鸡传染性支气管炎(嗜肾型)活疫苗(W93株)的研究

从国内发病鸡群中分离到鸡传染性支气管炎 (嗜肾型 )病毒 (NIBV) ,并培育成弱毒W93株。自 1994年 ,我们对该毒株进行了鉴定和活疫苗的研制 ,结果证明W93株具有特异性强、良好的安全性和免疫原性 ,病毒含量不低于 10 8.0 EID50 / 0 .1ml。通过实验室试验和现场应用证明 。

嗜肾型鸡传染性支气管炎W_(93)株活疫苗的研究及其S1基因的克隆与序列测定

利用鸡胚分离法由发生肾病变型传染性支气管炎 (IB)的病鸡分离到嗜肾型传染性支气管炎病毒 (NIBV)W株 ;再通过SPF鸡胚连续传代 ,获得了NIBV疫苗毒株W93;继而借助RT PCR法扩增了其S1基因 ,并测定了S1基因的核苷酸序列 ,分析了与相关毒株间的同源性。结果显示 ,W93株在鸡胚中的病毒产量达 10 7.8EID50 /0 .1mL ,适用于所有日龄的雏鸡 ;W93S1基因的核苷酸序列与马萨诸塞型的M4 1株、H52 株和H12 0 株的同源性很高 ,分别为 96 .9%、96 .8%和 97.1%。表明 。

嗜肾型鸡传染性支气管炎病毒W93疫苗株S1基因的克隆与序列测定

根据国外已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)S1基因序列 ,设计了两对引物并以RT_PCR特异性扩增出嗜肾型IBVW93疫苗株的S1基因 ,基因产物大小为 1.6 2kb ,与设计相符 ,对其进行序列测定后 ,与标准毒株H5 2、H12 0、M41、BEAU株的S1基因进行同源性比较 ,结果表明 ,W93株与H5 2、H12 0、M41和BEAU株的核苷酸序列的同源性分别为 96 .8%、97.1%、96 .9%和 96 .8% 。

嗜肾型传染性支气管炎病毒X株的分离和致弱培育

利用鸡胚分离法从发生肾变病型传染性支气管炎的病鸡分离嗜肾型传染性支气管炎病毒X株,该病毒株能引起鸡胚发育受阻,鸡胚和雏鸡肾脏肿大、输尿管尿酸盐沉积,能被传染性支气管炎病毒M型血清部分中和,初步研究表明是一个新的毒株。通过SPF鸡胚连续传代,获得了嗜肾型传染性支气管炎弱毒疫苗毒株X 93。结果显示,X株经过鸡胚传代,对鸡胚的致死率由原代的0上升到90代的82%;在每0.1 mL鸡胚中的病毒含量由原代的105.0E ID50上升到90代的107.8E ID50;对3日龄SPF雏鸡的致病率和致死率分别由40代时的70.0%和40.0%下降到90代时的0值;与X 93接种鸡一同饲养的实验鸡全部健康存活;X 93回归雏鸡连传5代,未见毒力返强现象。

鸭肾型传染性支气管炎的诊治

鸭肾型传染性支气管炎是传染性支气管炎（IB）中的一种嗜肾型毒株所致,临床上以急性、高度接触性传染的方式发病,每年的春秋交换季节都易发生,延续到来年,对养殖业的危害较大,防治小好易引起大批的流行。2010年10月下旬,我镇一个养1200只蛋鸭的大户,鸭群在饲养到168日龄时突然发生了以气喘、咳嗽为主要症状的病症,

浅谈肾型传染性支气管炎导致的肾肿

某些传染性支气管炎（IB）毒株具有高度的嗜肾性,能引起鸡的肾脏发生病变,造成幼鸡死亡率可达到30%.本文就嗜肾型毒株所引起的肾脏病理变化及其防治进行讨论.

鸡肾型传支的防治

鸡肾型传支是由嗜肾型传染性支气管炎病毒引起的传染病。发病初期甩鼻、咳嗽、气喘、2—3天后呼吸症状消失,排白色水样稀便。雏鸡羽毛蓬松,畏寒挤堆、伏卧昏睡,饮食废绝,发育迟缓。成鸡长期腹泻,进行性消瘦,开产期推迟。剖检:冠髯、肌肉暗红色,腿趾干枯,气囊混浊,肠管空虚,泄殖腔充满石灰乳状稀便。心脏、肝脏有白色尿酸盐沉淀,肾脏肿大呈花斑状,输尿管充满白色尿液或柱状结石。骨盆闭合,卵巢、输卵管萎缩、坏死。防治:在本病流行地区。

肉鸡感冒的发病特点及防治

肉鸡感冒已经成为养禽业的大敌。从近几年开始出现的气囊炎，到前年开妈出现的肺坏互，支气管栓塞以及当前嗜肾型感冒的出现，加大了该病的防治难度。笔者根据近几年的临床诊疗，将该病在临床中各阶段的特点进行详述。

防治鸡传染性支气管炎中药方剂的疗效研究

鸡传染性支气管炎（InfectiousBronchitis，IB）主要侵害鸡呼吸、泌尿、生殖和消化等系统，几乎每隔几年就出现一种新的临床表现形式，先后出现过嗜呼吸型、嗜肾型、嗜肠型、嗜生殖型和嗜腺胃型等。规模化饲养条件下，IB感染率更高，