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嗜肺军团菌血清1型上海环境分离株的脂肪酸成分分析及其应用
1
作者
陈敏
盛跃颖
+4 位作者
张曦
朱俊
王刚毅
陈洪友
吴凡
《检验医学》
CAS
北大核心
2010年第9期671-674,共4页
目的分析上海不同地区和场所分离的嗜肺军团菌血清1型(LP1型)的菌体脂肪酸组成成分,并探讨利用脂肪酸组成分析对实验菌株进行鉴定和分型的可行性。方法应用气相色谱技术对36株LP1型上海环境分离株进行菌体脂肪酸成分分析,并利用MIDI公司...
目的分析上海不同地区和场所分离的嗜肺军团菌血清1型(LP1型)的菌体脂肪酸组成成分,并探讨利用脂肪酸组成分析对实验菌株进行鉴定和分型的可行性。方法应用气相色谱技术对36株LP1型上海环境分离株进行菌体脂肪酸成分分析,并利用MIDI公司的Sherlock软件系统对实验菌株进行鉴定和聚类分析。结果 36株LP1型上海环境分离株均被鉴定为嗜肺军团菌嗜肺亚种,其主要脂肪酸成分为异构16∶0酸、反异构15∶0酸、16∶0酸、2-羟基异构15∶0酸和w7c 16∶1酸。聚类分析结果为所有上海环境分离株的欧氏距离<10。结论气相色谱法简便、快速,结合Sherlock软件系统可用于嗜肺军团菌的脂肪酸检测分析和鉴定。不同地区和场所分离的各实验菌株的脂肪酸组成无明显区别。
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关键词
嗜肺军团菌血清1型
气相色谱
脂肪酸
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职称材料
浙江省61株嗜肺军团菌血清1型菌株的SBT序列分型
2
作者
朱水荣
潘军航
+3 位作者
姚苹苹
张俊彦
梅玲玲
张政
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期520-525,531,共7页
目的了解浙江省空调冷却塔/冷凝水中嗜肺军团菌血清1型(Lp1)菌株的序列分型特征。方法选取2005~2011年间浙江省10个地区空调冷却塔/冷凝水中分离的61株Lp1型嗜肺军团菌菌株,采用欧盟军团菌感染工作组(EWGLI)军团菌序列分型(SBT)方法,PC...
目的了解浙江省空调冷却塔/冷凝水中嗜肺军团菌血清1型(Lp1)菌株的序列分型特征。方法选取2005~2011年间浙江省10个地区空调冷却塔/冷凝水中分离的61株Lp1型嗜肺军团菌菌株,采用欧盟军团菌感染工作组(EWGLI)军团菌序列分型(SBT)方法,PCR扩增7对管家基因,对扩增产物进行测序、比对、递交,以获取等位基因号以及SBT序列型,运用DNAsp 5.0软件对测序结果进行核苷酸多态性分析,采用SplitsTree及eBURST软件对分型结果进行聚类分析。结果 61株Lp1型嗜肺军团菌可分为11种SBT序列型,其中5株(5/61)均为新发现序列型;ST-1型在10个地区(市)的冷却塔/冷凝水中均有分布,该序列型菌株占81.9%(50/61)。7个管家基因的核苷酸多态性(Pi)范围为0.01095(mip)~0.05355(pilE)。聚类分析显示,浙江省Lp1型菌株分属多个克隆系,但主要分属ST-1序列群、ST-154序列群和ST-149三大序列群,另有1株为不属于任何序列群的单体。结论聚类分析表明浙江省空调冷却塔/冷凝水中分离的Lp1型嗜肺军团菌存在遗传多样性,序列群分布与国内部分省份的结果相似,以ST-1序列型为主。
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关键词
嗜肺军团菌血清1型
SBT序列分
型
空调冷却塔
冷凝水
原文传递
嗜肺军团菌血清1型荧光PCR检测方法的研究
被引量:
1
3
作者
王仲敏
宋喆
+4 位作者
王全新
王飞
王乃福
刘培
高旗利
《中国口岸科学技术》
2023年第7期92-96,共5页
本研究利用嗜肺军团菌O抗原基因簇wzt基因为靶基因,设计并筛选出一对实时荧光PCR引物和TaqMan探针,建立了嗜肺军团菌血清1型(Lp1)实时荧光PCR检测方法。特异性试验显示,3株Lp1出现了典型的扩增曲线,23株近源参考菌株没有扩增。灵敏度试...
