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氯霉素衍生噁唑烷酮的合成及其在Aldol反应中的不对称诱导作用
被引量:
1
1
作者
李薇
李云峰
俞晓明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1657-1664,共8页
以氯霉素为原料,经五步反应合成了一种新的噁唑烷酮手性辅基,考察了其在不对称aldol反应中的手性诱导作用.在Ti Cl4/N,N'-四甲基乙二胺(TMEDA)存在下,带有该辅基的酰亚胺烯醇供体可与芳香醛、脂肪醛和α,β-不饱和醛等多种醛顺利反...
以氯霉素为原料,经五步反应合成了一种新的噁唑烷酮手性辅基,考察了其在不对称aldol反应中的手性诱导作用.在Ti Cl4/N,N'-四甲基乙二胺(TMEDA)存在下,带有该辅基的酰亚胺烯醇供体可与芳香醛、脂肪醛和α,β-不饱和醛等多种醛顺利反应,以较高的产率(>80%)和非对映选择性(dr≥19∶1)生成Evans型syn-aldol反应产物.
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关键词
氯霉素
噁唑烷酮手性辅基
不对称ALDOL反应
原文传递
题名
氯霉素衍生噁唑烷酮的合成及其在Aldol反应中的不对称诱导作用
被引量:
1
1
作者
李薇
李云峰
俞晓明
机构
中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1657-1664,共8页
基金
国家自然科学基金(No.21272279)资助项目~~
文摘
以氯霉素为原料,经五步反应合成了一种新的噁唑烷酮手性辅基,考察了其在不对称aldol反应中的手性诱导作用.在Ti Cl4/N,N'-四甲基乙二胺(TMEDA)存在下,带有该辅基的酰亚胺烯醇供体可与芳香醛、脂肪醛和α,β-不饱和醛等多种醛顺利反应,以较高的产率(>80%)和非对映选择性(dr≥19∶1)生成Evans型syn-aldol反应产物.
关键词
氯霉素
噁唑烷酮手性辅基
不对称ALDOL反应
Keywords
chloramphenicol
oxazolidinone chiral auxiliary
asymmetric aldol reaction
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯霉素衍生噁唑烷酮的合成及其在Aldol反应中的不对称诱导作用
李薇
李云峰
俞晓明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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