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4,6—二氯—2—嘧啶基脲类化合物的合成及其生物活性—组合化学在新农药创…
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作者 李斌 满瀛 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期779-779,共1页
关键词 二氯 嘧啶基脲 组合化学 农药
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4,6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶的合成、晶体结构和理论计算 被引量:9
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作者 黄洁 宋纪蓉 +4 位作者 任莹辉 马海霞 王花丽 胡怀明 文振翼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-16,共8页
利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系... 利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为:a=1.6672(3)nm,b=0.66383(12)nm,c=1.1617(2)nm,β=109.275(2)°,V=1.2136(4)nm3,Dc=1.490g/cm3,μ=0.281mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.0341,wR2=0.1042.运用Gaussian03程序,在6-311G的基组水平上,用HF,MP2以及B3LYP三种计算方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析. 展开更多
关键词 4 6-二甲氧-2-[甲氧硫代] 2-氨-4 6-二甲氧 晶体结构 量子化学计算 自然键轨道(NBO)
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N-[N’-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)乙酰脲基]邻羰基苯磺酰亚胺的合成(Ⅱ) 被引量:3
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作者 王涛 薛思佳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期180-183,共4页
采用亚结构连接法设计合成了未见文献报道的 4种 α-氯乙酰脲和 4种标题化合物 ,它们的结构经元素分析 ,IR,1H NMR和 MS确证 ,初步生物活性测定结果表明 :部分化合物具有优良的除草活性 ,其它多数化合物具有良好的植物生长调节活性。
关键词 合成 生物活性 除草剂 N-[N′-(4 5 6-三取代-2-)乙酰]邻羰苯磺酰亚胺
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脲基嘧啶酮四氢键二茂铁二聚体:电子相互作用的调控(英文)
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作者 王素敏 赵绒娜 +3 位作者 王奇观 郭浩 李金华 张文慧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期611-616,共6页
以脲基嘧啶酮四重氢键为桥联单元,组装了二茂铁同体二聚体(1?1)。电化学实验显示1?1中两个等同的二茂铁基团的氧化还原电位差值(ΔE)达260 mV,说明1?1中两个二茂铁基团间通过四氢键发生了显著的电子相互作用。在1?1/CHCl_3中逐步加入0.5... 以脲基嘧啶酮四重氢键为桥联单元,组装了二茂铁同体二聚体(1?1)。电化学实验显示1?1中两个等同的二茂铁基团的氧化还原电位差值(ΔE)达260 mV,说明1?1中两个二茂铁基团间通过四氢键发生了显著的电子相互作用。在1?1/CHCl_3中逐步加入0.5、1和2等摩尔的CF_3COOH时,由于脲基嘧啶酮四氢键的逐步解离,二茂铁间的电子相互作用强度逐渐减弱,其ΔE从260 mV逐步减小至150、100和0 mV,此时再加入三乙胺又可以使电子相互作用逐步恢复至初始状态,说明通过加入质子酸、碱可有效调控四氢键体系中发色团间通过氢键的电子相互作用。 展开更多
关键词 四氢键 电子相互作用 调控 二茂铁
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1-(4-叔丁基苄基)脲嘧啶类化合物的合成及其除草活性
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作者 李公春 宋群立 王宏胜 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第23期5754-5756,共3页
以苹果酸、尿素和20%发烟硫酸为原料,进行缩合反应合成脲嘧啶。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺和丙酮为溶剂,4-叔丁基苄氯与脲嘧啶反应,合成了2个1-(4-叔丁基苄基)脲嘧啶类化合物。目标化合物均通过1H NMR和元素分析确证,生物... 以苹果酸、尿素和20%发烟硫酸为原料,进行缩合反应合成脲嘧啶。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺和丙酮为溶剂,4-叔丁基苄氯与脲嘧啶反应,合成了2个1-(4-叔丁基苄基)脲嘧啶类化合物。目标化合物均通过1H NMR和元素分析确证,生物活性测试表明该类化合物有一定的除草活性,100μg/mL的1-(4-叔丁基苄氯)脲嘧啶对油菜根长生长抑制具有较好的效果。 展开更多
关键词 1-(4-叔丁) 合成 除草活性
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4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成工艺及生物活性研究
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作者 陈邦 苟小峰 +1 位作者 刘源发 孙晓红 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第2期229-231,236,共4页
