骨料性能的改性研究

随着再生骨料性能改性研究的深入,以及微生物诱导碳酸盐沉积研究的进展,研究者提出可将微生物用于再生骨料强化处理中。试验研究好氧型嗜碱芽孢杆菌H4矿化活性的最优条件为细菌浓度108个/m L、环境温度25℃、钙离子浓度10 g/L、pH值为10、矿化沉积时间15 d。根据最优条件配制H4细菌矿化液对再生骨料进行浸泡和喷淋处理,通过处理前后再生骨料的吸水率、压碎指标、表观密度、孔隙结构及微观形貌的变化得出喷淋处理对骨料的改性效果优于浸泡处理,喷淋改性后不同粒径再生吸水率降低幅度介于21.9%~32.8%之间,粗骨料压碎指标降低15.9%,孔隙率降低26.1%,SEM-EDS分析可知矿化后再生骨料表面产生大量碳酸钙。

嗜碱粒细胞白血病诊断进展

嗜碱粒细胞白血病迄今无明确的分类诊断标准,WHO分型标准中仅有急性嗜碱粒细胞白血病的描述,为结合临床表现、形态学、免疫表型的综合判断。本文将综述嗜碱粒细胞白血病的形态学、免疫组化、流式细胞检测、分子和细胞遗传学特点,以及最新细化的诊断标准共识,首次明确定义了嗜碱粒细胞增多和高嗜碱粒细胞血症,急性和慢性嗜碱粒细胞白血病,原发性和继发性嗜碱粒细胞白血病,和髓系肿瘤伴嗜碱粒细胞增多的诊断标准,并鉴别其他伴嗜碱粒细胞增多的疾病。新的诊断共识有助于推进嗜碱粒细胞白血病及嗜碱粒细胞增多相关疾病的临床实践及研究。

Thermomonospora amylolytica来源嗜碱β-葡萄糖苷酶的克隆、异源表达及其酶学性质研究

β-葡萄糖苷酶能催化水解纤维二糖为葡萄糖,在医药、农业、食品、饲料等领域有着非常广泛的应用。本研究从嗜热放线菌(Thermomonospora amylolytica)中获得一个碱性β-葡萄糖苷酶基因,命名为tabg12a。该基因在大肠杆菌中成功进行克隆和异源表达,并对其酶学性质进行研究。结果表明:tabg12a的最适反应p H和温度分别为8.0和45℃,其在p H 8.0~9.6下保持50%以上相对活性,在p H为4.0~10.0缓冲液孵育24 h后仍保持80%以上的相对酶活,在30℃下孵育2 h仍保持70%以上的相对酶活,在35℃下孵育1 h仍保持50%以上的相对酶活。1 mmo/L的K+和Ca2+对其表现出促进作用,提高至120%;0.1%的SDS和1 mmo/L Cu^(2+)下仍保持100%的相对活性。以上酶学性质预示着该酶在食品、饲料和纤维素乙醇生产等领域具有潜在利用价值。

嗜盐嗜碱杆菌属的一个新种

从内蒙古自治区哈马台碱湖分离到一株多形态嗜盐嗜碱菌(编号HAM—2),其生长的NaCI浓度范围为12％～30％,最适17.5％;生长的pH范围为7.8～10.4,最适pH9.0～9.5。革兰氏染色阴性。细胞为不规则杆状、椭圆形、三角形等多形态,细胞大小为1.0～2.0×2.0～5.Oμm。该菌株主要极性脂是磷脂酰甘油磷酯(PGP)和磷脂酰甘油(PG),还含有一种未知的次要磷脂成分(PL4)。DNA中G+C含量为59.5mol％。根据这些特征,菌株可归入嗜盐嗜碱杆菌属,又根据细胞形态和极性脂组份不同于该属正式承认的三个种,因此,鉴定此菌株为嗜盐嗜碱杆菌属(Natronobacterium)的—个新种,定名为内蒙古嗜盐嗜碱菌(Natronobacterium innermongoliae Sp.nov.)。

嗜碱微生物及其工业应用的研究进展

简要概述了嗜碱微生物的概念、分布和种类;从嗜碱微生物的胞内pH、Na+离子和膜运输、细胞壁三方面分析其嗜碱机理;着重介绍了嗜碱微生物及其酶在洗涤剂、纺织、造纸和制革等工业生产的应用研究;并展望了嗜碱微生物的研究及应用前景。

嗜盐嗜碱菌的研究进展

嗜盐嗜碱菌是嗜盐古菌中重要的组成类群,不仅为微生物生理,遗传和分类及生命科学和相关学科许多领域的研究提供新的课题,也为生物进化,生命起源的研究提供新的材料。文章主要讨论了嗜盐嗜碱菌的分类和嗜盐嗜碱机制方面的研究进展。

