嘎日迪13清除和抑制自由基的实验研究

利用O-2、OH、LPO生成体系，研究嘎日迪－13清除和抑制O2、OH、LPO的作用。结果表明：嘎日迪－13对O2的SC50＝57．Sμg／ml，IC50＝60.μg／ml；对OH清除和抑制作用的SC50＝822μg／ml，IC50＝1240μg／ml，对O2的作用大于对OH的作用。对LPO的生成也有一定的抑制作用。嘎日迪－13抗OH自由基对血红蛋白的氧化。

基于网络药理学及分子对接分析蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的作用机制

目的:应用网络药理学及分子对接方法分析蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的作用机制。方法:应用TCMSP数据库中各成分口服生物利用度及类药性筛选活性成分,并根据血脑屏障通透性进一步筛选治疗中枢神经系统疾病的活性成分,通过DisGeNET数据库预测嘎日迪-13治疗脑卒中的潜在靶点;对靶点进行基因本体(gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)和蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,筛选关键靶点;应用分子对接验证化合物与关键靶点的结合能力。结果:通过TCMSP数据库筛选得到嘎日迪-13的活性成分58个,获得蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中潜在靶点114个;网络分析结果显示,嘎日迪-13通过参与核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路、白介素17(interleukin 17,IL17)信号通路、低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)信号通路等27条通路发挥保护作用,确定关键靶点包括:NOS3、ACE、IL6、TNF、SERPINE1、VEGFA、IL1β、MMP9、CXCL8、TP53以及MAPK1。结论:本研究通过网络药理学及分子对接提供了蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的潜在分子依据,揭示了蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的作用机制,为后续研究及临床应用提供了理论支持。

蒙药嘎日迪-13清除和抑制自由基的实验研究

利用Ｏ－２·、·ＯＨ、ＬＰＯ生成体系，研究了嘎日迪—１３清除和抑制Ｏ－２·、·ＯＨ、ＬＰＯ的作用。结果表明：嘎日迪—１３对Ｏ－２·的ＳＣ５０＝５７．５μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝６０．０μｇ／ｍｌ；对·ＯＨ的ＳＣ５０＝８２２μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝１２４０μｇ／ｍｌ，对Ｏ－２·的作用大于对·ＯＨ的作用。对ＬＰＯ的生成也有一定的抑制作用。

蒙药嘎日迪-13味丸对脑缺血大鼠海马组织白介素-1β、肿瘤坏死因子-α蛋白及神经细胞凋亡的影响

目的探讨蒙药嘎日迪-13味丸对脑缺血大鼠海马组织炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达及神经细胞凋亡的影响。方法采用枕大池二次注血法至大鼠脑组织缺血损伤模型,在各时间段断头取脑,用ELISA法和流式细胞仪分别检测脑缺血海马组织中IL-1β和TNF-α的含量及细胞凋亡数量的百分比。结果与正常组比较,模型组海马组织中IL-1β和TNF-α升高,细胞凋亡百分比增多(P<0.05);与模型组比较,嘎日迪-13味丸组大鼠海马组织中IL-1β和TNF-α含量降低,细胞凋亡百分比数减少(P<0.05)。结论嘎日迪-13味丸能降低大鼠脑缺血组织神经细胞凋亡数量,减轻缺血损伤程度,其机制可能与降低脑组织内IL-1β和TNF-α含量有关。

嘎日迪-13对大鼠脑缺血后不同时相不同脑区ICAM-1、VCAM-1表达的影响

目的:探讨脑组织中细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)在大鼠脑缺血损伤后不同时相不同脑区的表达及嘎日迪-13对其影响。方法:雄性SD大鼠360只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组、嘎日迪-13大剂量组(240 mg/kg)、嘎日迪-13中剂量组(120 mg/kg)、嘎日迪-13小剂量组(60 mg/kg)5组,每组又随机分为缺血1h组、6 h组、12 h组、24 h组、72 h组与120 h组6个时相组,采用改良Zea Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,免疫组织化学法检测脑组织中ICAM-1和VCAM-1在1 h、6 h、12 h、24 h、72 h和120 h蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组缺血侧海马、纹状体和大脑皮质区ICAM-1、VCAM-1阳性表达量显著升高,1 h后开始上升,24 h达高峰,之后逐渐下降(P<0.01),具有显著性差异。嘎日迪-13大、中、小剂量组缺血侧海马、纹状体和大脑皮质区可明显降低ICAM-1、VCAM-1的阳性表达量,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:嘎日迪-13可能是通过减少脑缺血损伤后各时相神经元的损伤,调节黏附分子相互之间的作用,抑制其合成、分泌及释放,来减轻脑组织损伤,从而发挥对脑缺血损伤的保护作用。

蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究

目的 :研究蒙药嘎日迪 - 13的抗血栓、抗真菌抗炎的药理作用。方法 :给大鼠连续灌服不同剂量嘎日迪 - 13 7d,采用血小板栓实验法测知血小板的粘附聚集功能及急慢性炎症动物模型实验。结果 :嘎日迪 - 13能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓形成并抑制小鼠皮肤真菌感染。与对照组比较有明显差异。结论 :嘎日迪 - 13具有明显的抗血栓。

蒙药嘎日迪-13对脑缺血大鼠不同时相海马中IL-1β IL-8、ICAM-1、P-selectin表达的影响

目的观察蒙药嘎日迪-13对脑缺血大鼠不同时相海马中IL-1β、IL-8、ICAM-1、P-selectin表达的影响。方法 360只雄性SD大鼠随机分为脑缺血模型组、假手术组、嘎日迪-13大、中、小剂量组,每组又随机分为6个时相组,灌胃给药,一次/d,连续27 d后,线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,神经功能评分后免疫组化法测定海马IL-1β、IL-8、ICAM-1、P-selectin的表达。结果嘎日迪-13明显降低脑缺血大鼠神经功能评分,并明显降低脑缺血大鼠海马IL-1β、IL-8、ICAM-1、P-selectin的表达水平。结论蒙药嘎日迪-13对大鼠脑缺血有较好的保护作用,其机制可能与降低IL-1β、IL-8、ICAM-1、P-selectin等因子的表达水平有关。

蒙药嘎日迪-13对脑缺血损伤大鼠MPO表达的影响

目的探讨脑缺血损伤后不同时相脑组织和血清中髓过氧化物酶(MPO)的活性变化以及蒙药嘎日迪-13对其的影响。方法取雄性SD大鼠360只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组、嘎日迪-13大剂量组、嘎日迪-13中剂量组、嘎日迪-13小剂量五个组,每组又随机分为缺血1 h组、6 h组、12 h组、24 h组、72 h组与120 h组6个时相组,嘎日迪-13大、中、小给药组分别以1.2 g/100 m L,0.6 g/100 m L和0.3 g/100 m L浓度2 m L/100 g灌胃,1次/d,连续27 d后,采用改良Zea Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,进行神经功能评分,在各时相规定时间点麻醉大鼠后从腹主动脉采血并取脑组织,采用分光光度法检测MPO活性。结果与假手术组比较,脑缺血模型组各时相血清和脑组织中MPO活性都明显升高(P<0.05);与脑缺血模型组比较,嘎日迪-13大、中、小剂量组各时相血清和脑组织中MPO活性都明显降低(P<0.05),且12和24 h时作用尤为明显(P<0.01)。结论嘎日迪-13可能是通过减少脑缺血损伤后各时相MPO活性,调节各时相炎症因子相互之间的作用,减轻脑组织损伤,从而发挥对脑缺血损伤的保护作用。

微波消解ICP-AES法测定蒙药嘎日迪-13中的多种微量元素

蒙药含有丰富的微量元素，特别是人体必需的微量元素含量较高，而人体有害的重金属元素含量较低。采用微波消解ICP-AES法同时测定了嘎日迪-13（1^#，2^#，3^#）中Ca，Cu，Zn，Fe，Mg，Mn，Pb等15种微量元素。加标回收率在97．5％～105．5％之间，相对标准偏差RSD≤2．90g，检出限≤0．009μg·L^-1。实验结果表明；1#，2^#，3^#具有一定的差异，药的性味功能与微最元素之间也有一定的关系。通过蒙药中微量元素的测定，可以控制配方的准确性及保证产品的质量。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量

目的:HPLC法同时测定蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:甘草苷核甘草酸铵色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B)梯度洗脱,0-10 min(16%-18%A),10-30 min(18%A),30-40 min(18%-27%A),40-85 min(27%-45%A),85-86 min(45%-16%A);柱温:30℃;检测波长:237 nm;流速:1 m L·min-1。木香烃内酯和去氢木香内酯色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:225 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,结果:甘草苷、甘草酸铵线性范围分别为0.10-1.2μg(r=0.999 9)、0.341-4.092μg(r=1.000 0);平均回收率分别为97.07%和100.13%,RSD分别为1.00%和1.84%(n=5)。木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.12-1.2μg(r=1.000 0),0.106-1.06μg(r=1.000 0);平均回收率分别为98.44%和98.90%,RSD分别为2.21%和3.38%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定。