采用二步反应考察了4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成的最优反应条件,通过氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法,对合成产物进行杀菌毒力活性的测定。结果表... 采用二步反应考察了4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成的最优反应条件,通过氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法,对合成产物进行杀菌毒力活性的测定。结果表明,0.1 mol氯甲酸苯酯和0.2 mol硫氰酸钾,在乙酸乙酯中50℃反应2 h,滤去生成的氯化钾,加入4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺0.08 mol,在60℃下反应4 h,产品总得率不低于75%。产品对植物病害菌有良好的抑制和杀灭作用。 展开更多
关键词 4-[2-(4 6-二甲氧)]-3-硫代酸苯酯 合成工艺 活性研究
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3-特丁基-6-甲基脲嘧啶的气相色谱分析研究
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作者 潘忠稳 《安徽化工》 CAS 2006年第4期63-64,共2页
用2.5%的OV-17,长度为1m的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在190℃柱温下,用FID检测器对3-特丁基-6-甲基脲嘧啶进行定量分析。该方法的变异系数为0.25%,平均回收率为99.96%,线性相关系数为0.9991。
关键词 3-特丁-6-甲 气相色谱分析
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羟基封端脲基嘧啶酮及其接枝线性聚氨酯的合成与表征
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作者 李振龙 任玮 +3 位作者 高汉阳 蒋弟勇 王远亮 罗彦凤 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1178-1182,共5页
首先设计合成了一种末端带羟基的新型嘧啶衍生物UPy-OH,然后利用二环己基碳二亚胺/二甲氨基吡啶催化体系将UPy-OH共价接枝到侧链带—COOH的反应性聚氨酯PU-COOH上,制得一种新的线性聚氨酯材料PU-g-UPy。理论上,侧链UPy间可形成类似共价... 首先设计合成了一种末端带羟基的新型嘧啶衍生物UPy-OH,然后利用二环己基碳二亚胺/二甲氨基吡啶催化体系将UPy-OH共价接枝到侧链带—COOH的反应性聚氨酯PU-COOH上,制得一种新的线性聚氨酯材料PU-g-UPy。理论上,侧链UPy间可形成类似共价键的四重氢键体系,促使线性PU-g-UPy形成网络状超分子结构,从而使PU-g-UPy兼具线性聚氨酯良好加工性和交联聚氨酯良好力学性能的优点。建立了UPy-OH和PU-g-UPy的合成方法,并采用所建合成方法成功制得了UPy-OH(FT-IR、1 H NMR、13 C NMR表征)和PUg-UPy(FT-IR表征),这为后续进一步研究PU-g-UPy的加工性、力学性能和生物学性能等奠定了材料基础。 展开更多
关键词 聚氨酯 线性 超分子网络 合成
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脲基嘧啶酮衍生的苯并21冠7的合成及其主客体行为
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作者 肖唐鑫 周玲 +2 位作者 魏小艳 李正义 孙小强 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第1期29-34,共6页
合成了脲基嘧啶酮衍生的苯并21冠7主体分子和仲铵盐客体分子。该主体分子和客体分子可以通过四重氢键和主客体作用正交自组装成[2]准轮烷二聚体。核磁共振氢谱表明,该[2]准轮烷二聚体的解组装和重新组装可以通过加入和去除K+来可逆调控。
关键词 四重氢键 冠醚 准轮烷 主客体作用 正交自组装
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离子液体-脲基嘧啶酮混合型低收缩率单体的制备及应用
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作者 李聪 张荣金 +1 位作者 袁妍 刘仁 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 2018年第3期254-266,共13页
通过加成反应,制备了3种不同分子量的UV固化型的脲基嘧啶酮单体(UPy-PEG),同时合成了UV固化型咪唑类离子液体(IMAA),将两类单体混合,制备了3种UV固化型离子液体-脲基嘧啶酮(IMAA-UPy-PEG)混合单体。将其加入UV固化型环氧丙烯酸树脂中,... 通过加成反应,制备了3种不同分子量的UV固化型的脲基嘧啶酮单体(UPy-PEG),同时合成了UV固化型咪唑类离子液体(IMAA),将两类单体混合,制备了3种UV固化型离子液体-脲基嘧啶酮(IMAA-UPy-PEG)混合单体。将其加入UV固化型环氧丙烯酸树脂中,体系具有较小的体积收缩率。通过核磁氢谱(~1HNMR)证实了IMAA和UPy-PEG单体的成功合成,将两者在冰浴条件下超声,可以得到均匀的混合单体IMAA-UPy-PEG。通过实时红外(RT-FTIR)证实混合单体有较高的光聚合活性。收缩率测试的结果显示混合单体添加量由10%增加到30%时,配方的最大收缩率由5.33%减小到4.81%。与商品化单体HEMA相比,体系的体积收缩率最多可下降3.6%,具有较小的收缩率。涂膜基本性能显示随着混合单体加入量的增加,涂层的硬度及光泽度略有下降,但均在可使用范围内。 展开更多
关键词 离子液体 酮单体 光聚合 低收缩率
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新磺酰脲类化合物的合成及生物活性 被引量:13
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作者 野国中 范志金 +3 位作者 李正名 李永红 高发旺 王素华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1599-1603,共5页
