4%嘧啶核苷类抗菌素水剂防治水稻纹枯病田间药效试验

4%嘧啶核苷类抗菌素水剂防治水稻纹枯病田间药效试验结果表明，4%嘧啶核苷类抗菌素水剂可在生产上推广应用，推荐用量为3.75~4.50 kg/hm2，防治需在病害始盛期，且要求隔7 d左右连喷3次，用水量不少于600 kg/hm2。

4%嘧啶核苷类抗菌素防治水稻纹枯病效果及应用技术初探

为尽快筛选出防治水稻纹枯病的新药剂,2012年进行了4%嘧啶核苷类抗菌素田间大区应用示范试验。结果表明,4%嘧啶核苷类抗菌素防治水稻纹枯病效果明显,以在水稻纹枯病发病初期用药为好,最好在水稻拔节期和抽穗前各用药1次,以获得理想的防效。一般发生年份,以每667m2用4%嘧啶核苷类抗菌素150mL为宜;中等偏重年份,以每667m2用4%嘧啶核苷类抗菌素200mL为好,两种剂量均对水50-60kg均匀喷雾,防治效果可达90%左右,且对水稻生长安全。

嘧啶核苷类抗菌素对小麦种子萌发及幼苗生长的影响

采用不同浓度嘧啶核苷类抗菌素水溶液对小麦种子进行处理,通过测定小麦种子发芽率、芽长、株高以及分蘖数,研究嘧啶核苷类抗菌素对小麦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:浓度为20~250μg/mL,嘧啶核苷类抗菌素对小麦种子发芽和芽伸长均具有不同程度的影响,且抑制作用与药物处理浓度和时间成正相关;嘧啶核苷类抗菌素可促进小麦芽的生长,且随着药物浓度增加,促生长作用先增加后降低,其中50μg/mL为药物最佳促生长浓度;浓度为25~75μg/mL,药物对小麦幼苗分蘖没有显著影响,浓度100~200μg/mL时,药物显著降低小麦分蘖数。

4%嘧啶核苷类抗菌素防治水稻纹枯病效果及应用技术

为提高水稻纹枯病防治水平,宜兴市进行了4%嘧啶核苷类抗菌素田间大区应用示范试验。结果表明,用4%嘧啶核苷类抗菌素防治水稻纹枯病效果明显,且对水稻生长安全,以在纹枯病发生初期用药为好,最好在水稻拔节期和水稻抽穗前各用药1次。一般发生年份,以每667m^2用4%嘧啶核苷类抗菌素150mL为宜,中等偏重发生年份,以每667m^2用4%嘧啶核苷类抗菌素200mL为好,均对水50~60kg均匀喷雾,防治效果可达90%左右。

胸腺嘧啶核苷诱导肝癌HepG2细胞同步化

目的探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)诱导肝癌HepG2细胞同步化的方法。方法于对数生长期的HepG2细胞中加入含终浓度为2.5mmoL/L的TdR培养28h后,PBS洗除TdR,加入新鲜血清培养基,此时记为0时刻,分别继续培养0、2、3、4、5、6、7、8、9、12、18、24、28h,收集细胞,同时实验设立对照组,采用流式细胞术检测细胞周期。结果分别于去除TdR后培养4、8、24h获得78.1%的S期细胞、67.2%的G2/M期细胞、86.3%的G1期细胞。结论终浓度为2.5mmoL/L的TdR处理肝癌HepG2细胞28h,再以新鲜培养基培养不同时间,可以获得同步化效果较好的S、G2/M和G1期细胞。

高效液相色谱法测定混合核苷片中四种核苷的含量

目的 建立高效液相法同时测定混合核苷片中腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法 采用C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：以0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：260nm。用保留时间定性,以峰面积按外标法定量。结果 四种核苷分离良好,线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率在98.4%-101.9%,RSD%≤2.7%。结论 本方法简便、准确,可用于混合核苷片中四种核苷的定性和定量分析。

