miR-155在器官排斥反应中的作用

器官移植的术后排斥反应是影响移植器官生存率的主要问题。microRNA-155(miR-155)被认为是免疫稳态的一种关键性调节因子,在炎症反应、抗原呈递、淋巴细胞分化和细胞因子产生等控制排斥免疫过程中发挥重要作用,因此可能成为控制排斥反应的新治疗靶点,以及作为排斥反应的生物标记物。

他克莫司缓释剂Envarsus XR预防肾移植的器官排斥反应

Envarsus XR是一种他克莫司（tacrolimus）缓释制剂,属于钙调磷酸酶抑制剂的免疫抑制剂。与其他免疫抑制剂联合用药,专用于肾移植患者预防器官排斥反应。他克莫司与细胞内蛋白FKBP-12结合,后者与钙调神经磷酸酶形成复合物,从而抑制钙调神经磷酸酶活性,并抑制被激活的T细胞（NF-AT）内核因子和活性B细胞（NF-KB）核因子-K轻链增强子的磷酸化和转位。

也许能阻止器官排斥反应的新单克隆抗体“反-Tac”

美国Hoffmann-La Roche公司(新泽西州纳特利)从蛋白质设计公司(Protein Design Labs,PDL;在加利福尼亚州帕洛阿尔托)获得了一种名叫“反-Tac”的单克隆抗体的许可证,这种单克隆抗体在阻止与器官排斥相伴的免疫反应中可能起关键作用。初步的动物试验表明,反-Tac单克隆抗体能阻止白细胞介素-2(IL-2)与T杀伤细胞结合,阻止IL-2刺激杀伤细胞攻击外来器官。人体试验已开始做,但未成功。这种单克隆抗体是在小鼠中产生的,用于病人时触发了抵抗它自己的免疫反应。PDL为此研制了一种rDNA或“人化”单克隆抗体。

可减少器官排斥的方法

温哥华总院的Stephen Chung博士正在试图解决如何使移植的器官处于隐秘状态。Chung认为,如果能使移植器官瞒过受体的免疫系统,便能减少或消除供体器官的排斥反应。Chung是一名在移植免疫学方面有专门研究的肝外科医生。他希望能以某种方式欺瞒机体忽略移植的外来器官。机体的天然反应是摆脱异物,但这对移植物来说不是一件好事。

Toll样受体2在器官移植排斥免疫中的作用

随着现代医学的不断发展，在过去的50多年中，器官移植作为脏器功能衰竭终末期的一种治疗方法取得了前所未有的成功。尽管如此，移植相关并发症仍制约了器官移植的进一步发展。其中，移植物排斥是移植后移植物失能的主要原因。虽然最初的排斥反应由宿主机体获得性免疫系统中T淋巴细胞引起，但最新证据表明先天免疫系统也起着重要作用。 Toll样受体是连接先天性免疫与获得性免疫的桥梁，而Toll样受体2（ TLR2）是目前已克隆的人类TLRs家族中表达范围最广、识别病原微生物及其产物种类最多的分子。它分布于抗原提呈细胞、炎症细胞、多种组织细胞以及肿瘤细胞等，在细菌、真菌、病毒及其他一些病原体感染中发挥先天性免疫作用，并通过其胞内信号转导而连接获得性免疫。与其他TLR相比，TLR2更有特点：其他TLR需与TLR2形成复合体而发挥作用。近年来， TLR2在器官移植排斥反应中的作用越来越受到关注，它在移植免疫排斥反应中扮演着怎样的角色呢？本文将对此作一综述，旨在探讨其关键作用及可利用的治疗靶点。

IL-1受体抑制动物中的器官移植排斥现象

Immunex 进行的可溶性白细胞介素 -1(IL-1) 受体实验已表明该受体能显著减小动物免疫系统对移植器官的排斥.通过 IL-1 与可溶性白细胞介素-1受体(sIL-1R)的结合,试验还表明 IL-1 参与了同种移植排斥作用,并证实了可溶性细胞激素受体的体内生物学有效性.

ω-3多不饱和脂肪酸对大鼠肝移植急性排斥反应的影响

目的:探讨大鼠肝移植术后应用ω-3多不饱和脂肪酸对移植肝脏功能、受体免疫功能、急性排斥反应的影响.方法:二袖套法大鼠肝移植18例,术后颈内静脉插管,微量泵匀速输注液体.盐水NS组(n=6)输注生理盐水,肠外营养PN组(n=6)输注营养液,脂肪酸OM组(n=6)输注营养液+ω-3脂肪乳.术后第7天,留取肝组织标本病理检查,取血清检测生化指标及IL-2、IL-4、IL-10、γ-IFN等细胞因子含量,余血清检测生化指标,流式细胞检测CD4+、CD8+、CD4+CD25+T细胞和CD8+CD28-T细胞.结果:各组生化结果比较无统计学意义.与NS组和PN组比较,OM组CD4+、CD8+、CD4+CD25+和CD8+CD28-T细胞含量下降(26.86%±1.60% vs 31.32%±5.92%,32.87%±2.744%;28.65%±1.40% vs 30.08%±1.37%,30.64%±1.47%;3.89%±0.20% vs 4.75%±0.46%,5.27%±0.20%;13.31%±2.06% vs 22.08%±3.81%,21.00%±3.46%,均P<0.05).OM组CD4+/CD8+与NS组和PN组比较下降有差异(0.94±0.001 vs 1.04±0.01,1.07±0.001,均P<0.05).OM组IL-2、γ-IFN含量与NS组和PN组比较下降(20.17±2.87ng/L vs 35.47±8.94ng/L,35.92±3.31ng/L,2.12±0.84ng/L vs 28.30±6.25ng/L,28.38±11.07ng/L,均P<0.05).病理学检查移植肝排斥反应强度(RAI)评分OM组与PN组、NS组比较下降有差异(均P<0.05).结论:静脉输注ω-3多不饱和脂肪酸可以通过抑制IL-2和γ-IFN,抑制T淋巴细胞,更显著的降低CD4+辅助性T细胞比例,减轻排斥反应.

