尼罗罗非鱼肾近曲小管嗜酸性颗粒的电镜组化研究

用电镜和酶组织化学技术探明了尼罗罗非鱼（Ｔｉｌａｐｉａｎｉｌｏｔｉｃａ）肾近曲小管细胞嗜酸性颗粒的结构实质、来源和存在意义。结果表明：光镜下鱼肾近曲小管细胞的嗜酸性颗粒是各种溶酶体，其中一些较大的颗粒，电镜下是体积较大的单界膜小体，属次级溶酶体。

2种血液分析仪检测1例嗜酸性粒细胞颗粒减少标本结果分析

现有的五分类血液分析仪大多采用射频/直流电检测方法,配合荧光染色技术,通过激光照射,在鞘流液的作用下,收集不同角度的吸收光和发散光,从而对细胞进行分类。然而,嗜酸性粒细(eosinophil,EO)颗粒减少会改变吸收光和发散光的强度,使细胞坐标落在非预期区域内,从而导致检测结果错误。本研究对1例EO颗粒减少患者2种血液分析仪的检测结果进行了分析、比较。

食管黏膜下颗粒细胞瘤1例报道

颗粒细胞瘤(GCT)是一种罕见的软组织肿瘤。在45540例胃镜检查患者中仅发现1例食管黏膜下GCT,描述了内镜下、光学显微镜下所见,并探讨GCT的诊断和治疗方法。

组织嗜酸细胞染色化学研究

组织嗜酸细胞是正常骨髓中少见的一种网状细胞,细胞大小形态具有一般网状细胞特点,唯一区别在于胞浆中含有多量、粗大的桔红色嗜酸性颗粒.这种细胞占健康人骨髓有核细胞总数的0.001%.现通过以下几种细胞化学染色方法进行染色观察,证明这种细胞的颗粒中含有多种酶类,糖类和脂类,这对了解组织嗜酸细胞的细胞化学的特点有一定参考价值.

硬骨鱼肥大细胞的研究进展

有关肥大细胞,在某些啮齿动物及人类中研究已比较深入,但在鱼类及其他低等脊椎动物中研究较少。硬骨鱼(teleosteanfish)肥大细胞(MC),常被称为嗜酸性颗粒细胞(EGC),或肥大细胞/嗜酸性颗粒细胞(MC/EGC),本文对有关研究进展作一综述并对硬骨鱼肥大细胞的发生、组织化学性质、细胞颗粒介质及其在鱼类健康与疾病中可能的功能意义等进行讨论,旨为深入研究鱼类重大疫病的发生机理提供基础依据。

腺泡状软组织肉瘤──附24例临床病理分析

对24例腺泡状软组织肉瘤作临床病理回顾。男性10例,女性14例,年龄1-76岁,平均32岁。病程平均40.3月。大部分肿瘤生长在下肢。镜下瘤细胞具有腺泡状排列,其周围有薄壁毛细血管围绕。本瘤必须与颗粒细胞瘤、化学感受器瘤和转移性腺癌相区别。本瘤恶性度并不低。

呼和浩特地区蛋种鸡骨髓细胞瘤病病理学观察

通过对呼市地区某蛋种鸡场进行流行病学调查和常规兽医方法检验,以及对送检蛋鸡的病理学观察,结果显示:4只被检病鸡的骨髓、肝、脾、肾、肺、卵巢和消化道均发现有含嗜酸性颗粒的髓细胞存在。尤其在骨髓内,这种细胞存在的数量最多。初步诊断为禽骨髓细胞瘤病。其中1只,还伴有淋巴细胞性白血病。此外,4只病鸡还同时存在非典型性鸡新城疫的某些病变。

肝纤维板层癌

过去普遍认为肝细胞癌(以下简称HCC)的预后与病理组织类型无关,但这一观点最近颇有争议,因为近年来发现一种特殊类型的肝细胞癌,即肝纤维板层癌(以下简称 FCL),其临床特征和预后都与普通型肝细胞癌不同。本文对 FCL 的最新研究进展综述如下。发病情况FCL 由 Edmondson(1958年)首次报告,近年来报告日见增多。

阔韧带腺泡状软组织肉瘤1例

阔韧带腺泡状软组织肉瘤１例李全德阔韧带腺泡状软组织肉瘤罕见，临床未见报道，我院遇到１例，现报道如下：患者，６２岁，住院号４９４１４。因腹部渐进性增大伴坠胀痛１个月于１９８７年９月１２日入院。既往健康，月经正常，绝经１１年，孕１０产１０，末次产于１８年...