罕见的急性嗜碱粒细胞白血病伴蓝色结晶1例报告

急性嗜碱粒细胞白血病(ABL)属于罕见的髓系白血病,ABL约占AML的1%。2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分型诊断修订版未提出明确的诊断标准,只综合了一些病例报道进行归纳分析,列入AML不作特定分类(NOS)中[1]。1病例资料患者女,28岁。主因头痛、发热4 d入院。

人嗜碱细胞脱颗粒试验对过敏性哮喘诊断价值的探讨

作者应用粉螨尘的人嗜碱细胞脱颗粒试验(HBDT—M)对119例过敏性哮喘患者进行检测,结果过敏性哮喘患者HBDT—M的阳性率为44.54％,与正常人比较有极显著差异(p<0.01),说明人嗜碱细胞的释放能力与Ⅰ型变态反应密切相关,其释放能力增高者易患速发型过敏性疾病。

嗜碱细菌降解木质素的复合碳源共代谢研究Ⅰ——复合碳源组合方式及氮源的选择

研究在碱性液体培养条件 (pH =1 0 .5)下 ,不同碳源组合方式对嗜碱木质素降解菌产酶及降解麦草木质素的降解率的影响。研究结果表明 ,在蔗糖 (第一碳源 ) +麦草木质素 (第二碳源 )的组合方式下 ,并将硝酸铵作为氮源且碳氮比为 1 :1 .2时 ,该菌株的产酶及降解能力效果理想。

嗜碱芽孢杆菌XE22-4-1碱性弹性蛋白酶发酵条件的研究

从西藏天然碱湖中筛选到一株产碱性弹性蛋白酶 (alkalineelastase)菌株 ,最适生长pH为 1 0 0 ,经鉴定为Bacillussp .,编号XE2 2 4 1。该菌产酶最适碳源为 2 %葡萄糖 ,氮源为0 2 5%酵母粉 ,豆饼粉对发酵产酶有促进作用。 2L发酵罐实验表明 ,溶解氧是影响该菌株产酶的重要因素。通过提高通气量和改变搅拌速度 ,该菌株可在发酵 48h内达到产酶高峰 ,酶活力最高达 2 66u

嗜碱芽孢杆菌N16-5 β-甘露聚糖酶的纯化与性质

嗜碱芽孢杆菌(Bacillus sp.)N16-5产生的三种胞外碱性β-甘露聚糖酶(β-mannana-se)经硫酸铵沉淀、两次 DEAE-Sephadex A-25离子交换柱层析、羟基磷灰石吸附柱层析及制备 PAGE 等步骤,得到了凝胶电泳均一的样品。用 SDS-PAGE 测得纯化的β-甘露聚糖酶M-1、M-2和 M-3的分子量分别为51000、38000和34700道尔顿。用 PAGEIEF 测得等电点 pI 分别为4.3、2.5和2.5。酶反应的最适 pH 为9.0(M-1)和10.0(M-2和 M-3);三种酶的最适温度均为70℃;稳定 pH 为10.0左右(M-1和 M-2)、8.0—10.0(M-3);M-1、M-2和 M-3的稳定温度分别为40、55和50℃。金属离子 Ag^+、Hg^(2+)和 Mn^(2+)对三种酶均有抑制作用。β-甘露聚糖酶 M-1、M-2和 M-3对魔芋葡萄甘露聚糖作用的 K_m 分别为2.9、1.7和12.5mg/ml,V_(max)值分别为27500、47500和15700mol·min^(-1)·mg^(-1)。β-甘露聚糖酶 M-1水解魔芋葡萄甘露聚糖产生单糖、双糖、三糖和四糖等低聚糖。

嗜碱菌(Bacillus sp.)ZBAW6的木聚糖酶的分离纯化及其性质

通过硫酸铵分级沉淀 ,阴离子交换层析 ,凝胶过滤 3步从嗜碱菌Bacillussp .ZBAW6纯化了木聚糖酶。结果表明该酶分子量为 4 5kD。N末端序列为DPFAAAVAPL。在pH5 5～ 1 0 5范围内均具有较高酶活性和稳定性 ;最适反应温度为 6 5℃ ,酶活力基本不变。该酶作用于Beech xylan的Km 为 0 1 1mg mL ,Vmax 为 2 3 89μmol (min·mg)。Hg2 +

内蒙古海拉尔地区碱湖嗜碱细菌的多样性

从内蒙古海拉尔地区碱湖样品中分离到 5 3株嗜碱细菌 ,其形态与生理生化等特征表现出丰富的多样性。其中 2 8株细菌的 16SrRNA基因的限制性内切酶图谱显示出分离菌株之间具有较大差异。根据其中 2 0株菌的 16SrRNA基因序列所进行的系统发育分析表明 ,革兰氏阴性菌均属于Proteobacteria的 gamma亚群。革兰氏阳性菌表现出更广泛的多样性 ,但大部分属于芽孢杆菌谱系 (Bacillusspectrum)。

