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无溶剂条件下嘧啶-6-酮衍生物的简便合成
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作者 王苏惠 查云赟 荣良策 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期72-74,共3页
以芳醛、氰乙酸乙酯和氰基胍为原料,氢氧化钠为催化剂,在无溶剂条件下加热,方便、高效地合成嘧啶-6-酮衍生物.这种新的合成方法具有反应时间短、条件温和、成本低和环境友好等优点.
关键词 嘧啶-6-酮 芳醛 氰乙酸乙酯 氰基胍 无溶剂合成 绿色化学
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无溶剂条件下简单、有效地合成1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物 被引量:1
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作者 刘丽华 殷姗 +2 位作者 夏盛 蔡佩君 荣良策 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期612-615,共4页
以芳醛、氰乙酸乙酯和碳酸胍为原料,氢氧化钠-碳酸钾为催化剂,在无溶剂条件下70℃反应有效地合成了1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.通过红外、核磁、高分辨质谱和晶体的X衍射确定... 以芳醛、氰乙酸乙酯和碳酸胍为原料,氢氧化钠-碳酸钾为催化剂,在无溶剂条件下70℃反应有效地合成了1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.通过红外、核磁、高分辨质谱和晶体的X衍射确定产物的结构. 展开更多
关键词 1 6-二氢-6- 杂环化合物 无溶剂反应
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6-芳氧基噁唑并[5,4-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物的合成与杀菌活性(英文)
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作者 曾国平 蔡昌权 +1 位作者 谭芬 丁明武 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期655-660,共6页
许多噁唑并嘧啶酮衍生物具有良好的生物活性,研究其合成新方法及其生物活性具有重要意义.该论文利用噁唑基膦亚胺1与异氰酸酯发生aza-Wittig反应生成噁唑基碳二亚胺2,再在碱催化下与各种酚作用,以良好的产率制得了6-芳氧基噁唑并[5,4-d... 许多噁唑并嘧啶酮衍生物具有良好的生物活性,研究其合成新方法及其生物活性具有重要意义.该论文利用噁唑基膦亚胺1与异氰酸酯发生aza-Wittig反应生成噁唑基碳二亚胺2,再在碱催化下与各种酚作用,以良好的产率制得了6-芳氧基噁唑并[5,4-d]嘧啶-7(6 H)-酮衍生物4.该类化合物4具有良好的杀菌活性,如化合物4d和4j在100μg/mL浓度时对黄瓜灰霉病菌表现出92%和100%的抑制率,优于商品化杀菌剂三唑酮. 展开更多
关键词 噁唑并[5 4-d]-7(6H)- 氮杂WITTIG反应 膦亚胺 碳二亚胺 杀菌活性
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2-甲硫基-3-甲基-6-甲氧基嘧啶-4-酮的合成工艺研究 被引量:1
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作者 鲍长顺 武彩娇 +1 位作者 李回 陈国良 《精细化工中间体》 CAS 2018年第1期25-27,共3页
以丙二酸二乙酯和硫脲为原料,经缩合,硫酸二甲酯甲基化两步反应合成了2-甲硫基-3-甲基-6-甲氧基嘧啶-4-酮。该路线使用硫酸二甲酯替换文献路线中的碘甲烷,并且将分步甲基化过程简化为一步甲基化,路线总收率达79.31%,提高了30%。通过熔点... 以丙二酸二乙酯和硫脲为原料,经缩合,硫酸二甲酯甲基化两步反应合成了2-甲硫基-3-甲基-6-甲氧基嘧啶-4-酮。该路线使用硫酸二甲酯替换文献路线中的碘甲烷,并且将分步甲基化过程简化为一步甲基化,路线总收率达79.31%,提高了30%。通过熔点、MS、~1H NMR确证目标化合物的结构。该路线原料易得,收率高,成本低,操作过程简便,具有放大前景。 展开更多
关键词 2-甲硫基-3-甲基-6-甲氧基-4- 除草剂中间体 合成
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Crystal Structure of 3-(4'-Methoxyl)-phenyl-5-cyano-6-methylthio Pyrimidine-2, 4-diones
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作者 刘华银 胡方中 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期176-179,共4页
The crystal of the title compound, 3-(4′-Methoxyl)-phenyl-5-cyano-6-methylthio pyrimidine-2, 4-diones, ([C13H11N3O3S]2, Mr=578.62),has been prepared and determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to the mo... The crystal of the title compound, 3-(4′-Methoxyl)-phenyl-5-cyano-6-methylthio pyrimidine-2, 4-diones, ([C13H11N3O3S]2, Mr=578.62),has been prepared and determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/n with parameters: a = 11.602(2), b = 15.921(3), c = 13.918(3)?, ( = 94.38(3)(, V = 2563(1) ?3, Z = 4, Dc = 1.499g/cm3, μ(MoK()= 2.64cm-1, F(000)=1200. R and Rw are 0.054 and 0.059, respectively, for 1692 observed unique reflections. The pyrimidione ring is six-membered plane, and the dihedral angle between the pyrimidione ring and benzene ring is 121.05(. From the above result, it could be predicted that the negative atoms among the title compound might interact with target D1 protein, and thus express its inhibitory activity. 展开更多