肝细胞癌侵入胆管引起阻塞性黄疸一例报告

肝细胞癌侵入胆管内生长引起阻塞性黄疸少见,我们见到1例,现报告如下: 患者,男,61岁。1987年2月发现巩膜皮肤黄染,并逐渐加重,小便变黄,腹痛,食欲下降,而住院。查体:体温37.4℃,脉搏86次/分,血压15.4/10.3kPa,慢性肝病面容,全身皮肤黄染。

晶状体与玻璃状体疾病

9803535 嗜酸性颗粒大碱基蛋白与特应性白内障的关系/Yokoi N//Am J Oph-thalmol.-1996,122(6).-825～829四军大9803536 一种少见的关联:6个月的女婴患病窦综合征与先天性白内障/CoskunY//Int J Cardiol.-1996,55(3).

Birt-Hogg-Dubé综合征1例

患者女,55岁。因"体检发现双肾肿物半个月余"入院,行双肾肿物切除。镜下显示肿瘤呈推挤样生长,与正常组织分界清,个别结节内见纤维化玻璃样变的分隔,间质极少。肿瘤细胞排列成腺管状、腺泡状、巢团状,间以丰富的薄壁血管。肿瘤细胞胞质丰富,部分嗜酸性颗粒状、部分淡染空泡状甚至透明,胞膜清晰;细胞核大,核仁清晰,可见奇异核,双核及核周空晕。免疫组织化学显示肿瘤表达PAX8、CD117及SDHB,部分表达细胞角蛋白7。患者外周血基因检测显示FLCN基因第11号外显子1285号碱基位缺失。结合患者胸部CT显示的多发肺大疱及面部的白色丘疹,诊断为Birt-Hogg-Dubé综合征相关肾细胞肿瘤。

肝门部及肝脏血管周上皮样肿瘤2例报道并文献综述

病例1：患者女性,35岁,以“体检发现肝门部占位性病变2月余”为主诉入院。查体未发现异常体征。辅助检查：上腹部增强CT扫描（图1）：肝门部富血供占位：左叶外生性腺瘤？淋巴结肿大（Castlemen＇s病？）。腹部超声：肝门处可及大小约25 mm×21 mm低回声结节,边界清,内回声尚均匀,CDFI：内可及点状血流信号。

胃原发性肝样腺癌伴肝转移3例临床病理学分析

目的探讨胃原发性肝样腺癌伴肝转移的临床病理特征和免疫表型特征。方法分析3例胃原发的肝样腺癌伴肝转移的临床病理资料,观察其组织形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果3例患者,均为老年男性,年龄分别为61、63、77岁,临床表现为腹痛、腹胀,内镜示胃内新生物,腹部CT示肝内多发占位性病变。实验室检查血清甲胎蛋白均升高。镜下胃内肿瘤细胞排列腺管状、乳头状、梁巢状,肝转移灶内肿瘤细胞以实性巢状排列为主伴片状坏死,高倍镜下肿瘤细胞边界清楚,体积大,多角型,异型性明显,胞质透明或含有丰富的嗜酸性颗粒,细胞核异型明显,空泡状,核仁明显。免疫表型:胃及肝内肿瘤均表达甲胎蛋白、Glypican-3、HepPar-1、SALL4、细胞角蛋白7、Villin、SATB2,其中1例HER2(3+),Ki-67阳性指数80%以上。结论肝转移肝样腺癌同时伴血清甲胎蛋白升高,与肝细胞癌具有相似的临床病理特征,对于首发时已肝转移的肝样腺癌与肝细胞癌鉴别诊断更具有挑战性,明确诊断需综合临床、影像、病理等多因素。