达卡巴嗪分子拉曼和紫外吸收光谱的理论研究

采用密度泛函理论(Density functionol theory,DFT),在B3LYP/6-31+g(d,p)基组水平上,对达卡巴嗪进行了结构优化,通过频率计算,获得达卡巴嗪的拉曼光谱,与实验获得的拉曼光谱进行对比,对400~2000 cm^(-1)频率范围内的拉曼光谱特征峰进行了指认归属.计算分析前线分子轨道和表面静电势,预测了达卡巴嗪分子化学反应发生的位点.采用含时密度泛函理论(Time-dependent density functional theory,TDDFT)计算了该分子的紫外吸收光谱和激发态,获得电荷转移光谱,分析了达卡巴嗪分子间的电荷转移关系.

曲美他嗪对棕榈酸诱导的H9C2心肌细胞脂毒性凋亡的影响

目的:建立棕榈酸(PA)诱导的H9C2细胞凋亡模型,验证曲美他嗪(TMZ)是否对H9C2细胞脂毒性凋亡产生保护作用及具体机制。方法:在体外培养的H9C2心肌细胞,当细胞密度为90%时分别给予不同时间(0、6、12、24 h)、不同浓度(0、50、100、150、200、300、350μmol/L)的PA刺激(n=3),建立脂毒性损伤模型,用CCK8检测细胞活性确定最佳刺激条件,蛋白印迹法证实细胞凋亡。实验共分6组,分别为对照组(CON)、PA(200μmol/L)组、CON+TMZ3(10μmol/L)组、PA(200μmol/L)+TMZ1(0.1μmol/L)组、PA(200μmol/L)+TMZ2(1μmol/L)组、PA(200μmol/L)+TMZ3(10μmol/L)组(n=3),用CCK8检测细胞活性、蛋白印迹测定凋亡相关蛋白表达量。后续为观察细胞内脂质含量变化,实验分为4组,分别为对照组(CON)、PA(200μmol/L)组、TMZ3(10μmol/L)组、PA(200μmol/L)+TMZ3组(n=3),通过油红O染色镜下观察。结果:与CON组相比,200μmol/L PA组及12 h组细胞活力明显下降(t=15.8、20.82,均P<0.05),使用CCK8检测并最终确定PA 200μmol/L、刺激12 h的条件下,H9C2细胞脂毒性损伤较大、存活细胞最多。与CON组相比,200μmol/L PA组Bax蛋白表达明显升高(t=3.201,P<0.05),150μmol/L PA组Bcl-2蛋白表达明显降低(t=2.479,P<0.05),蛋白检测证实细胞凋亡。与PA刺激组相比,PA+TMZ1组、PA+TMZ2组、PA+TMZ3组的细胞活力升高(F=420.1,均P<0.05)、PA+TMZ2组、PA+TMZ3组凋亡相关蛋白Bcl-2表达升高(t=6.028、8.952,均P<0.05)、Bax表达下降(t=3.392、4.275,均P<0.05),随着TMZ浓度的增加,Bax表达降低、Bcl-2表达增加(F=3.763、7.548,均P<0.05)。与CON组相比,PA组H9C2细胞内脂滴含量明显增多。与PA组相比,PA+TMZ3组H9C2细胞内脂滴含量明显减少。结论:棕榈酸刺激可诱导H9C2心肌细胞脂毒性凋亡,曲美他嗪可抑制棕榈酸诱导的H9C2细胞脂毒性凋亡。

左西孟旦联合沙库巴曲缬沙坦、曲美他嗪治疗心力衰竭的效果

目的:探究左西孟旦联合沙库巴曲缬沙坦、曲美他嗪对心力衰竭(HF)患者的治疗效果。方法:纳入2023年3月~2024年2月钦州市第二人民医院收治的85例HF患者采用随机摸球法分为对照组42例和研究组43例,对照组采用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗,研究组结合左西孟旦治疗。比较两组临床治疗效果、心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室舒张期内径(LVEDD)]、心肌损伤标志物[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)]、不良反应(腹痛、腹泻、皮疹)。结果:研究组临床治疗总有效率(97.67%)高于对照组(85.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组心功能水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LVESD、LVEDD水平低于对照组,LVEF、FS水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组心肌损伤标志物水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心肌损伤标志物水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左西孟旦联合沙库巴曲缬沙坦、曲美他嗪治疗HF具有较高临床疗效,能够改善患者心功能,降低心肌损伤标志物水平,且不良反应风险较低。

