嗜冷假单胞菌菌株F3的筛选及其中低温脱氮特性

从内蒙古某生活污水处理厂的活性污泥中筛选出1株耐低温高效脱氮菌株F3,综合使用16S r RNA基因序列分析及形态、生理生化鉴定方法对其系统发育地位进行了初步鉴定,并探究了环境因子对菌株影响,评测了菌株在5~25℃下的脱氮性能.菌株F3的革兰氏染色为阴性、无芽孢,与嗜冷假单胞菌(Pseudomonas psychrophila)的16S rRNA基因序列一致性最高.在15℃温度下,菌株F3在盐度为0~5 g/L、中性(pH 7)、碳氮比为23的条件下生长代谢能力最佳,其对化学需氧量(COD)和氨氮(NH_(4)^(+)-N)去除率可分别达91%和86%.菌株F3在5~25℃下具备较好的异养硝化-好氧反硝化脱氮能力.

耐亚胺培南铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌抗菌药物耐药基因研究

目的分析浙江省湖州解放军第98医院自临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)和嗜麦芽寡养单胞菌(Sm)中抗菌药物相关耐药基因存在状况。方法2003年9月至2004年10月间从临床分离28株IRPa和19株Sm,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析8种β-内酰胺酶基因(blaIM P、blaV IM、blaTEM、blaSHV、blaOXA、blaPER、blaVEB和blaGES)、9种氨基糖苷类修饰酶基因(AM E s基因)[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ]、外膜孔蛋白D 2基因(op rD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-su l1)、氯霉素乙酰转移酶基因(ca tB)、氯霉素外排蛋白基因(cm l1)。结果28株IRPa中blaTEM、blaOXA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)分别为20株(71.4%)、1株(3.6%)、23株(82.1%)、10株(35.7%)、15株(53.6%)、8株(28.6%)和24株(85.7%),AM E s基因总阳性率为89.3%,blaOXA基因经序列分析确认为blaOXA-10型超广谱β-内酰胺酶,25株(89.3%)发生op rD基因缺失突变。19株Sm中aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)均为2株(10.5%);其余基因均阴性。结论临床分离的IRPa中存在blaTEM、blaOXA-10、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因,op rD基因缺失突变率很高。Sm中存在aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因。

嗜麦芽假单胞菌脂多糖的制备及其在卵形鲳鲹中的免疫效应

从海南养殖卵形鲳致病嗜麦芽假单胞菌细胞壁中提取脂多糖 ,分别用一次腹腔注射免疫法、加强腹腔注射免疫法和口服法对健康卵形鲳进行免疫接种 ,结果表明 ,以这 3种方法接种脂多糖 2～ 12周 ,实验鱼类对嗜麦芽假单胞菌的血清凝集抗体效价及其对嗜麦芽假单胞菌病的抵抗力均有显著提高。此外 ,卵形鲳在接种嗜麦芽假单胞菌脂多糖后 。

嗜麦芽假单胞菌对抗菌药物的敏感试验

嗜麦芽假单胞菌对抗菌药物的敏感试验汪海刚，赵江敏，李珍大，宗永兰，邵海枫（南京军区南京总医院微生物科，南京２１０００２）嗜麦芽假单胞菌是一种条件致病菌，它可以引起心内膜炎、败血症、肺部感染及尿路感染等，也是引起医院内感染的主要致病菌之一。在临床感染的...

嗜麦芽假单胞菌酪氨酸酶基因在类产碱假单胞菌中的转移与表达

类产碱假单胞菌 (Pseudomonaspseudoalcaligenes)是从盐城市农村粪池中采集的自然病死蝇蛆体内分离的具有显著杀蛆作用的细菌 ,野外使用易受阳光中紫外线的影响而失活。黑色素具有很强的抗辐射作用。将构建的含有嗜麦芽假单胞菌酪氨酸酶基因的质粒pWSY导入类产碱假单胞菌体内 ,使后者获得了稳定产生黑色素的能力。Southern杂交实验证实酪氨酸酶基因来源于嗜麦芽假单胞菌。SDS PAGE电泳显示该重组子体内额外表达了一分子量约为 1 8kD的蛋白 ,该蛋白很可能就是重组子表达的酪氨酸酶。经测定 ,重组子抗辐射作用明显增强 ,有效杀蛆时间显著延长 ,对畜。

嗜麦芽假单胞菌医院感染分析

目的 了解嗜麦芽假单胞菌的医院感染现状及其耐药性的变化 ,为临床防治提供依据。 方法 回顾性分析我院 2 0 0 0～ 2 0 0 2年嗜麦芽假单胞菌医院感染病例 ,统计分析 2 0 0 0～ 2 0 0 2年嗜麦芽假单胞菌的耐药性变化。 结果 嗜麦芽假单胞菌感染主要发生在重症监护病房 (3 7 5 % )、神经外科 (2 1 88% )和呼吸内科 (9 3 8% ) ;感染部位主要是呼吸道 (90 63 % ) ;头孢噻肟、头孢三嗪、亚胺硫霉素连续三年都是 10 0 %耐药。 结论 危重患者神经外科、呼吸内科是嗜麦芽假单胞菌的易感人群。因嗜麦芽假单胞菌对多种抗生素耐药 ,治疗困难 ,宜尽早加强耐药性监测 ,合理应用抗生素非常重要。

