颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿21例临床分析

目的:总结分析颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的诊治经验。方法:回顾分析1983-2002年间21例颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的病例资料,对研究对象的性别、年龄、病变部位、临床表现、治疗等进行总结分析。结果:男女之比为13:8,以儿童及青少年多见,2-10岁占76％,中位年龄为8岁。下颌骨多见,18例,上颌骨1例,上、下颌骨同时发生2例。结论:颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿临床上少见,病理诊断较为明确。治疗需要采取局部手术刮治,预后较好。

以嗜酸性粒细胞肉芽肿性病变为肾脏病理表现的Churg-Strauss综合征1例

Churg-Strauss综合征(CSS)又称为嗜酸性肉芽肿性血管炎,其受累器官广泛,包括肺、神经系统、心脏、胃肠道、肾脏和皮肤等。肾脏疾病往往是CSS容易被忽视的临床特征。本研究对1例老年男性CSS患者的诊断、治疗及转归进行分析。1病例报告患者,男性,68岁,主因咳嗽咳痰伴喘息间断发热1个月余于2010年8月3日入我科。1个月前患者出现咳嗽、咳白色痰,伴喘息、间断发热,体温38℃,无其他伴随症状。

嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎1例

患者,女,43岁。因“散在血泡样红斑1个月,手足肿痛4 d”于2018年4月4日入院。2018年3月哮喘后出现双小腿瘙痒,散在血泡样红斑(图1),双侧足底肿痛。4月初双肩、右肘疼痛,双手关节肿痛伴皮疹(图2),手足灼热。入院后查血常规示嗜酸性粒细胞(EOS)百分比52.1%,CRP 14.14 mg/L,ESR 26.3 mm/h,抗髓过氧化物酶抗体(MPO)-IgG(+),核抗体ANA 1∶100(+),类风湿因子87.3 IU/ml,IgG 11.40 g/L,IgE 1190 IU/ml。

颌面部嗜酸性粒细胞肉芽肿放疗疗效分析

目的：探讨嗜酸性淋巴肉芽肿的诊断与治疗原则。方法：对我科收治的嗜酸性淋巴肉芽肿的临床资料进行回顾性分析。结果：接受放射治疗，肿块完全消退；随访2年，未发现明显复发。结论：根据嗜酸性淋巴内芽肿的临床特点，诊断并不困难，治疗首选放疗，一般预后较好。

头颈部嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿5例分析并文献复习

目的研究嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿的诊断及治疗。方法回顾性分析我院2014年4月—2015年3月收治的5例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿患者的临床资料。结果 5例患者均以无痛性皮下肿块为首诊症状,均伴外周血嗜酸性粒细胞增多,3例伴皮肤瘙痒,均行肿块切除病理确诊。结论正确和全面认识嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿,依据活检确诊,治疗方法主要有手术切除、糖皮质激素治疗、低剂量放射治疗。

成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析

2008年WHO分类将朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis，LCH）归属于造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴，又称嗜酸性粒细胞肉芽肿，是朗格汉斯细胞肿瘤性的增生。LCH大多数表现为单灶性病变，少数为多灶、单系统累及或多灶、多系统累及；总发病率约5／100万，主要发生在儿童，1-3岁是发病高峰，成人发病少见，发病率只有1-2／100万。现将我院及吉林省肿瘤医院收治的6例成人LCH进行回顾性分析，探讨其临床表现、病理特征及鉴别诊断，提高对LCH的诊断水平。

眼睑纵隔木村氏病1例

1临床资料 患者女性,48岁,因双上眼睑间断性肿胀10年入院。患者2000年5月无明显诱因出现双侧上眼睑肿胀,当地医院诊断为＂眼睑炎性增生＂,服用强的松后症状缓解,但停药后,症状反复出现。2001年右侧腮腺出现肿胀,伴瘙痒,服用强的松后肿胀消退,停药后症状又出现。2004年10月,患者活动后即出现干咳,伴喘憋,就诊当地医院,CT示右肺门纵隔淋巴结肿大,