267例儿童嗜酸粒细胞性胃肠道疾病临床特征分析:一项多中心研究

目的探讨儿童嗜酸粒细胞性胃肠道疾病(eosinophilic gastrointestinal disease,EGID)的临床表现、内镜下改变、病理组织学改变、治疗及预后特点,以提高儿科医师对该疾病的认识。方法前瞻性收集2019年1月—2022年7月江西省儿童医院、湖南省儿童医院、河南省儿童医院确诊的267例EGID患儿资料,观察其发病年龄、症状、体征、实验室检查、内镜下改变、病理组织学改变及治疗的预后情况。结果267例EGID患儿中,临床分度以轻度(164例,61.4%)和中度(96例,35.6%)为主。各年龄均可发病,以学龄期儿童(178例)为主。婴儿期主要表现为呕吐、呕血,幼儿期主要表现为呕吐、便血,学龄前期和学龄期主要表现为腹痛、呕吐。血常规示近一半(49.4%)患儿出现血小板升高,但轻、中、重度EGID患儿血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。EGID患儿消化道内镜下无显著特异性改变,组织病理亦无特异性结构损伤。其中85.0%(227例)予以抑酸治疗,34.5%(92例)予以饮食回避,20.9%(56例)予以抗过敏药物治疗,少部分(24例,9.0%)使用泼尼松治疗。治疗后患儿临床症状均得到缓解,3例以消化性溃疡为表现者停药后症状出现反复。结论儿童EGID以轻、中度多见,内镜下改变无明显特异性,饮食回避及抑酸、抗过敏药物为主要治疗方法,预后良好。

嗜酸细胞性胃肠道疾病的临床表现及内镜特点(附84例报告)

目的分析嗜酸细胞性胃肠道疾病(EGID)的临床表现、内镜下特征及组织病理学特点,以提高对EGID的认识,降低漏诊率和误诊率。方法回顾性分析84例确诊为EGID的住院患者的一般资料、临床表现、实验室检查、内镜及病理检查、治疗预后及随访等资料。结果32例(38.1%)有食物药物过敏史或过敏性疾病史,21例(25.0%)发病前有明确诱因。67例(79.8%)入院主诉腹痛。63例(75.0%)外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数增高,71例(84.5%)EOS百分比(EOS%)增高,14例(16.7%)血清学过敏原总免疫球蛋白E(IgE)抗体筛查阳性。68例行腹部超声检查,腹腔积液5例(7.4%),盆腔积液2例(2.9%)。64例行腹部CT检查,胃肠壁增厚13例(20.3%)。10例行小肠CT检查,发现肠壁增厚和狭窄等6例(60.0%)。内镜表现为充血发红、糜烂及溃疡等非特异性表现,病理为大量EOS浸润的慢性黏膜炎,以十二指肠和回肠末端处活检阳性率最高(P<0.05)。48例激素治疗及36例对症治疗后,均达到临床缓解(P<0.05),5例患者复发,激素治疗仍然有效。结论腹痛是EGID患者多见的临床表现,常伴EOS计数增高,影像学检查及内镜表现缺乏特异性,组织活检发现明显EOS浸润,这在诊断中至关重要,糖皮质激素或单纯抗过敏及抑酸治疗,预后良好。

嗜酸细胞性胃肠炎的诊治

嗜酸细胞性胃肠炎（eosinophilic gastroenteritis,EG）,亦称嗜酸性胃肠炎,是一种以胃肠道组织中嗜酸性粒细胞异常浸润为主要特征的罕见胃肠道疾病,细胞浸润可以是弥散性或局限性的,病变可累及从食管到直肠整个胃肠道壁各层,临床表现多样,缺乏特异性,易误诊漏诊。

嗜酸细胞性胃肠炎1例并文献复习

目的 :分析嗜酸细胞性胃肠炎 (eosinophilicgastroenteritis,EG)临床表现的非特异性及多样性 ,减少误诊。方法 :对 1例EG患者的病史、临床表现、生化和内镜检查结果进行分析 ,结合文献复习 ,分析EG患者的临床特点。结果 :EG的临床表现缺乏特异性 ,其病变累及整个消化道 ,以胃及小肠常见 ,临床表现与其病变部位及累及深度有关。结论 :EG临床表现多样性 ,以消化道症状为主 ,胃肠道粘膜组织病理学检查是确诊的关键 。