关键词 pyrimidione crystal structure Hill inhibitory activity
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苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物的合成 被引量:4
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作者 方正东 袁意 叶华林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2354-2357,共4页
在乙醇钠的催化下,4-[(三苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%~92%.产物结构经IR,1H NMR... 在乙醇钠的催化下,4-[(三苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%~92%.产物结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证. 展开更多
关键词 苯桥连 噻唑并[4 5-d]-7(6H)- 多组分反应 膦亚胺
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9-乙基鸟嘌呤的合成
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作者 王立中 卞小琴 +1 位作者 冯琦 徐志刚 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第2期189-192,共4页
以丙二酸二乙酯、盐酸胍为起始原料,在碱性条件下缩合得到中间产物2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后,以三乙胺为缚酸剂,在80℃下与三氯氧磷反应,再用氢氧化钠分解得到2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮,然后经过乙氨基化、亚硝化、环合反应,得到最终... 以丙二酸二乙酯、盐酸胍为起始原料,在碱性条件下缩合得到中间产物2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后,以三乙胺为缚酸剂,在80℃下与三氯氧磷反应,再用氢氧化钠分解得到2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮,然后经过乙氨基化、亚硝化、环合反应,得到最终反应产物。并通过优化反应条件,获得了最佳工艺参数。该反应路线操作简便、工艺路线可行。产物经过熔点、IR、~1HNMR、^(13)CNMR等表征确证。 展开更多
关键词 9-乙基鸟嘌呤 2-氨基-4 6-二羟基 2-氨基-6--4(3H)- 2-氨基-6-乙胺基-4(3H)-
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吡唑并嘧啶酮的合成进展 被引量:1
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作者 杨绪红 曹晓蓓 +1 位作者 金小红 吴鸣虎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2080-2097,共18页
吡唑并嘧啶酮化合物广泛存在于自然界.自从1888年合成第一个吡唑并嘧啶酮以来,吡唑并嘧啶酮的合成与应用研究越来越活跃.一些吡唑并嘧啶酮化合物被应用到常见疾病的治疗上,可谓珍贵药物发现史上的明珠.一个多世纪以来,各种合成吡唑嘧啶... 吡唑并嘧啶酮化合物广泛存在于自然界.自从1888年合成第一个吡唑并嘧啶酮以来,吡唑并嘧啶酮的合成与应用研究越来越活跃.一些吡唑并嘧啶酮化合物被应用到常见疾病的治疗上,可谓珍贵药物发现史上的明珠.一个多世纪以来,各种合成吡唑嘧啶酮化合物的方法层出不穷.但是,有关吡唑嘧啶酮的合成的专题综述尚未见文献报道.本文从合成方法学的角度对吡唑并嘧啶酮的合成作一全面综述. 展开更多
关键词 1H-吡唑并[3 4--4(5 )- 1H-吡唑并[3 4--6(7H)- 1H-NL吡唑并[4 3--5(4H)- lH吡唑并[4 3--7(6H)- 吡唑并 合成
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补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定 被引量:8
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作者 黄国栋 黄艳婷 +2 位作者 陈林 雷毅 张荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1249-1254,共6页
目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添... 目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添加物的化学结构。结果提纯得到黄色针状结晶,纯度为97%,化学结构确定为5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-硫酮。结论该化合物鲜有报道,需密切关注。 展开更多
关键词 补肾壮阳 非法添加物 PDE_(5)抑制剂 分离鉴定 5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-并[4 3-d]-7(6H)-
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