以正在开发的新磺酰脲类除草剂N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲的研究为基础, 设计合成了19个脲桥经修饰的磺酰脲类化合物以及3个新型嘧啶中间体, 产物结构经 1H NMR谱及元素分析确证.盆栽试验和离体ALS酶研究结果表明, 所合... 以正在开发的新磺酰脲类除草剂N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲的研究为基础, 设计合成了19个脲桥经修饰的磺酰脲类化合物以及3个新型嘧啶中间体, 产物结构经 1H NMR谱及元素分析确证.盆栽试验和离体ALS酶研究结果表明, 所合成的化合物均表现出一定的除草活性, 部分化合物的除草活性较好. 展开更多
关键词 磺酰类化合物 合成 生物活性 除草剂 N-[2′-(4′-甲)]-2-硝苯磺酰 除草活性
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嘧啶基硫代脲酸酯类化合物的合成及生物活性
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作者 孙晓红 刘源发 +2 位作者 贾婴琦 陈邦 王慧芳 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期826-830,共5页
嘧啶类、硫脲类化合物大多具有广谱、高效的杀菌活性。为了寻找更为优秀的杀菌剂新品种,选用含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了14个取代嘧啶基硫代脲酸酯,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及... 嘧啶类、硫脲类化合物大多具有广谱、高效的杀菌活性。为了寻找更为优秀的杀菌剂新品种,选用含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了14个取代嘧啶基硫代脲酸酯,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1HNMR确认,并测定了它们对5种植物病菌的室内毒力作用,结果表明大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。这些参数对合成和筛选新的活性化合物提供了依据。 展开更多
关键词 合成 硫代酸酯 杀菌活性 毒力作用
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基于四重氢键的防漏相变材料的制备及性能
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作者 李丹 宋肄业 +1 位作者 张晔 杨宏军 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2023年第3期21-24,共4页
将2-脲基-4[1H]-嘧啶酮(UPy)的四重氢键体系加入苯乙烯与二乙烯基苯共聚物中,制备了防漏相变材料(PCMs)。利用核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪对防漏PCMs的结构进行了分析与表征,利用渗液实验研究了防漏PCMs的防... 将2-脲基-4[1H]-嘧啶酮(UPy)的四重氢键体系加入苯乙烯与二乙烯基苯共聚物中,制备了防漏相变材料(PCMs)。利用核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪对防漏PCMs的结构进行了分析与表征,利用渗液实验研究了防漏PCMs的防漏效果。结果表明:UPy成功引入到PCMs中,且在基本不改变PCMs相变温度和相变潜热的情况下显著提高了PCMs的防漏性能。 展开更多
关键词 相变材料 四重氢键 防漏性能
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基于两亲性超分子的共价水凝胶辅助蛋白折叠
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作者 王嘉鑫 刘佳 +3 位作者 秦金梅 NYV Mondele Mbola 孟子晖 薛敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期173-181,共9页
采用2-氨基-4-羟基-6甲基嘧啶(MIS)和1,6-己二异氰酸酯(HDI)合成了中间体2-(6-异氰酸酯己基脲)-6-甲基-4[1H]嘧啶酮(UPy-C_(6)-NCO),并引入4-羟基丁基丙烯酸酯(HBA),合成了一种新型单体2-{6-[3-(6-甲基-4-氧代-1,4-二氢嘧啶-2-基)脲基]... 采用2-氨基-4-羟基-6甲基嘧啶(MIS)和1,6-己二异氰酸酯(HDI)合成了中间体2-(6-异氰酸酯己基脲)-6-甲基-4[1H]嘧啶酮(UPy-C_(6)-NCO),并引入4-羟基丁基丙烯酸酯(HBA),合成了一种新型单体2-{6-[3-(6-甲基-4-氧代-1,4-二氢嘧啶-2-基)脲基]己烷氨甲酰氧基}丙烯酸丁酯(UPy-C_(6)-HBA).通过紫外光引发自由基聚合,使UPy-C_(6)-HBA和丙烯酰胺(AM)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)进行共聚,制备了具有均匀多孔结构和高度溶胀性的物理化学双交联水凝胶.将溶菌酶包埋在含UPy-C_(6)-HBA单体的水凝胶基质中,通过疏水作用辅助溶菌酶进行体外折叠复性研究.结果表明,UPy-C_(6)-HBA含量、凝胶用量、溶菌酶浓度和复性温度对复性效果均有影响.当环境温度为25℃时,含UPy-C_(6)-HBA单体15%(质量分数)的水凝胶可以使0.25 mg/m L溶菌酶的复性率提高41%.研究结果表明,向凝胶体系中加入UPy-C_(6)-HBA单体显著提高了溶菌酶的复性率,对于高浓度变性溶菌酶的复性具有重要意义. 展开更多
关键词 2-{6-[3-(6-甲-4-氧代-1 4-二氢-2-)]己烷氨甲酰氧}丙烯酸丁酯 超分子水凝胶 蛋白质折叠 溶菌酶
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Synthesis of Aminoglucose Conjugates of 5-Fluorouracil-1-acetic Acid and 5-Fluorouracil-1-propanoic Acid and Their Antitumor Activities
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作者 左代姝 江涛 +3 位作者 管华诗 戚欣 田泉 刘福龙 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2001年第4期193-195,共3页