嗜酸细胞性胃肠炎伴血性腹水一例

嗜酸细胞性胃肠炎（eosinophilic gastroenteritis，EG）是一种少见病，是胃肠道弥漫性嗜酸细胞（eosinophilic cell，EC）浸润性疾病，出现血性腹水者更少见，现将我们治疗的1例伴血性腹水的EG报道如下。

嗜酸细胞性胃肠炎6例并文献复习

嗜酸细胞性胃肠炎（eosinophilic gastroenterifis，EG）是以胃肠道组织中嗜酸细胞（eosinophilic cell，EC）异常浸润为特征的胃肠道疾病，可累及整个消化道，引起消化道任一部位管壁嗜酸细胞浸润、水肿及增厚。本病按浸润程度分为黏膜型、肌层型和浆膜型。由于临床表现缺乏特异性，早期很难做出诊断，极易误诊。现对我院2000年5月～2006年8月收治的6例诊断明确的EG患者进行分析，结合文献探讨该病的临床特点和诊治方法。

嗜酸粒细胞性胃肠炎1例分析

嗜酸粒细胞性胃肠炎亦称嗜酸性胃肠炎（Eosinophilie Gastroenteritis，EG），1937年由Kaijser首先报道，是一种少见疾病。它以胃肠道的某些部位弥漫性或局限性嗜酸性粒细胞浸润为特征。临床表现为腹部痉挛性疼痛，可伴恶心、呕吐、发热等，部分患者有特殊食物过敏史。约80％的患者外周血嗜酸性粒细胞高达15％～70％。如治疗不及时，病情可持续发展或反复发作。

嗜酸细胞性胃肠炎2例分析

病例介绍 病例1:患者男,31岁,因下腹胀痛14d,腹泻7d,于2002年4月7日入院.患者1年来反复出现进食不当后排黄色稀水样便,自服黄连素、吡哌酸等药物后症状缓解.患者14d前饱餐后出现腹胀、恶心、呕吐、呃逆,伴上腹及脐周痉挛性疼痛,自服胃复安、吗丁啉等药物,症状无减轻,并出现腹泻症状,为黄色稀水样便,每日3～5次,服黄连素、痢特灵后症状无缓解,随即入院治疗.

嗜酸粒细胞性胃肠炎4例临床分析

嗜酸粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastmenteritis,EG)是以胃肠道组织中嗜酸陛粒细胞异常浸润为特征的罕见胃肠道疾病,病变可累及从食道到直肠的全胃肠道壁各层.

嗜酸细胞性胃炎1例临床报道

嗜酸细胞性胃肠炎（eosinophilic gastroenteritis,EG）是一种以大量嗜酸细胞浸润胃肠壁为特征的疾病,为自限性变态反应性疾病,虽多次反复发作,但预后良好[1]。本病病因不明确,缺乏特异性临床表现,常有上腹部痉挛性疼痛,可伴恶心、呕吐、发热或特殊食物过敏史,外周血嗜酸性粒细胞增高,极易误诊为一般胃肠炎等。近期我院发现1例,

嗜酸细胞性胃肠炎2例报告

嗜酸细胞性胃肠炎（EG）是一种较罕见的胃肠道疾病,以胃肠道黏膜内大量嗜酸粒细胞浸润和一系列非特异性消化系统症状为特征,其发病机制仍不明了。我科2010年收治2例EG患者,现报告如下。

嗜酸粒细胞性胃肠炎5例诊治分析

嗜酸粒细胞性胃肠炎（EG）是一种以胃肠道组织中嗜酸粒细胞异常浸润为特征的少见的原发性胃肠道病症.临床表现多样性,缺乏特异性,容易误诊.为达到早期诊断治疗的目的,现将本院收治的5例患者进行回顾性分析,报道如下。

嗜酸性粒细胞性胃肠炎14例临床分析

嗜酸性粒细胞性胃肠炎（EGE）亦称嗜酸性胃肠炎，是一种伴胃肠道症状，以胃肠黏膜组织中嗜酸性粒细胞（eosinophil，EOS）局限性或弥漫性浸润为特点的少见疾病，伴或者不伴外脚血EOS增多。