嗜碱放线菌生理学特性的初步研究

对从新疆、青海采集的盐碱土样中分离获得的 2 9株嗜碱放线菌 (alkaliphilicactino mycetes)及 1株模式菌株Nocardiopsisprasina的pH实验 ,不同碱性物质KOH、K2 CO3、NaOH、Na2 CO3对生长的影响 ,及对NaCl、KCl耐受性进行了研究。结果发现 ,少数嗜碱放线菌对Na+ 有一定的依赖性 ,对K+ 碱性物质敏感 ;一些嗜碱放线菌对CO32 敏感 ,NaCl、KCl对一些嗜碱放线菌的生长有抑制作用 ;4种碱性物质对Nocardiopsis菌株生长无影响 ,且它们可耐受高浓度NaCl、KCl。因此提出高碱性环境中是否存在K+ 、CO32 专一性依赖的嗜碱放线菌的推测。

棉秆非纤维组分嗜碱细菌生物降解及制浆研究

从７０余株嗜碱细菌中筛选出７株优先降解棉秆非纤维组分的菌株，以Ｂａｃｉｌｕｓｓｐ．ＮＴ－１９，３３和３９为实验菌株，摸索其对棉秆的降解条件，测试降解前后的组分变化。实验结果表明，菌株ＮＴ－１９的最适降解时间为５ｄ，培养基无需添加外源碳、氮，失重率可达２５％，木素去除率３３％；以降解后的棉秆为制浆原料，能提高得率，大幅度减少蒸煮用碱，降低黑液残碱，具有潜在的应用价值。

正交实验选择嗜碱细菌降解木质素的最优综合培养条件

在复合碳源的碱性液体培养条件下 ( pH≈ 1 0 5) ,用正交实验法对影响嗜碱木质素降解细菌 6号菌株降解木质素的 7种单因素培养条件进行了优化 .结果表明 ,第 1碳源用量等单因素在不同程度上对 6号菌株产生的木质素降解酶Laccase和MnP以及木质素降解率都有一定促进作用 .正交实验表明 ,其中第 1碳源用量和T 80用量是显著性的影响因素 ,7种单因素的最佳综合水平为 :37℃静置培养 1 0d、第 1碳源 (蔗糖 ) 1 g/L、氮源NH4 NO31 2 g/L、培养基 70ml/2 50ml锥形瓶、初始pH值 1 0 6和第 2碳源接种后第 4d加入、添加 0 3%的表面活性剂T

反相高效液相色谱法测定嗜碱微生物发酵液中的有机酸

建立了采用反相高效液相色谱检测嗜碱微生物Lp3～3发酵液中有机酸的方法。采用Sinochrom ODSBP色谱柱（250mm×4．61mm，5μm），以2．5mmol／LNH4H2PO4（含1％甲醇）溶液（pH2．5）为流动相，流速为0．5mL／min，柱温30℃，紫外检测器检测波长为210nm。在此色谱条件下，7种有机酸得到很好分离，方法重现性好，精密度高，有机酸浓度在1～500μg／mL范围内，线性相关系数均大于0．999，加标回收率为96％～110％，各有机酸检出限≤0．12μg／mL。运用该方法测定嗜碱微生物Lp3—3发酵液中的有机酸，得到发酵液中主成分乳酸及副产物乙酸、丙酮酸在发酵不周时间的变化趋势。

薄层层析指导下的嗜碱放线菌菌株YIMGQ-14次生代谢产物研究

在微生物资源的开发研究过程中 ,利用TLC方法 ,配合TLC数据库的检索 ,对嗜碱放线菌菌株YIMGQ1 4的次生代谢产物进行了研究。并从中分离纯化出两个具有生物活性的专利化合物“UmycinC”和“UmycinB”。结果证明 :相对于常规的生物活性筛选 ,TLC法在微生物次生代谢产物研究中具有快速、简便、经济的特点 ,适合于小量常规筛选的目的。通过进一步对相关的TLC数据库进行构建和补充 ,将能极大地改善该方法的使用效率。

一株产碱性蛋白酶的嗜碱芽孢杆菌的分离和鉴定

从天津塘沽盐碱土壤中分离一株产碱性蛋白酶的嗜碱芽孢杆菌HAP，并对其进行了表型分类和16S rDNA序列分析。结果表明，HAP是一株革兰氏阳性芽孢杆菌，菌体大小（0．7—0．9）μm×（2-3）μm，该菌可利用木糖、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露醇，发酵型糖代谢产酸；可以水解酪素、淀粉，但不能水解酪氨酸；能够利用柠檬酸盐；其酶活力为1．22×10^4U／mL。结合系统发育学分析将HAP鉴定为嗜碱芽孢杆菌（Bacillus alcalophilus）。

苎麻嗜碱细菌酶脱胶工艺研究

苎麻以嗜碱性细菌酶脱胶,再经碱煮练,实施细菌、化学联合脱胶,并优化了工艺条件.结果表明,所得精干麻质量好,可纺性好,煮练所需碱液质量分数和时间明显减少,废液对环境污染小.