排针平刺法联合盐酸氟桂利嗪治疗颈性眩晕疗效观察

目的:观察排针平刺法联合盐酸氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:筛选颈性眩晕患者64例,随机分为对照组和观察组各32例。对照组予盐酸氟桂利嗪片治疗,观察组在对照组基础上加用排针平刺法针刺枕下三角区、晕听区。比较两组临床疗效,治疗前后颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)和椎-基底动脉平均血流速度(Vm),治疗完成后3个月内眩晕累计发作次数、累计发作时间,不良反应发生率。结果:观察组的愈显率(68.8%)优于对照组(38.7%,P<0.05)。治疗后两组ESCV各分项得分及总分、椎-基底动脉Vm均较治疗前上升(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。治疗完成后3个月内观察组眩晕累计发作次数、累计发作时间低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应率(3.1%)与对照组(3.2%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:排针平刺法联合盐酸氟桂利嗪治疗颈性眩晕,可改善症状和功能,提高椎-基底动脉Vm,减少眩晕复发,疗效更优。

1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的生物活性研究进展

1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的代表性药物氯噻嗪被广泛应用于临床治疗,具有利尿和降压作用。近年来,以1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物为母核的化合物展现出改善认知功能、抗肿瘤、抗菌和抗病毒等多种药理活性,因此该类化合物已成为当前研究的热点。本文系统总结了近年来1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的国内外研究成果,重点综述了其结构改造和活性研究进展,总结发现1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物可以作为α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)和红藻氨酸(KA)受体变构调节剂改善神经功能;对PI3K等癌症相关靶点具有较好的抑制活性;通过抑制HCV NS5B聚合酶发挥抗病毒活性;对糖尿病相关疾病靶点如醛糖还原酶、丙酮酸脱氢酶具有较高抑制活性;此外,该类化合物在抗菌、抗虫和抗氧化等方面也有新的研究进展。本文汇总了这些研究成果并分析了其构效关系,旨在为广大研究人员提供研究依据和思路。

盐酸氟桂利嗪联合加巴喷丁对偏头痛患者症状恢复、脑血流动力学及神经元放电的影响

目的:探究盐酸氟桂利嗪联合加巴喷丁对偏头痛患者症状恢复、脑血流动力学及神经元放电的影响。方法:回顾性分析2021年11月~2022年11月宜都市人民医院神经内科收治的86例偏头痛患者的临床资料。根据患者接受的不同治疗方式进行分组,将接受盐酸氟桂利嗪治疗的患者纳入氟桂利嗪组(n=42),将接受盐酸氟桂利嗪联合加巴喷丁治疗的患者纳入药物联合组(n=44),两组治疗周期均为1个月。比较两组患者的疗效;治疗前后头痛持续时间、头痛频率、疼痛程度[疼痛视觉模拟评分量表(VAS)];脑血流动力学指标[大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)];脑电波变化(α波频率变慢率、δ波增多率、θ波增多率);比较两组患者不良反应(胃肠道反应、嗜睡、头晕)发生情况。结果:药物联合组治疗有效率高于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05);药物联合组头痛持续时间、头痛频率、VAS评分均低于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05);药物联合组ACA、MCA、PCA水平均低于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05);药物联合组α波频率变慢率、δ波增多率、θ波增多率均高于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪联合加巴喷丁对偏头痛患者的疗效显著,可有效缓解头痛症状、改善脑部血流和神经元放电功能,且药物不良反应较少,具有一定的安全性。

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的效果观察

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法:选取2022年1月—2024年1月北京市朝阳区孙河社区卫生服务中心收治的60例冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P=0.046)。治疗后,两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径小于治疗前,且观察组小于对照组(P<0.05);治疗后,两组左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组高密度脂蛋白胆固醇水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良事件总发生率低于对照组(P=0.038)。治疗后,两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的效果显著,可改善患者心功能和血脂指标,减少不良事件,提高患者生活质量。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果