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的没食子酸总量进行含量测定。其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.1113μg/m L～0.6677μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率(n=9)为98.56%(RSD=0.69%)。结论:本法所建立含量测定方法科学可行、灵敏性高、重复性好、精确度高,可用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。

嘎日迪-13和嘎日迪-15中14种元素含量的比较研究

采用ICP-AES法同时测定嘎日迪-13和嘎日迪-15中的Si、Sn、Al、Cd、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg和Pb等14种元素含量，并对各元素进行了加标回收实验,嘎日迪-13和嘎日迪-15中各元素的回收率在92.78%～105.56%之间，RSD在0.87%～3.93%之间.结果显示，在嘎日迪-13和嘎日迪-15中K、P、Ca、Na、Fe、Mg等元素含量较高，Pb未检出.

显微定量法测定蒙成药嘎日迪─13中珍珠的含量

应用显微定量法对蒙成药嘎日迪─13中贵重动物药材珍珠的含量进行了研究，提出了珍珠在方中的显微定量标准。

蒙成药嘎日迪-13味丸的定性研究

对常用蒙成药嘎日迪－13味丸进行了化学鉴别及薄层色谱鉴别，确定其中各单味药的鉴别特征。结果提示，其特征明显，重视性好，可作为该药的定性标准。

大鼠脑缺血损伤后髓过氧化物酶的活性变化以及蒙药嘎日迪-13的干预作用

目的:探讨脑缺血损伤后不同时相脑组织和血清中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的活性变化以及蒙药嘎日迪-13对其的影响。方法:取雄性SD大鼠360只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组、嘎日迪-13大剂量组、嘎日迪-13中剂量组、嘎日迪-13小剂量5个组,每组又随机分为缺血1 h组、6 h组、12 h组、24 h组、72 h组与120 h组6个时相组,嘎日迪-13大、中、小给药组分别以1.2 g/100m L、0.6 g/100m L和0.3 g/100m L浓度2m L/100g灌胃,1次/d,连续27d后,采用改良Zea Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,进行神经功能评分,在各时相规定时间点麻醉大鼠后从腹主动脉采血并取脑组织,采用分光光度法检测MPO活性。结果:与假手术组比较,脑缺血模型组各时相脑组织和血清中MPO活性都明显升高(P<0.05),具有显著性差异;与脑缺血模型组比较,嘎日迪-13大、中、小剂量组各时相脑组织和血清中MPO活性都明显降低,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05),且24h时作用尤为明显(P<0.01)。结论:嘎日迪-13可能是通过减少脑缺血损伤后各时相MPO活性,调节各时相炎症因子相互之间的作用,减轻脑组织损伤,从而发挥对脑缺血损伤的保护作用。

蒙药嘎日迪-13味丸研究进展

目的:归纳、总结蒙药嘎日迪-13味丸的研究进展,为进一步研究提供参考。方法 :查阅近些年嘎日迪-13味丸临床应用、药理、提取工艺等方面的文献资料,进行分析总结。结果 :嘎日迪-13味丸治疗缺血性脑血管病、冠心病心绞痛、风湿性关节炎、面瘫等疾病疗效显著,其具有脑组织缺血损伤保护、心肌缺血保护等药理作用。结论:蒙药嘎日迪-13味丸有重要的临床应用价值,其临床效果有待进一步研究。

蒙药嘎日迪-13研究进展

本文对复方蒙药嘎日迪-13的化学成分,药理作用,工艺与含量测定以及临床应用几个方面的研究进行归纳总结和分析,为该药的进一步开发利用提供依据。

蒙药嘎日迪-13味丸的临床应用研究进展

对蒙药嘎日迪-13味丸治疗心脑血管疾病、面瘫、周围神经病变及风湿性关节炎等临床应用进展进行综述。

蒙成药嘎日迪－13的临床应用与实验研究概况

蒙成药嘎日迪－１３的临床应用与实验研究概况内蒙古呼和浩特市中蒙医医院（０１００３０）谢建华关键词蒙成药，嘎日迪—１３，临床应用，实验研究蒙成药嘎日迪—１３是蒙医；陆床最常用的传统方剂。由诃子、草乌、木香、麝香、水菖蒲、珊瑚、珍珠、丁香、肉豆蔻、沉香、...