云南省微小按蚊A、C种群密度高峰及嗜血习性的观察

目的研究云南省勐腊县微小按蚊A、C种群密度高峰及其与当地疟疾发病的相关性,并比较微小按蚊A、C的嗜血习性。方法在云南省勐腊县选取人房,逐月收集微小按蚊,以复合PCR方法分子鉴别其为微小按蚊A或C,观察密度高峰;收集当地疟疾发病情况,分析其与微小按蚊A或C密度高峰的相关性。对勐腊和元江县人房和牛栏采集的吸血蚊经复合PCR方法分子鉴别后,以ELISA方法检测胃血来源。结果微小按蚊A的密度高峰出现在9月,微小按蚊C则在7月,两者密度高峰的出现均会引起当地疟疾发病人数的增加。微小按蚊A的吸人血率(19 .1 %)略高于微小按蚊C的(12 .8 %) ,但无统计学意义。结论微小按蚊A、C的的种群密度高峰略有不同,两者均嗜吸牛血,尚不能认为微小按蚊A、C的嗜血习性存在差异。

嗜人按蚊、中华按蚊现场嗜血习性和传疟作用定量研究

目的观察嗜人按蚊、中华按蚊嗜血习性和传疟作用 ,为探索经济有效的疟防措施提供科学依据。方法以血检阳性病人计算发病率。人工诱饵法观察通宵叮人率。半通宵叮人率与晨间蚊帐按蚊密度之和计算睡前睡后叮人率 ,捕获新吸血按蚊 ,制成滤纸血膜送上海寄研所测定嗜血习性 ,解剖卵巢观察经产蚊比率。结果 1 .嗜人按蚊通宵叮人率平均为 3只 /人·夜 ,中华按蚊为 3 3只 /人·夜 ;睡前睡后叮人率平均分别为 2 .2 8只 /人·夜 ,4.43只 /人·夜 ,与 1 982调查比较 ,下降显著。2 .嗜人按蚊分布区 95 .0 9%的疟疾病人由嗜人按蚊传播 ,4.91 %由中华按蚊传播 ,嗜人按蚊传疟作用相当于中华按蚊的 2 0倍。 3 .嗜人按蚊媒介能量为 0 .0 75 2 ,中华按蚊为0 .0 0 60 ,基本繁殖率 <1 ;临界叮人率大于实际值。结论灭蚊。

云南省1976～1986年按蚊嗜血习性调查研究

目的 :了解云南省按蚊种类及嗜血习性 ,判断传疟媒介 ,为制定疟疾防治措施提供科学依据。方法 :用环状沉淀试验法 (沉淀法 )及对流免疫电泳法 (电泳法 ) ,以自制兔抗人、牛、猪 3种血清 ,对人、牛房采集的按蚊胃血滤纸标本进行鉴定。结果 :人房采集的 14种按蚊中 ,嗜人按蚊及昆明按蚊的人血指数最高 ,分别为 93 .18%及 88.96% ;中华按蚊及微小按蚊次之 ,分别为 3 7.92 %及 11.3 7% ,吉甫按蚊及八代按蚊人血指数虽较高 ,但种群数量太少 ,不足为判断依据。牛房采集的 18种按蚊均以吸牛血为主。结论 :根据人房采集的 4种按蚊与人类关系的密切程度及云南媒介按蚊睡腺解剖的报道 ,证实它们为云南省主要传疟媒介。

山东地区常见蚊种嗜血习性的研究

目的调查和分析山东不同地区蚊类的嗜血习性,并对常见蚊种选择吸血宿主的嗜好作出判断。方法用人帐诱捕法、人体诱捕法、网捕法、人工小时法等采集不同场所的蚊虫,鉴定蚊种后,将其杀死作胃血沉淀试验,对血源相近的宿主在不易鉴别时,采用凝集抑制试验方法。结果从人房、家畜舍及野外共采集蚊虫14种,获得胃血标本13 283份。不同蚊种的偏嗜性不同,淡色库蚊的嗜血范围广泛,但以人血和鸡血为主,兼吸其他动物的血;三带喙库蚊主要嗜吸牛(羊)、马(驴、骡)、猪等家畜血,并兼吸人血;中华按蚊的主要嗜血对象是牛、羊,其次是马、驴、骡、猪,而吸人血者较少;骚扰阿蚊主要吸人血、牛血并兼吸猪、鸡及其他家畜、禽血。另对山东地区其他6种蚊虫也进行了选择吸血宿主嗜好的判断。结论蚊虫对人或不同动物的血液有不同的偏嗜性。