探究双歧杆菌乳杆菌三联活菌胶囊协同美沙拉嗪于溃疡性结肠炎中诊疗效果。方法 将2021年5月-2023年5月作为研究节点,收入溃疡性结肠炎患者62例,利用随机抽取编号法分组,各组收入31例,行单一用药(美沙拉嗪)者归入对照组,行联合用药(美沙拉嗪+双歧杆菌乳杆菌三联活菌胶囊)者归入观察组,评估两组指标。结果 临床有效率比较,观察组较高,x2验证(P<0.05);炎症因子比较,观察组较低,t验证(P<0.05);双歧杆菌数量比较,观察组较多,大肠埃希菌数量比较,观察组较少,t验证(P<0.05);二胺氧化酶、D-乳酸比较,观察组较低,t验证(P<0.05)。结论 针对溃疡性结肠炎治疗,采取双歧杆菌乳杆菌三联活菌胶囊协同美沙拉嗪可实现最大获益,能够降低炎症效应,改善肠黏膜屏障功能,值得借鉴。

一种[60]富勒烯吡咯烷并六氢苯并恶唑嗪衍生物的合成研究

近年来,含氮杂环[60]富勒烯衍生物已被广泛应用于钙钛矿太阳能电池的研究中,它们作为界面修饰材料能够有效提高太阳能电池的光电转换效率。因此,继续开发制备新型[60]富勒烯含氮杂环衍生物的反应十分必要。本研究通过Pb(OAc)2促进的[60]富勒烯与2-(3-溴丙氧基)苯甲醛和芳甲胺的简单一步反应,合成了一系列少有报道的含氮杂环[60]富勒烯吡咯烷并六氢苯并恶唑嗪衍生物。该合成方法具有操作简单,原料廉价易得,产物结构新颖等优点,有助于富勒烯光伏材料在钙钛矿太阳能电池领域的进一步应用。

布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2020年7月—2023年8月于三明市第二医院入院治疗的溃疡性结肠炎患者88例,按随机抽签法1∶1分为联合组和单药组,各44例。单药组予美沙拉嗪肠溶片单药治疗,联合组在单药组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组疗效,治疗前后病情严重程度[改良梅奥评分(Mayo)、内镜下溃疡面缓解征象(Jeroen)评分]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肠黏膜屏障功能障碍指标[脂多糖(LPS)、血清D-乳酸]、炎症性肠病患者生活质量(IBDQ)评分、不良反应及随访3个月的复发率。结果联合组总有效率(95.45%)高于单药组(77.27%)(χ^(2)=6.175,P=0.013)。与治疗前比较,治疗2个月后,2组Mayo与Jeroen评分,IL-6、CRP、TNF-α、LPS、血清D-乳酸水平降低,肠道症状、全身症状、情感能力及社会能力评分升高,且联合组低/高于单药组(P<0.01)。联合组与单药组不良反应总发生率比较差异无显著性(6.82%vs.13.64%,χ^(2)=1.114,P=0.291);随访3个月,联合组复发率为4.55%,低于单药组的18.18%(χ^(2)=4.062,P=0.044)。结论布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎效果显著,可有效改善患者肠黏膜屏障功能,减轻炎性反应,改善病情,降低疾病复发率,且用药安全,有助于生活质量提升。

固化条件对苯并噁嗪树脂基材料力学性能的影响

苯并噁嗪树脂基复合材料具备耐高温,材料热稳定性高,固化后无组分溢出等特点,被广泛用于国产C919大型客机后机身后段等高温工作区域。采用热压罐固化工艺,评价了不同固化温度、固化压力、保温时间等固化工艺条件对苯并噁嗪树脂基复合材料力学性能的影响,以便选择最优的固化工艺条件,同时评价了该材料71℃的湿热老化性能。结果表明:固化温度对材料的压缩、层间剪切强度影响较小;随着固化压力的降低,材料的压缩强度和层间剪切强度略有降低;随着保温时间的延长,压缩强度略有增加,压缩模量略有下降,层间剪切强度变化较小;相比干态层间剪切强度,71℃湿热老化条件下的层间剪切强度下降幅度在7%以内,该材料在抗湿热老化性能方面表现优异。