嗜麦芽假单胞菌(P.maltophila)质粒的研究

本文用4种不同的方法对18株嗜麦芽假单胞菌是否含有质粒进行了检测,实验结果表明其中5株含有质粒。对其中的P2株不同生长期质粒存在状况的研究表明,该菌所含质粒与宿主不同生长期具有明显的相关性,其最高含量出现在稳定生长期,当细菌进入衰亡期时,其质粒量也随之减少,直至完全消失。 通过双向琼脂糖凝胶电泳、限制酶切分析以及分子量测定等方法,确定了嗜麦芽假单胞菌P2只含有1种质粒,分子量约为4.4×10~6道尔顿。有BamHⅠ、PitⅠ、XbaⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ单一酶切位点。该质粒可望进一步改建成十分有用的克隆载体。

嗜麦芽假单胞菌医院内感染特点及耐药分析

目的了解嗜麦芽假单胞菌医院感染的临床分布特点及耐药情况,为临床防治提供依据。方法采用常规培养分离方法,应用法国梅里埃公司生产的ATB细菌鉴定及药敏仪,按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)鉴定标准对48例嗜麦芽假单胞菌进行菌种鉴定及药敏试验。结果48例嗜麦芽假单胞菌感染者中呼吸道感染最多,占38例;病区分布以重症监护室最多,占29.2%,其次为呼吸内科、神经外科。48例嗜麦芽假单胞菌感染病人多具有多种基础疾病及多菌种感染,其中有两种以上疾病者41例,多菌种感染者38例。药敏试验结果显示,嗜麦芽假单胞菌对复方新诺明和舒普深敏感率分别为95.8%和89.6%,其次为环丙沙星(58.3%)、头孢他啶(52.1%)和替卡西林(41.7%)。结论年老体弱、有多种基础病及下呼吸道感染病人是嗜麦芽假单胞菌的易感人群,该菌对多种抗生素耐药。

下呼吸道嗜麦芽窄食假单胞菌感染12例临床分析

随着新的广谱抗生素不断涌现及广泛应用,某些既往认为致病力较弱的细菌如嗜麦芽窄食假单胞菌(Pseudomonas stenotrophomonas)导致的感染正逐渐增多.这些条件致病菌常常对临床上常用的抗生素耐药,增加了治疗的难度.本文对我院12例下呼吸道嗜麦芽窄食假单胞菌感染进行临床分析,以期提高对嗜麦芽窄食假单胞菌感染的防治水平.

32株婴幼儿血培养分离鉴定嗜麦芽假单胞菌的药敏分析

目的：回顾性对32株婴幼儿血培养分离鉴定嗜麦芽假单胞菌的药敏分析，为婴幼儿诊治提供科学依据。方法：①采用美国BD原装培养瓶及BD9050全自动血培养仪，进行血培养。②采用美国德灵公司生产的NC21阴性药敏复合板相关配套试剂及德灵Microsan antoscn4细菌自动鉴定药敏分析仪。判断结果按美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定标准进行。结果：①32株嗜麦芽假单胞菌对18种抗生素最敏感的是复方新诺明，敏感率达93．7％，其次是环丙氟哌酸87．5％，丁胺卡那霉素50％，其它15种抗生素耐药率达59．4～100％。②2天～11月年龄组，婴幼儿嗜麦芽假单胞菌感染率达65．6％，其它组随年龄增长感染率下降。结论：婴幼儿患儿免疫功能低下，应密切关注嗜麦芽假单胞菌感染的发生。对这弱体保健工作应引起全社会的关注。

嗜麦芽窄食假单胞菌在下呼吸道感染中的耐药分析

目的探讨嗜麦芽窄食假单胞菌的耐药特点。方法用API20E细菌鉴定系统对临床送检的痰标本进行分离鉴定,获得22株嗜麦芽窄食假单胞菌,用ATB G-5药敏卡对其进行抗菌药物敏感试验。结果嗜麦芽窄食假单胞菌对亚胺培南、氨基糖甙类抗菌素及大部分β-内酰胺类抗菌素的耐药率为100%,复方新诺明耐药率81.9%,环丙沙星72.7%,哌拉西林+他唑巴坦45.4%,替卡西林+克拉维酸27.2%。结论该菌耐药情况十分严重,而且各地区耐药情况差异很大,应建立本地菌株的药谱,并尽早根据药敏情况选择用药。