宜宾地区鲍氏司蛉嗜血习性、生活史和越冬的初步观察

证实了宜宾地区鲍氏司蛉嗜吸壁虎和蜥蜴的血。其生活史平均为43天。越冬方式为幼虫期。

中缅边境盈江县微小按蚊嗜血习性调查

为了解中缅边境地区疟疾主要传播媒介微小按蚊的嗜血习性,2021年5—7月在云南省盈江县那邦镇采用紫外诱蚊灯法诱捕蚊虫。捕获的蚊虫进行形态学鉴定并记录雌蚊的吸血情况(腹部鲜红色的为饱血雌蚊),提取初步鉴定为微小按蚊的单只蚊虫基因组DNA,PCR扩增细胞色素C氧化酶亚基1(cox1)基因,阳性产物测序后进行序列比对确定蚊种。多重PCR扩增核糖体DNA第二内转录间隔区(ITS2)序列鉴定亚种,扩增线粒体DNA细胞色素b(cytb)基因鉴定饱血雌蚊的胃血源。共捕获蚊虫3419只,经形态学初步鉴定为微小按蚊的有303只,其中245只蚊的DNA经PCR扩增出500 bp的cox1阳性条带,其序列与微小按蚊(GenBank登录号:GQ259177.1)的序列一致性均在99%以上。ITS2序列多重PCR扩增结果显示,245只微小按蚊均为A型。20份饱血微小按蚊cytb基因的多重PCR扩增结果显示,4份与人血阳性对照一致、14份与猪血阳性对照一致、2份与牛血阳性对照一致,人血指数、猪血指数和牛血指数分别为0.2(4/20)、0.7(14/20)和0.1(2/20)。本研究显示,云南省盈江县优势按蚊种群为微小按蚊,其亚种类型均为A型;嗜血习性为人畜兼食,疟疾传播风险较高。

嗜血习性同域分化的中华按蚊种群rDNA-ITS2序列分析

目的探讨同域分布而嗜血习性不同的中华按蚊种群是否存在基于rDNA-ITS2序列差异的遗传分化。方法在中华按蚊密度高的自然村和按蚊孳生地之间,同时设人饵和牛饵帐通宵诱捕大量野外按蚊种群;经过形态鉴定分离两组中华按蚊,并带回实验室常规饲养。选择一温湿度适宜的大型封闭温室作为雌蚊标记-释放-重捕技术的场所,将以上人饵组和牛饵组中华按蚊分别经红色和黄色荧光粉标记后在温室的中间一起释放,同时在温室两端分别设人饵帐和牛饵帐再次诱捕(重捕)中华按蚊。将两次均被人饵帐和牛饵帐诱捕的中华按蚊雌蚊分成嗜人血组和嗜牛血组,带回实验室饲养传代,并分别饲以其蚊虫人血和牛血。两组中华按蚊的子1代雌蚊再次使用上述标记-释放-重捕技术,筛选嗜人血和嗜牛血的中华按蚊品系;并对该两品系的中华按蚊rDNA-ITS2基因进行PCR扩增测序比对。结果野外亲代嗜人血组中华按蚊人饵帐和牛饵帐的重诱捕比例分别为54.07%(339/627)和45.93%(288/627),嗜牛血组牛饵帐和人饵帐的重捕比例分别为58.01%(409/705)和41.99%(296/705),两组亲代嗜血习性均趋向选择原吸血宿主(χ2=19.42,P<0.01)。子1代嗜人血组中华按蚊人饵帐和牛饵帐的重捕比例分别为63.43%(765/1206)和36.57%(441/1206),嗜牛血组牛饵帐和人饵帐的重捕比例分别为68.22%(1039/1523)和31.78%(484/1523),两组蚊虫群体嗜血习性有更显著的选择原吸血宿主的特性(χ2=271.69,P<0.01),表现出遗传分化现象。但PCR扩增测序比对结果显示,两品系蚊虫的rDNAITS2基因碱基序列无差异,均为469 bp。结论嗜血习性不同的中华按蚊同域种群未发生基于rDNA-ITS2序列的遗传分化。

酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究──Ⅱ．ELISA与沉淀试验鉴定蚊胃中人、牛血的比较

笔者在不同栖息场所采集Ｃｅｌｌａ氏Ⅱ～Ⅲ期中华按蚊及嗜人按蚊共３５７只，同时用ＥＬＩＳＡ及沉淀试验鉴定蚊胃血中的人、牛血。结果３５７份标本，经沉淀试验人血阳性１２６份，占３５．３％；牛血阳性５９份，占１６．５％。ＥＬＩＳＡ测定人血阳性１３５份，占３７．８％；牛血阳性７５份，占２１．０％。后法较前法阳性率高，阳性反应强度较高。沉淀试验鉴定为人牛血的３０份，ＥＬＩＳＡ测定人血５份，牛血８份，人牛血１７份。沉淀试验鉴为猪血的１３０份，ＥＬＩＳＡ测定为阴性反应。沉淀试验鉴定人、牛血为阴性的１２份标本，经ＥＬＩＳＡ法检测全为阳性反应，其中人４份，牛血８份，进一步证明后法较前法特异性强，更适合现场蚊胃血鉴定。

用酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究──Ⅰ.抗牛IgG酶结合物的研制

作者制备兔抗牛IgG酶结合物，以提供ELISA法准确鉴定蚊胃血中的牛血，检测牛、马、羊、鸡、猪、兔、鼠7种动物及人血清。证明酶结合物具有很高的特异性及敏感性，数十次ELISA测定结果表明，牛血清稀释度为1:100时，OD值在1.2～1.9之间，平均值为1.42，其它6种动物及人血清则在0～0.08之间，平均值0.01～0.06。此稀释度不但在酶联免疫检测仪中显示出明显的特异性，而且用肉眼也很容易识别和判断。

酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究Ⅲ.中华按蚊、嗜人按蚊嗜人、牛血的鉴定

目的：对中华按蚊、嗜人按蚊嗜人、牛血的鉴定。方法：采用ELISA法。结果：检测湖北应城市人房、牛栏、猪舍、野外捕获的中华接蚊226只，嗜人血的29只．占12．8％（人血指数为0．128）；嗜牛血的84只，占37．2％；其余经沉淀反应检测113只为猪血，占54．4％。在人房、牛栏、猪舍中捕获嗜人按蚊141只，124只嗜人血，占87．9％（人血指数0．879）；嗜牛血15只，占10．6％；其余7只经沉淀反应检测为嗜猪血。结论：中华按蚊是嗜吸畜血雨兼吸人血的蚊种，而嗜人按蚊是嗜吸人血的蚊种，蚊虫嗜血习性与其栖息场所密切相关。

珠海市横琴岛嗜人按蚊形态特征及传疟作用

目的研究珠海市横琴岛嗜人按蚊形态及传疟作用。方法2002年和2004年在横琴岛采用全通宵/半通宵人、牛饵诱捕和灯诱等方法捕蚊,观察该岛嗜人按蚊成蚊、卵和蛹皮形态,并与江苏嗜人按蚊进行比较。收集嗜人按蚊和中华按蚊传疟作用的相关参数,估算媒介能量。结果横琴岛嗜人按蚊形态特征与江苏省的嗜人按蚊基本一致。嗜人按蚊是横琴岛优势蚊种,趋吸人血比例和人血指数分别为0.94和0.75。嗜人按蚊和中华按蚊媒介能量分别为5.1914和0.7052,前者的传疟作用约为后者的7倍。结论珠海市横琴岛嗜人按蚊形态与江苏的应属同种,以吸人血为主,具备较高的疟疾传播潜势。

酶联免疫吸附试验鉴定中华按蚊蚊胃中人血的初步研究

应用抗人酶结合物的ELISA方法鉴定中华按蚊蚊胃人血,其结果全部呈阳性反应;而蚊胃中兔、猪和豚鼠血均呈阴性反应。蚊胃人血经2、6、12或24h的消化,仍能鉴定。结果表明ELISA鉴定中华按蚊蚊胃人血是一种敏感与特异的试验方法。

云南南部8种按蚊胃血试验报告

目的 了解云南南部8种常见按蚊的嗜血习性。方法 采集栖息于人房、牛房按蚊胃血标本,用环状沉淀法试验检测。结果 人房捕获的各种按蚊胃血标本人血阳性率在7.69％—52.48％之间,牛房按蚊胃血标本仅中华按蚊的人血阳性率为0.51％。结论 栖息于人房的8种按蚊均吸人血,但因蚊种的不同,吸人血率则有差异;栖息于牛房的按蚊几乎都吸牛血。

论我国马来丝虫病传播媒介蚊种

从蚊虫的地理分布、嗜血习性、吸血活动时间、密度与人群马来微丝蚴率、马来丝虫病查治难易的关系等方面,论证中华按蚊和嗜人按蚊对我国马来丝虫病的传播作用。

缅甸克钦地区媒介微小按蚊分布和传疟作用

目的研究中缅边境微小按蚊分布和传疟作用。方法 2008年8月24日～9月12日选择中缅边境5个自然村,用诱蚊灯在人房和牛房捕蚊。以复合PCR鉴别微小按蚊A或C,以巢式PCR检测蚊体内的疟原虫感染率,以复合PCR鉴别微小按蚊腹血。结果复合PCR鉴定微小按蚊A型居多,占98.04%,疟原虫感染率为1.72%,人房人血指数为56.12%。结论此时间段缅甸克钦地区微小按蚊A型居多,且以吸人血为主,具有较高的疟疾传播潜势。