生物农药协同化学农药使用对番茄早疫病防治效果及经济效益的影响

本文以日光温室番茄为试验对象,设置不施药(CK)、80%代森锰锌可湿性粉剂2 250 g/hm^(2)(T_(1))、6%嘧啶核苷类抗菌素水剂1 875 mL/hm^(2)(T_(2))、6%嘧啶核苷类抗菌素水剂1 200 mL/hm^(2)+80%代森锰锌可湿性粉剂1 350 g/hm^(2)(T_(3))4个处理,研究了生物农药嘧啶核苷类抗菌素协同化学农药代森锰锌减量施用对番茄早疫病防治效果、营养指标及种植效益的影响。结果表明,与CK相比,生物农药与化学农药协同使用(处理T_(3))农药用量减少,对番茄早疫病防治效果显著,番茄生长旺盛,营养指标有明显改善,产量提高,值得大面积推广。

淋巴瘤细胞株Raji摄取18F-氟脱氧葡萄糖和18F-氟脱氧胸腺嘧啶核苷的体外实验研究

目的研究测定人淋巴瘤细胞株Raji摄取18F-氟脱氧葡萄糖（18F—FDG）和18F-氟脱氧胸腺嘧啶核苷（18F—FLT）的方法并比较两者的差异。方法在不同条件下测定淋巴瘤细胞株Raji对18F—FDG和18F—FLT的细胞结合率：细胞数量1×10^5-1×10^7/瓶；18F-FDG和18F—FLT的放射性活度1．85—29．6kBq；反应时间20—120min；葡萄糖浓度0～11．1mmol／L。结果每瓶1×10^7个细胞、加入3．7kBq18F．FDG、葡萄糖浓度在0—2．78mmol／L、作用100min，18F-FDG细胞结合率达到（50．42×1．07）％；每瓶1×10^7个细胞、加入3．7kBq 18F—FLT、作用100min，18F—FLT细胞结合率达到（59．48±0．77）％；18F—FDG和18F-FLT的细胞结合率之间具有统计学差异（F=1192．805，P〈0．001）。结论Raji细胞与18F—FDG的结合率与细胞数量、作用时间及葡萄糖浓度有关，与18F-FDG的放射性活度无关；Raji细胞与18F-FLT的结合率与细胞数量和作用时间有关，与18F-FLT的放射性活度及葡萄糖浓度无关；同等条件下，Raji细胞对18F-FLT的细胞结合率高于18F—FDG。

^(18)氟-胸腺嘧啶核苷正电子发射体层-CT显像在胸部肿瘤上的初步研究

目的评价^(18)氟-胸腺嘧啶核苷(^(18)F-FLT)正电子发射体层(PET)-CT 显像对胸部肿瘤定性诊断的价值。方法对17例做了^(18)氟-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)PET-CT 检查,但定性诊断困难的患者,在第2～3天进行了^(18)F-FLTPET-CT 显像。分析病变在两种不同显像剂 PET-CT 上的表现,分别测量二者的最大标准摄取值(maxSUV)。结果 8例恶性病变(5例肺癌、1例纵隔淋巴瘤、1例胸椎恶性肿瘤、1例胸椎转移瘤),其中7例见 FLT 异常摄取,5例肺癌平均 maxSUV为4.2(鳞癌2例、腺癌2例、肺泡癌1例);9例良性病变(5例肺结核、1例肺炎、3例纵隔淋巴结结核)无或轻度摄取 FLT,其中6例肺内良性病变平均 maxSUV 为1.6;9例良性病变中8例见 FDG 异常浓聚,其中6例肺内良性病灶平均 maxSUV 为3.9,3例纵隔淋巴结结核也见 FDG 明显摄取,平均 maxSUV 为11.0。11例肺内病灶 FDG 和 FLT 显像的敏感性、特异性、准确性分别为100.0%(5/5)、16.7%(1/6)、54.5%(6/11)和80.0%(4/5)、66.7%(4/6)、72.7%(8/11)。结论胸部肿瘤^(18)F-FLT 显像的特异性较高,在^(18)F-FDG 显像阳性,难以确定病变性质时,FLT 可以作为 FDG 的有益补充,二者联合显像有助于提高胸部肿瘤诊断的准确性。

吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期复发或转移宫颈癌

[目的]评价晚期复发或转移的宫颈癌患者应用吉西他滨(健择)与顺铂联合化疗的临床疗效,及健择联合应用的安全性。[结果]总的有效率为47.2%(13/27)。其中CR1例、PR12例、NC10例、PD4例。中位缓解时间7.2个月。毒性反应以骨髓抑制为主,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降为37.1%,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降为25.9%。无严重并发症发生。[结论]吉西他滨联合顺铂是治疗晚期复发或转移的宫颈癌的有效药物,两者联合应用有协同作用,有良好的疗效,毒性反应低,耐受性较好,能提高临床反应率。

