噁唑啉官能化的R-ABS对HIPS/ABSm共混改性性能的研究

首先制备了噁唑啉官能化的废旧苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(R-ABSm),并制备了废旧电器外壳高抗冲聚苯乙烯(R-HIPS)/R-ABSm/SEBS-g-MAH共混物。通过对力学性能、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫面电镜(SEM)和动态力学性能(DMA)的测试,得出了当用噁唑啉官能化的R-ABS代替R-ABS时,R-HIPS/RABSm/SEBS-g-MAH共混物比R-HIPS/R-ABS/SEBS-g-MAH共混物的缺口冲击强度提高了43%;从扫描电镜可以看出R-HIPS/R-ABSm/SEBS-g-MAH共混物中R-HIPS和R-ABSm基体间相界面模糊。证明在RHIPS/R-ABSm/SEBS-g-MAH共混物噁唑啉环与马来酸酐发生了化学反应,原位生成了相容剂,使得共混物基体相相界面结合力增强,相容性提高。

噁唑啉官能化R-ABS对废旧HIPS和ABS共混性能的影响

首先研究了废旧高抗冲聚苯乙烯(R-HIPS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(R-ABS)由于老化降解发生的分子结构的变化,然后在此基础上研究了R-HIPS/R-ABS共混物相容性的变化以及SEBS-g-MAH和R-ABSm对多相聚合物R-HIPS和RABS微相结构的影响。结果表明,当R-HIPS/R-ABS/SEBS-g-MAH的配比为7∶3∶1.5(质量比)时,加入4%(质量分数)的RABSm,共混物缺口冲击强度由2kJ/m^2提高到9kJ/m^2;同时共混物的橡胶相和基体相相界面变模糊,证明SEBS-g-MAH和RABSm增强了R-HIPS和R-ABS各自的橡胶相和基体相的界面粘结性以及R-HIPS/R-ABS共混物的相容性,从而提高了R-HIPS/R-ABS共混物的宏观力学性能。

噁唑啉基团生成率对噁唑啉官能化ABS高胶粉增韧ABS/PET的影响

采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)高胶粉(ABSHR)和乙醇胺为原料,以邻二氯苯为溶剂,乙酸锌为催化剂合成了噁唑啉官能化ABSHR(oxa-ABSHR)。在不同的反应条件下制备了不同噁唑啉基团生成率的ABS高胶粉,并应用于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物体系。傅里叶红外光谱分析表明成功地在ABS高胶粉上引入了噁唑啉基团。差示量热扫描仪分析和毛细流变仪测试表明,噁唑啉基团与PET端基发生了反应,并改善了体系的相容性。扫描电子显微镜分析表明,PET在ABS基体里的分散在加入oxa-ABSHR后变得更加规则,粒径更小。当加入6%(质量分数,下同)的噁唑啉基团生成率为50%的oxa-ABSHR时,ABS/PET体系缺口冲击性能提高了102%。