73株嗜麦芽窄食假单胞菌的临床分布及耐药性分析

目的分析嗜麦芽窄食假单胞菌的临床分布及耐药情况。方法对2010年1月至2011年12月73株嗜麦芽窄食假单胞菌进行12种抗菌素的药物敏感实验,统计分析其感染的临床分布及耐药特征。结果嗜麦芽窄食假单胞菌标本主要来源依次为痰液、血液和分泌物,以呼吸科、ICU和儿科为主;嗜麦芽窄食假单胞菌株对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、头孢噻肟、头孢吡肟、哌拉西林的耐药率均为100%,抗菌作用较强的抗菌素有美满霉素、左氧氟沙星、复方新诺明、头孢他啶,耐药率分别为4.29%、9.59%、34.25%、38.57%,而对其余检测抗菌素的耐药率均大于40%。结论嗜麦芽窄食假单胞菌已成为医院感染的重要病源菌,对多种抗菌素耐药率高,临床应根据细菌药敏结果合理选用抗菌药物。

高温对嗜麦芽假单胞菌合成胞外蛋白酶的影响

用嗜麦假单胞菌(Pseudomonas maltophilia)的静息细胞悬液研究了高温对该菌产生胞外蛋白酶的影响。细胞在37℃培养30min 后,其产酶能力完全受到抑制。将在30℃合成蛋白酶的细胞置37℃处理30min 后重新放回30℃时,有一个30min 的延缓期。利福平能阻止细胞在30℃恢复蛋白酶的合成,当细胞经37℃处理30min 后,利福平非敏感的蛋白酶合成能继续30min。实验结果表明;细胞经37℃处理30min 后,合成蛋白酶的 mRNA 库遭到破坏,延缓期反映了新的 mRNA 库的合成。

嗜麦芽假单胞菌热休克基因dnaK启动子的亚克隆及其在大肠杆菌中功能的研究

通过聚合酶链式反应 (PCR)得到了嗜麦芽假单胞菌 (Pseudomonasmaltophilia)热休克基因dnaK启动子的DNA片段dnaKp。将dnaKp的PCR的产物亚克隆在报道载体质粒 pUCD6 15的LuxCDABE基因上游 ,成重组的具有启动子的质粒融合体pUCD6 15 p。转化到大肠杆菌的pUCD6 15 p启动子对热、有机化合物和重金属的诱导响应快速灵敏 ,表现出强的启动子功能 ,能启动LuxCDABE基因表达 ,使荧光酶活性提高。借助荧光酶活性的变化 ,可检测系统中一些有机物和重金属的存在 。

86株嗜麦芽窄食假单胞菌的标本分布及耐药性分析

目的:了解医院感染常见嗜麦芽窄食假单胞菌的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法:选择2011年1月-2012年12月我院收治患者临床标本分离出的86株嗜麦芽窄食假单胞菌,根据临床和实验室标准化研究所(CLSI)推荐的K-B法进行药敏试验。结果:嗜麦芽窄食假单胞菌主要来源于痰,占65.1%(56/86);其次是咽拭子,占14.0%(12/86)。药物敏感率最高是米诺环素86.0%,其次是复方新诺明和左氧氟沙星,药敏率分别为59.4%和40.7%,其他13种抗菌药物耐药率高达54.7%～100.0%。结论:嗜麦芽窄食假单胞菌已成为医院感染的主要致病菌之一,应加强耐药监测,根据药敏试验结果,合理规范使用抗菌药物。

嗜麦芽窄食假单胞菌临床分布与耐药性分析

目的分析嗜麦芽窄食假单胞菌临床分布情况及其耐药性。方法对送检标本常规细菌分离、培养、鉴定,药敏试验检测其耐药情况。结果 60株嗜麦芽窄食假单胞菌标本来源以痰液较高(P<0.01);临床分布以呼吸科最多见(P<0.05);药敏试验结果显示嗜麦芽窄食假单胞菌对多种抗生素耐药,其中亚胺培南与氨曲南100%耐药。结论嗜麦芽窄食假单胞菌耐药率较高,临床应根据药敏试验结果选择合理抗生素。

下呼吸道嗜麦芽窄食假单胞菌感染12例临床分析

目的 :随着新的广谱抗菌素不断涌现及广泛应用 ,一些以前认为致病力较弱的细菌如嗜麦芽窄食假单胞菌导致的感染正逐渐增多。本研究旨在提高对咚吸道嗜麦芽窄食假单胞感染的防治水平。方法 :2 0 0 1年痰培养分离致病菌74株 ,其中 12株嗜麦芽窄食假单胞菌 ,微量稀释法进行药敏实验 ,并对 12例痰培养嗜麦芽窄食假单胞菌阳性患者进行临床分析。结果 :嗜麦芽窄食假单胞菌占分离致病菌的 16 2 % ,列第二位 ;12株细菌对三代头孢、喹诺酮类及SMZco普遍耐药 ,12株嗜麦芽窄食假单胞菌对阿莫西林均耐药 ;经综合治疗措施及有效抗菌素联合治疗 ,11例患者痊愈出院。结论 :下呼吸道嗜麦芽窄食假单胞菌感染已成为院内感染的重要原因 ,年老、合并多个系统慢性疾患、有创治疗及使用多种广谱抗菌素治疗是下呼吸道嗜麦芽窄食假单胞菌感染的重要诱因 ,及时明确诊断采取综合治疗措施和有效抗菌素联合治疗仍可取得满意疗效。