蒙药嘎日迪-13味丸对脑缺血大鼠海马组织白介素-1β、肿瘤坏死因子-α蛋白及神经细胞凋亡的影响

目的探讨蒙药嘎日迪-13味丸对脑缺血大鼠海马组织炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达及神经细胞凋亡的影响。方法采用枕大池二次注血法至大鼠脑组织缺血损伤模型,在各时间段断头取脑,用ELISA法和流式细胞仪分别检测脑缺血海马组织中IL-1β和TNF-α的含量及细胞凋亡数量的百分比。结果与正常组比较,模型组海马组织中IL-1β和TNF-α升高,细胞凋亡百分比增多(P<0.05);与模型组比较,嘎日迪-13味丸组大鼠海马组织中IL-1β和TNF-α含量降低,细胞凋亡百分比数减少(P<0.05)。结论嘎日迪-13味丸能降低大鼠脑缺血组织神经细胞凋亡数量,减轻缺血损伤程度,其机制可能与降低脑组织内IL-1β和TNF-α含量有关。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量

目的:HPLC法同时测定蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:甘草苷核甘草酸铵色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B)梯度洗脱,0-10 min(16%-18%A),10-30 min(18%A),30-40 min(18%-27%A),40-85 min(27%-45%A),85-86 min(45%-16%A);柱温:30℃;检测波长:237 nm;流速:1 m L·min-1。木香烃内酯和去氢木香内酯色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:225 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,结果:甘草苷、甘草酸铵线性范围分别为0.10-1.2μg(r=0.999 9)、0.341-4.092μg(r=1.000 0);平均回收率分别为97.07%和100.13%,RSD分别为1.00%和1.84%(n=5)。木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.12-1.2μg(r=1.000 0),0.106-1.06μg(r=1.000 0);平均回收率分别为98.44%和98.90%,RSD分别为2.21%和3.38%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定。

蒙成药嘎日迪-13味丸的定性研究

对常用蒙成药嘎日迪－13味丸进行了化学鉴别及薄层色谱鉴别，确定其中各单味药的鉴别特征。结果提示，其特征明显，重视性好，可作为该药的定性标准。

蒙药嘎日迪-13味丸研究进展

目的:归纳、总结蒙药嘎日迪-13味丸的研究进展,为进一步研究提供参考。方法 :查阅近些年嘎日迪-13味丸临床应用、药理、提取工艺等方面的文献资料,进行分析总结。结果 :嘎日迪-13味丸治疗缺血性脑血管病、冠心病心绞痛、风湿性关节炎、面瘫等疾病疗效显著,其具有脑组织缺血损伤保护、心肌缺血保护等药理作用。结论:蒙药嘎日迪-13味丸有重要的临床应用价值,其临床效果有待进一步研究。

蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的:蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察。方法:采用随机对照试验,治疗组给予蒙药嘎日迪-13味丸3g睡前口服。对照组给予甲钴胺片0.5mg,日3次口服。观察期为4周。结果:治疗组:显效率为43.33%,有效率为50.00%,无效率为6.67%,总有效率为93.33%。对照组:显效率为26.67%,有效率为46.67%,无效率为26.66%,总有效率为73.33%。结论:蒙药嘎日迪-13味丸是治疗糖尿病周围神经病变安全有效的药物。

蒙药嘎日迪-13味治疗萨病(脑梗死)恢复期疗效观察

目的:以嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型)为对照,评价嘎日迪-13味Ⅰ(临床经验方)治疗萨病(脑梗死)恢复期的临床有效性,同时观察安全性。方法:观察组给予嘎日迪-13味Ⅰ(每晚临睡前口服9粒)治疗,对照组给予嘎日迪-13味Ⅱ(每晚临睡前口服9粒)治疗,12周为1个疗程。每4周观察两组治疗前后蒙医症候疗效评分、NIHSS评分、组间的差异及安全性指标。基础药为两组均口服拜阿司匹林100 mg,每晚1次。结果:蒙医症候疗效评分、NIHSS评分观察组治疗前后对照P<0.01,与对照组无明显差异(P>0.05);两组治疗前后实验室检查情况P>0.05,无显著差异。结论:①嘎日迪-13味Ⅰ治疗萨病(脑梗死)恢复期的疗效等同于嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型),这为临床经验方嘎日迪-13味Ⅰ治疗萨病(脑梗死)研究提供了科学依据。②使用嘎日迪-13味Ⅰ号(把嘎日迪-13味原剂型组方内麝香替换为黑云香)治疗萨病(脑梗死)恢复期,不仅保护了麝类动物资源,也提供了有效、安全及价格低廉的优化方。

浅析蒙药嘎日迪-13味丸

蒙药嘎日迪-13味丸是蒙医临床上治疗白脉系统疾病的主要方剂,笔者对蒙药嘎日迪-13味丸的传统应用及实验研究方面进行文献综述,以期为该蒙药的进一步深入研究、推广及开发应用提供参考。

蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺的优选

目的:筛选蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺。方法:以浸膏得率、抑制90%菌生长的最低药物浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC90)值为指标,采用正交设计试验,综合考虑乙醇提取浓度、料液比、提取次数、提取时间等4个影响因素,对蒙药嘎日迪-13味丸提取工艺进行优选。结果:优选出的最佳提取工艺:嘎日迪-13味丸(20目) 50%乙醇溶液(20倍量),加热回流提取3次,60min/次。最佳提取工艺下,嘎日迪-13乙醇提取物浸膏对白色念珠菌MIC90值2mg/mL。结论:蒙药嘎日迪-13提取工艺稳定可行,为进一步研究提供数据。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种乌头类生物碱的含量

目的建立测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种生物碱的含量的高效液相色谱法。方法 Diamonsi I C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为235 nm,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱分别在3.48×10^-3-0.17（r=0.999 5）,3.24×10^-3-0.16（r=0.999 6）,6.96×10^-3-0.35（r=0.999 5）,2.06×10^-3-0.10（r=0.999 9）,4.04×10^-3-0.20（r=0.999 9）,6.66×10^-3-0.33（r=0.999 9）mg·m L^-1呈良好的线性关系,RSD分别为3.56%,1.87%,4.86%,2.74%,3.21%,4.59%,平均回收率分别为101.11%,98.07%,97.81%,99.24%,104.55%,104.84%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于嘎日迪-13味丸中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定。

浅析蒙药嘎日迪-13味丸的药理研究及临床应用情况

蒙药嘎日迪-13味丸是蒙医临床上应用于白脉病(亦称之为“乎恙病”)最常用的传统方剂之一。然而在临床研究中发现,此方剂的临床应用、治疗标准、用药剂量、用药时间等都大有差别。基于此,本文就嘎日迪-13味丸在蒙医临床中的使用情况及其临床研究进展作一综述,希望能为此蒙成药的进一步深入研究、推广及开发应用提供一定的依据。