Six aminoglucose conjugates were synthesized by the reaction of aminoglucose with 5-fluorou-racil-1-acetic acid or 5-fluorouracil-1-propanoic acid and confirmed by IR, 1H NMR and elemental analyses. Their antitumor ac... Six aminoglucose conjugates were synthesized by the reaction of aminoglucose with 5-fluorou-racil-1-acetic acid or 5-fluorouracil-1-propanoic acid and confirmed by IR, 1H NMR and elemental analyses. Their antitumor activities against A2780 cells and PC-14 cells were also evaluated. 展开更多
关键词 Aminoglucose and its derivatives 5-FLUOROURACIL Antitumor activities
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Enhanced Chemotherapy Sensitivity of Human Colon Cancer Cells to 5-Fluorouracil by siRNA Recombinant Expression Vector Targeting Survivin Gene 被引量:7
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作者 Ming Cai Guo-bin wang +1 位作者 Kai-xiong Tao Chang-xue Cai 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2009年第2期97-101,共5页
Objective To investigate the effects of small interfering RNA (siRNA) recombinant expression vector targeting survivin gene on chemotherapy sensitivity of human colon cancer cells to 5-fluorouracil. Methods siRNA re... Objective To investigate the effects of small interfering RNA (siRNA) recombinant expression vector targeting survivin gene on chemotherapy sensitivity of human colon cancer cells to 5-fluorouracil. Methods siRNA recombinant expression vector targeting survivin gene was constructed and transfected into human colon cancer cell lines LOVO. After 48 hours of transfection, cells were harvested for analysis of survivin mRNA and protein expressions using RT-PCR and Western blot. In addition, after human colon cancer cell lines were treated with Survivin siRNA and/or 5-fluorouracil, MTT assay and flow cytometry were used to analyze cell proliferation and apoptosis. Results Restriction endonuclease analysis confirmed that siRNA recombinant expression vector targeting survivin gene was successfully constructed. Inhibitory ratios of survivin mRNA and protein expressions by Survivin siRNA were 36.33% and 44.65%, respectively. Survivin siRNA combined with 5-fluorouracil significantly increased the cell proliferation inhibitory ratio and apoptosis ratio compared with 5-fluorouracil treatin~ alone (P〈0.05). Conclusion The siRNA recombinant expression vector targeting survivin gene can inhibit the expression of survivin gene, and enhance chemotherapy sensitivity of human colon cancer cells to 5- fluorouracil. 展开更多
关键词 survivin RNA interference gene therapy CHEMOTHERAPY
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PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF 6—CYANO—5,6—ACENAPHTH
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作者 孟继本 朱作霖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1992年第2期148-151,共4页
关键词 光化合成反应 晶体结构 6-氰-5 6-苊-1 3-二甲
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