本研究利用嗜肺军团菌O抗原基因簇wzt基因为靶基因,设计并筛选出一对实时荧光PCR引物和TaqMan探针,建立了嗜肺军团菌血清1型(Lp1)实时荧光PCR检测方法。特异性试验显示,3株Lp1出现了典型的扩增曲线,23株近源参考菌株没有扩增。灵敏度试验显示,水中Lp1的检测底线可达到1.1×10^(2) CFU/mL。重复性试验结果显示,高、中、低浓度扩增Ct值相对标准偏差分别为0.51%、0.42%、0.31%。结果表明,该方法特异性好、灵敏度高、重复性好、检测流程短,适于水环境污染状况调查及应急事件快速检测。
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关键词
嗜肺军团菌血清1型
wzt基因
实时荧光PCR
原文传递
题名
嗜肺军团菌血清1型上海环境分离株的脂肪酸成分分析及其应用
1
作者
陈敏
盛跃颖
张曦
朱俊
王刚毅
陈洪友
吴凡
机构
上海市疾病预防控制中心
出处
《检验医学》
CAS
北大核心
2010年第9期671-674,共4页
基金
上海市卫生局课题资助项目(2007179)
"十一五"科技重大专项(2008ZX10004-002)
文摘
目的分析上海不同地区和场所分离的嗜肺军团菌血清1型(LP1型)的菌体脂肪酸组成成分,并探讨利用脂肪酸组成分析对实验菌株进行鉴定和分型的可行性。方法应用气相色谱技术对36株LP1型上海环境分离株进行菌体脂肪酸成分分析,并利用MIDI公司的Sherlock软件系统对实验菌株进行鉴定和聚类分析。结果 36株LP1型上海环境分离株均被鉴定为嗜肺军团菌嗜肺亚种,其主要脂肪酸成分为异构16∶0酸、反异构15∶0酸、16∶0酸、2-羟基异构15∶0酸和w7c 16∶1酸。聚类分析结果为所有上海环境分离株的欧氏距离<10。结论气相色谱法简便、快速,结合Sherlock软件系统可用于嗜肺军团菌的脂肪酸检测分析和鉴定。不同地区和场所分离的各实验菌株的脂肪酸组成无明显区别。
关键词
嗜肺军团菌血清1型
气相色谱
脂肪酸
Keywords
Legionella pneumophila serotype
1
Gas chromatography
Cellular fatty acid
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
浙江省61株嗜肺军团菌血清1型菌株的SBT序列分型
2
作者
朱水荣
潘军航
姚苹苹
张俊彦
梅玲玲
张政
机构
浙江省疾病预防控制中心
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期520-525,531,共7页
文摘
目的了解浙江省空调冷却塔/冷凝水中嗜肺军团菌血清1型(Lp1)菌株的序列分型特征。方法选取2005~2011年间浙江省10个地区空调冷却塔/冷凝水中分离的61株Lp1型嗜肺军团菌菌株,采用欧盟军团菌感染工作组(EWGLI)军团菌序列分型(SBT)方法,PCR扩增7对管家基因,对扩增产物进行测序、比对、递交,以获取等位基因号以及SBT序列型,运用DNAsp 5.0软件对测序结果进行核苷酸多态性分析,采用SplitsTree及eBURST软件对分型结果进行聚类分析。结果 61株Lp1型嗜肺军团菌可分为11种SBT序列型,其中5株(5/61)均为新发现序列型;ST-1型在10个地区(市)的冷却塔/冷凝水中均有分布,该序列型菌株占81.9%(50/61)。7个管家基因的核苷酸多态性(Pi)范围为0.01095(mip)~0.05355(pilE)。聚类分析显示,浙江省Lp1型菌株分属多个克隆系,但主要分属ST-1序列群、ST-154序列群和ST-149三大序列群,另有1株为不属于任何序列群的单体。结论聚类分析表明浙江省空调冷却塔/冷凝水中分离的Lp1型嗜肺军团菌存在遗传多样性,序列群分布与国内部分省份的结果相似,以ST-1序列型为主。
关键词
嗜肺军团菌血清1型
SBT序列分
型
空调冷却塔
冷凝水
Keywords
Legionella pneumophila serogroup
1
sequence-based typing
cooling tower water
分类号
R123.1 [医药卫生—环境卫生学]
原文传递
题名
嗜肺军团菌血清1型荧光PCR检测方法的研究
被引量:
1
3
作者
王仲敏
宋喆
王全新
王飞
王乃福
刘培
高旗利
机构
天津海关动植物与食品检测中心
出处
《中国口岸科学技术》
2023年第7期92-96,共5页
基金
天津海关科研项目(2020THK007)。
文摘
本研究利用嗜肺军团菌O抗原基因簇wzt基因为靶基因,设计并筛选出一对实时荧光PCR引物和TaqMan探针,建立了嗜肺军团菌血清1型(Lp1)实时荧光PCR检测方法。特异性试验显示,3株Lp1出现了典型的扩增曲线,23株近源参考菌株没有扩增。灵敏度试验显示,水中Lp1的检测底线可达到1.1×10^(2) CFU/mL。重复性试验结果显示,高、中、低浓度扩增Ct值相对标准偏差分别为0.51%、0.42%、0.31%。结果表明,该方法特异性好、灵敏度高、重复性好、检测流程短,适于水环境污染状况调查及应急事件快速检测。
关键词
嗜肺军团菌血清1型
wzt基因
实时荧光PCR
Keywords
Legionella pneumophila serotype
1
wzt gene
real-time PCR
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
X832 [环境科学与工程—环境工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜肺军团菌血清1型上海环境分离株的脂肪酸成分分析及其应用
陈敏
盛跃颖
张曦
朱俊
王刚毅
陈洪友
吴凡
《检验医学》
CAS
北大核心
2010
0
下载PDF
职称材料
2
浙江省61株嗜肺军团菌血清1型菌株的SBT序列分型
朱水荣
潘军航
姚苹苹
张俊彦
梅玲玲
张政
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
原文传递
3
嗜肺军团菌血清1型荧光PCR检测方法的研究
王仲敏
宋喆
王全新
王飞
王乃福
刘培
高旗利
《中国口岸科学技术》
2023
1
原文传递
已选择
0
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