沙库巴曲缬沙坦联合特拉唑嗪对慢性肾脏病合并高血压患者血压水平、血管弹性水平及相关生物活性因子的影响

目的探讨给予慢性肾脏病合并高血压患者沙库巴曲缬沙坦联合特拉唑嗪治疗后对患者血压水平、血管弹性水平及相关生物活性因子的影响。方法选取我科2022年1月至2023年12月121例慢性肾脏病合并高血压患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为两组。给予对照组患者(n=60例)沙库巴曲缬沙坦治疗;给予观察组患者(n=61例)沙库巴曲缬沙坦联合特拉唑嗪。对比两组患者的血压水平;血管弹性指标;相关生物活性因子指标;不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的血压水平(收缩压、舒张压)相较于对照组均呈现显著降低,且该差异具备统计学上的显著意义(P<0.05);进一步治疗干预后,观察组患者的血管僵硬度指数、PP(脉搏波传导时间)、Ep(反射波增强指数)、PWVβ(脉搏波传导速度β)等各项指标均显著低于对照组,此结果具有统计学上的显著意义(P<0.05);治疗后,观察组内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平低于对照组,网膜素-1水平高于对照组(P<0.05);在药物不良反应的总发生率方面,两组之间并未发现显著差异(P>0.05)。结论给予慢性肾脏病合并高血压患者沙库巴曲缬沙坦联合特拉唑嗪治疗后,可有效降低患者的血压水平,改善患者血管弹性水平及相关生物活性因子水平。

阿托伐他汀、曲美他嗪结合治疗冠心病的疗效观察

观察阿托伐他汀、曲美他嗪结合治疗冠心病的疗效。方法 选取我院冠心病患者90例(2023年5月至2024年5月),随机分为曲美他嗪治疗的对照组(45例)与联合阿托伐他汀治疗的观察组(45例),观察血脂水平、心绞痛持续时间、发作次数、血管内皮功能、心功能、生活质量、不良反应发生率。结果 与对照组相比,观察组血脂水平改善好,心绞痛持续时间及发作次数少,心功能改善好,生活质量评分高,P<0.05,两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论 给予冠心病患者阿托伐他汀、曲美他嗪结合治疗效果较好,值得借鉴。

药物氟桂利嗪联合卡马西平与单一用药在偏头痛患者疾病控制中的效果比较

对比探讨氟桂利嗪联合卡马西平与单一用药在偏头痛患者疾病控制中的效果。方法 选取本院2023年1月-2024年1月收治的84例偏头痛患者,随机分为A组和B组,A组给予氟桂利嗪单一用药治疗,B组给予氟桂利嗪联合卡马西平治疗,对比两组治疗效果。结果 B组治疗后的头痛发作次数为(2.47±0.32)次/月,持续时间为(8.16±2.07)min,头痛程度VAS评分为(3.05±0.43)分,分别低于A组治疗后的(4.12±0.39)次/月、(12.39±3.28)min、(4.91±0.62)分;用药治疗有效率(92.86%)高于A组(83.33%),P<0.05。结论 在偏头痛治疗中,采取氟桂利嗪与卡马西平联合用药可显著提升疾病控制效果,有助于缓解头痛发作频率和疼痛程度,值得临床推广。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及药学分析

探究将阿托伐他汀与曲美他嗪联合使用到冠心病治疗中的临床疗效和药学意义。方法 对2022年2月至2023年10月间院内接诊的冠心病看诊对象随机抽取,总共60例确诊对象参与研究,在随机数表法干预下分组,对照组中所纳30例对象选择曲美他嗪单一给药治疗,而观察组中所纳30例对象则选择阿托伐他汀与曲美他嗪联合给药治疗。结果 对于两种治疗方式有效性比较中,观察组内统计结果展示更高(P<0.05)。对于用药治疗期间恶心呕吐、头晕头痛、腹痛腹泻并发症发生率比较中,观察组内统计结果展示更低P<0.05)。未经治疗影响前心功能指标数值差异符合研究需求(P>0.05),医治后观察组中6MWT值和LVEF值呈现更高,LVEDD值和LVESD值更低(P<0.05)。结论 对冠心病患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合方式治疗对帮助改善患者心功能效果良好,并且联合用药治疗安全性更高,有效降低并发症发生风险,治疗效果更佳。

钙剂、尼麦角林联合氟桂利嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效及安全性

目的:探讨钙剂、尼麦角林联合氟桂利嗪治疗前庭周围性眩晕的疗效及安全性。方法:选取106例前庭周围性眩晕患者为研究对象,按照治疗方式不同分为A组(n=36)、B组(n=35)和C组(n=35)。A组患者给予氟桂利嗪治疗;B组患者给予尼麦角林+氟桂利嗪治疗;C组患者给予钙剂+尼麦角林+氟桂利嗪资料,疗程均为6周。比较各组患者治疗前后眩晕程度[眩晕残障问卷(DHI)评分]、眩晕症状[眩晕症状评分简化量表(VSS-SF)及前庭症状指数(VSI)评分]、血流动力学参数[全血黏度、血细胞比容、椎动脉平均流速(Vm)、基底动脉Vm]、治疗效果、不良反应及治疗6个月后复发情况。结果:治疗后,B组、C组患者DHI躯体、功能及情绪维度评分、VSS-SF评分、VSI评分均低于A组(P<0.05);临床有效率均高于A组(P<0.05);全血黏度、血细胞比容均低于A组(P<0.05);椎动脉Vm、基底动脉Vm高于A组(P<0.05)。各组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后复发率比较,差异有统计学意义(27.78%vs.25.71%vs.5.71%,P<0.05)。结论:钙剂、尼麦角林联合氟桂利嗪治疗前庭周围性眩晕疗效确切,且有利于降低疾病复发风险。

曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭患者心功能指标、炎症因子水平变化的影响

目的分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗对冠心病合并心力衰竭患者疗效、心功能、炎症反应及安全性的影响,为临床治疗冠心病合并心力衰竭提供参考。方法选取2021年2月至2024年2月镇江市第一人民医院新区分院收治的95例冠心病合并心力衰竭患者,以随机数字表法分组,其中一组47例,接受常规治疗(强心、利尿、调节电解质、控感染等)+美托洛尔治疗,为A组;另一组48例,在A组患者治疗的基础上联合曲美他嗪治疗,为B组。两组患者均治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标、炎症因子,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与A组比,B组患者临床总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者心输出量(CO)均升高,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均缩短,6 min步行距离(6MWT)均延长,B组各指标变化幅度均大于A组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平均降低,B组较A组均更低(均P<0.05);两组不良反应总发生率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗与美托洛尔治疗的基础上联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭,可使临床疗效得到有效提高,心功能得到改善,降低炎症反应,且安全性良好。

复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗老年消化不良患者的效果分析

目的探究复方阿嗪米特与莫沙必利联合应用于老年消化不良患者的效果。方法选取2023年9月至2024年9月泰安八十八医院收治的60例消化不良患者,按照掷硬币法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组患者采用莫沙比利治疗,观察组患者采用复方阿嗪米特联合莫沙比利治疗。比较两组患者临床症状积分、胃肠激素水平、免疫功能指标水平、实验室指标水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者各项临床症状积分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者胃动素(MLT)水平均升高,但观察组升高幅度小于对照组;两组患者胃泌素(GAS)水平均升高,且观察组高于对照组;两组患者生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A水平、IgG水平、CD4+/CD8+比值均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者神经肽S受体1(NPSR1)水平均升高,且观察组高于对照组;两组患者降钙素基因相关肽(CGRP)、白细胞介素(IL)-6水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论老年消化不良患者采用复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗的效果较好,可有效减轻临床症状,改善胃肠功能和免疫功能。

双歧杆菌三联活菌辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果及对肠道菌群的影响

目的 解析双歧杆菌三联活菌与美沙拉嗪搭配应用于溃疡性结肠炎(UC)患者康复进程及肠道菌群生态的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2022年6月至2024年5月张家川回族自治县第一人民医院收治的100例溃疡性结肠炎(UC)患者为研究对象,用随机数字表法将其均分为参照组与研究组,每组50例。其中,参照组患者仅采用美沙拉嗪进行治疗,而研究组患者则采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌进行治疗。比较两组患者临床疗效、肠道菌群情况、血清学指标水平、氧化应激指标水平、不良反应发生情况。结果 研究组患者临床疗效优于参照组,治疗总有效率高于参照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者双歧杆菌、乳酸杆菌菌群均增加,且研究组均多于参照组;两组患者肠球菌菌群均减少,且研究组少于参照组;两组患者一氧化氮(NO)、白细胞介素(IL)-8、IL-6水平均降低,且研究组均低于参照组;两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,且研究组高于参照组;两组患者丙二醛(MDA)水平均降低,且研究组低于参照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌与美沙拉嗪联合用于UC治疗,效果显著,能有效调节肠道微生态,抑制炎症反应与氧化应激反应,且安全性高,值得临床推广。

丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的:观察丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者的效果。方法:选取2022年3月至2024年3月该院收治的60例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组采用盐酸氟桂利嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合丹红注射液治疗,比较两组治疗前后眩晕残障程度[眩晕障碍量表(DHI)]评分、脑血流动力学指标(左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉血流速度)水平、血浆黏度、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组DHI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉血流速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组APTT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组FIB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪片治疗VBIV患者可提高脑血流动力学指标水平,改善凝血功能指标水平,以及降低DHI评分和血浆黏度的效果优于单纯盐酸氟桂利嗪片治疗。