骨嗜酸性肉芽肿的影像诊断

目的探讨骨嗜酸性肉芽肿的影像表现特点。方法回顾性分析10例经手术病理证实的骨嗜酸性肉芽肿的X线、CT及MRI表现。10例患儿均接受CT检查,3例同时接受患部X线平片检查,5例同时接受患部MR检查,其中4例接受MR增强扫描。结果病变单发8例,多发2例。累及颅面骨4例,长骨3例(肱骨1例,胫骨1例,股骨1例),髂骨2例,锁骨2例,椎体1例,肩胛骨1例。不同部位病变影像学表现有差异,主要表现为骨质破坏,形成软组织肿块,边缘清楚、无硬化。结论综合影像学检查能显示骨嗜酸性肉芽肿的病变形态、范围、特点,有助于诊断及鉴别诊断。

颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿21例临床分析

目的:总结分析颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的诊治经验。方法:回顾分析1983-2002年间21例颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的病例资料,对研究对象的性别、年龄、病变部位、临床表现、治疗等进行总结分析。结果:男女之比为13:8,以儿童及青少年多见,2-10岁占76％,中位年龄为8岁。下颌骨多见,18例,上颌骨1例,上、下颌骨同时发生2例。结论:颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿临床上少见,病理诊断较为明确。治疗需要采取局部手术刮治,预后较好。

骨嗜酸性肉芽肿的放射学特点

目的 讨论骨嗜酸性肉芽肿的影像学特征。方法 回顾分析经手术病理证实的 3 0例骨嗜酸性肉芽肿的临床及影像学资料。结果 单发 2 5例 (2 5 / 3 0 )占 83 .3 % ,多发 5例 (5 / 3 0 )占 16.7%。本病多发于儿童和青少年 ,其骨破坏的影像学征象因部位不同而异 ,本病具有骨破坏明显而临床症状较轻的特点。结论 X线平片是诊断本病的主要方法。CT及MRI对病变范围 ,软组织改变 ,邻近结构受累情况显示更清楚。

脊柱嗜酸性肉芽肿的治疗进展

骨嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma，EG）是一种以组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为特征的良性病变，是郎格罕斯细胞组织细胞增生症（Langerhans’cellhistiocytosis，LCH）的一种亚型。LCH的发生率在1：1500000左右，而EG在LCH中最常见。一般认为EG与急性弥散性组织细胞增生症（Letterer．Siwe，LS）、汉一薛一克氏病（Hand-Schtiler-Christian，HSC）病是一种疾病在不同年龄不同系统的不同表现。

脊柱嗜酸性肉芽肿的诊断研究进展

嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma，EG）是以组织细胞增生和嗜酸性细胞的浸润为特征的良性病变，是郎格罕氏细胞组织细胞增生症（1augerhanscellhistiocytosis，LCH）的一种亚型，约占LCH的60％80％，一般认为其与LettererSiwe（LS）病、HandSchiiler-Christian（HSC）病是一种疾病在不同年龄、不同系统的不同表现。

手术治疗骨嗜酸性肉芽肿28例临床分析

骨嗜酸性肉芽肿（Eosinophilic granuloma，EG）是以组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润为特征的少见疾病。多见于儿童和青年，也可见于其他年龄，偶见50岁以上老年，男性多于女性。病变多为单个骨浸润病灶，极少累及皮肤和内脏、骨骼系统，最常见于颅骨、颌面骨、肋骨、脊柱、盆骨、肩胛骨和长骨。本文报告2000年以来本院收治的临床资料完整且经病理证实的28例患者，

吲哚美辛在儿童颅骨嗜酸性肉芽肿中的应用

目的 探讨吲哚美辛在儿童颅骨嗜酸性肉芽肿病变中应用的有效性和安全性.方法 2008年1月～ 2014年1月期间笔者医院神经外科就诊的16位颅骨嗜酸性肉芽肿病变儿童,在病理检查取得支持后,给予6 ～12周吲哚美辛口服治疗,其中吲哚美辛口服前肿物全切12例,活检1例,3例多发者行部分切除.回顾性分析这16例患者的临床资料及治疗效果.结果 16例患者对吲哚美辛耐受良好,本组内未见复发病例.结论 吲哚美辛对儿童颅骨嗜酸性肉芽肿治疗初步显示了较好效果,但未来需要更多研究.

颌骨嗜酸性肉芽肿的临床特点

颌骨嗜酸性肉芽肿的临床表现及X线改变缺乏特征性,临床上较少见,实际工作中存在着较高的误诊率,常延误疾病治疗。本文就近年来关于颌骨嗜酸性肉芽肿的临床表现、影像学改变、诊断、治疗以及预后等方面的相关研究作一综述。

成人腰椎嗜酸性肉芽肿误诊1例报道

脊柱嗜酸性肉芽肿(EG)是一种以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为主要特点的良性肿瘤样疾病。该病起病隐匿,患者最初的临床症状往往缺乏特异性,常以局部疼痛或病理性骨折就诊。且早期实验室检查与影像学表现也缺乏特异性,Fermando等[1]对其所穿刺活检的患者进行统计,发现穿刺活检的阳性率不足50%。

多发性嗜酸性肉芽肿颞骨自愈趋向1例

患儿,女,4岁.转移性胸痛、耳痛、腿痛2年入院.2年前患儿出现左侧胸痛及肿块,1个月后症状自行消失.1年半前出现右耳道溢血脓、听力下降、眩晕、耳痛等症状,后症状逐渐消失,但听力下降无明显改善,当时CT检查发现右侧颞骨岩部出现边缘光整的骨质缺损,内耳结构不清(图①、②).

肋骨嗜酸性肉芽肿2例报告

骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone)是原发于骨髓腔,以组织细胞及嗜酸性细胞为主要结构特征的肉芽肿。1973年Schajowicz等极告106例骨嗜酸性肉芽肿,其中肋骨9例。国内报道的44例骨嗜酸性肉芽肿中,发生于肋骨的仅3例。我院曾收治2名,报告如下。

儿童颅骨嗜酸性肉芽肿9例超声表现

颅骨嗜酸性肉芽肿(SEG)是朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)三种类型中较轻微的一种亚型,是一种溶骨性病变,主要发生于颅盖骨,以儿童和青少年多见[1]。现回顾性分析我院SEG 9例的超声声像图表现,以提高对该病的认识及诊断准确率。

嗜酸性肉芽肿放射治疗的疗效分析

嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma，EG）是一种少见的良性疾病，发病率低，多见于儿童和青年，病理学表现以组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润为特征。由于原发部位发生率的差异，国外文献和临床报道较多关注骨EG的综合治疗，放疗技术较为单一，放疗剂量通常较低，国内患者病灶多发于淋巴结及内脏器官。手术难以完全切除，激素治疗容易复发，因此放疗显得较为重要，目前对于原发淋巴结和内脏的EG放疗技术和剂量的选择相关研究结论并不一致。