盐酸吉西他滨配伍卡铂治疗非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)配伍卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法:初治NSCLC病例50例,以28d为1周期。采用第1、8天泽菲1.0g/m2,维泵静脉推注,第1天卡铂按AUC=5～6静脉滴注,连用两个周期后评价疗效及毒副作用。结果:全组50例,有效率为44.0%(22/50),主要毒副作用为胃肠反应(Ⅲ～Ⅳ级是6.0%)和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为10.0%和2.0%。结论:泽菲配伍卡铂治疗NSCLC有较好疗效,毒副作用小,患者耐受性好。

核苷类抗代谢药物的研究进展

综述近年来核苷类抗代谢药物的最新研究进展,核苷类抗代谢物的分类,各类核苷类似物的作用机制、药物代谢机制、适应证以及核苷类前药的设计方法。

二氧化硅对体外培养细胞生长的影响

①目的 探讨不同质量浓度的二氧化硅对体外培养细胞生长的的影响。②方法 将 4种不同质量浓度的二氧化硅 (0、2 0、10 0、2 0 0mg/L)加入含体外生长的大鼠肠上皮细胞株 (IEC 18)和小鼠成纤维细胞株 (L92 9)的培养液中 ,同时加入不同浓度的3 H胸腺嘧啶核苷 (3 HTdR) ,共同培养 4、2 4、72h后收集细胞 ,加闪烁液在液闪仪上计数。③结果 大鼠肠上皮细胞和小鼠成纤维细胞在加入二氧化硅后3 HTdR的参入量明显增加 (F =15 7.0～6 84 .8,q =9.5 6～ 5 1.5 0 ,P <0 .0 1)。④结论 二氧化硅可刺激细胞的生长代谢 。

^(18)F-FLT与^(18)F-FDGPET/CT诊断肺癌的Meta分析

目的评价18F-FDG与18F-FLT PET/CT对肺癌诊断的价值。资料与方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMbase、Medline以及中国科技期刊全文数据库、万方数据库中建库至2014年5月的文献。收集18F-FDG与18F-FLT PET/CT显像诊断肺癌的文献,并按照QUADAS质量评价标准对符合纳入标准的文献进行质量评价,采用Meta Disc软件对2种方法诊断肺癌的敏感度、特异度、诊断优势比进行合并分析和异质性检验,并绘制SROC曲线,计算曲线下面积与Q*。结果最终纳入10个研究。Meta分析结果显示,18F-FDG PET/CT诊断肺癌的合并敏感性、特异性、诊断优势比、曲线下面积和Q*分别为0.88、0.56、9.10、0.8102、0.7448;18F-FLT PET/CT诊断肺癌的合并敏感度、特异度、诊断优势比、曲线下面积和Q*分别为0.79、0.78、12.50、0.8440、0.7756。结论 18F-FDG与18F-FLT PET/CT均对肺癌有较好的诊断价值,但在诊断肺癌的特异性方面,18F-FLT较18F-FDG PET/CT更有优势。

腺病毒介导的HSV-tk/GCV自杀基因系统体内外旁观者效应的观察

目的 观察腺病毒介导的HSV tk/GCV自杀基因系统的体外、体内接触及体内远端旁观者效应。 方法 采用向体外培养的tk阴性人肝癌BEL 74 0 2细胞中加入不同比例tk阳性同种细胞 ;向荷tk阴性BEL 74 0 2瘤小鼠瘤体内注射不同数量tk阳性同种细胞 ;向双侧荷瘤小鼠一侧瘤体内注射重组腺病毒 ,GCV作用后用不同方法来观察不同情况下的旁观者效应。 结果 体外组中观察到明显旁观者效应 ,当tk阳性细胞占 10 %时 ,混合细胞存活率为 36 6 % ;体内接触组中也观察到旁观者效应 ,实验组瘤体生长明显受到抑制 (P <0 0 5 ) ;体内远端组中 ,未观察到旁观者效应 (P >0 0 5 )。结论 腺病毒介导的HSV