非协调性异种肝移植中移植肝超急性排斥反应的病理形态学表现

目的:了解豚鼠至大鼠异种肝移植动物模型中移植肝病理学表现。方法:利用血管套技术和显微外科技术进行了20例豚鼠至大鼠肝移植。观察了受体存活时间和移植肝HE染色情况、电子显微镜下表现和荧光染色表现。用TUNEL法检测了移植肝细胞凋亡情况。结果:受体存活时间平均为(135.10±46.12)min,组织学表现为肝小叶结构存在,但肝细胞发生弥漫性水样变性,中央静脉和小叶间静脉淤血;电子显微镜下见肝细胞内糖原颗粒消失,细胞器水肿,近血窦处肝细胞膜破坏;IgM和IgG染色主要位于肝脏血管内皮细胞表面和肝血窦内。细胞凋亡指数为(0.80±0.31)％。结论:首次建立了豚鼠至大鼠异种肝移植模型,观察了超急性排斥反应。

FDA公布肾移植患者药物浓度监测方法有助于防止肾脏排斥反应

美国FDA2011年2月11日公布了肾移植患者监测方法以防止潜在的器官排斥反应——依维莫司QMS免疫监测。

免疫抑制剂在器官移植中的应用

免疫抑制剂在器官移植排斥反应的预防和治疗中有极其重要的作用.

近交系大鼠小肠移植模型排斥反应的动态观察

目的 :动态观察近交系大鼠小肠移植排斥反应发生规律 ,探讨该模型对小肠移植排斥反应研究的价值。方法 :选用近交系大鼠F344 (RT11)和BN(RT1n) ,根据改良Monchik法建立下腔静脉回流式异位全小肠移植模型。实验分为同系移植组 (F344→F344 ,ITx 组 )和同种移植组 (BN→F344 ,ATx 组 ) ,每组各制作实验模型 8只。结果 :①ITx 组大鼠平均生存期 30d以上 ,ATx 组大鼠平均存活 12d。②ITx 组大鼠术后各时点的大体观察无明显差异 ,而移植小肠病理组织学POD 3d呈非特异性炎症反应表现 ,POD 0、5、7、9d与正常小肠的组织学特征基本相同。③IL - 2Rα和γ INFmRNA转录水平显著性改变早于排斥反应的病理诊断。④ATx 组在POD 5、7、9d的大体表现与组织病理改变分别符合轻、中、重度排斥反应的诊断标准。结论 :近交系大鼠BN→F344与近交系大鼠F344→Wistar适用于小肠移植排斥反应实验研究。

基因治疗在器官移植中的研究进展

随着免疫抑制剂的发展及其在临床中的应用,器官移植排斥反应得到了较好控制, 但免疫抑制剂本身的毒副作用也使其临床应用受到限制。近10年来基因治疗在器官移植中显示出了广阔的应用前景。

新加坡医生研发移植器官新法

新加坡消息，此间《联合早报》报道，新加坡医生研发一移植器官新方法，令接受器官移植的病人有望不再需要终身服用免疫控制剂来预防器官排斥。

器官移植进展

在美国一家医院接受器官移植的患者已开始一项新的治疗方案,目的在于防止新器官排斥反应。在患者接受器官移植之前重编他们的免疫系统,从而欺骗患者的机体,使植入体内的新器官被认为是“自己的”而被接纳。如果重编后的免疫系统起作用,就不必使捐献器官与受者组织匹配。由马萨诸塞州总医院(MGH)David Sachs开创的该系统还意味着植入新器官的患者可以不用免疫抑制剂。

澳大利亚在排斥生物学方面取得新突破

澳大利亚在排斥生物学方面取得新突破据加拿大《医学邮报》报道，澳大利亚研究人员发现一种能控制某些移植手术时组织和器官排斥反应的基因。Ｑｕｅｅｎｓｌａｎｄ大学的Ｋｏｏｐｍａｎ医师等最近分离出这一基因，并概述了其特性，而且取得了对这一基因及其可能的治疗价值...

防移植物排斥药有助于治疗关节炎

旧金山消息:现有研究表明,用于防止器官移植病人发生移植物排斥反应的同一种药物有望用于治疗实验室动物的某种类型的关节炎。路易斯安那州立大学医学中心的内科副教授John Fuseler认为,“Tacrolimus对与人类风湿性关节炎有关的关节炎症可能具有治疗价值。”小剂量Tacrolimus(亦称FK506)可保护面临细菌挑战的实验室动物。其用药剂量仅相当于防止病人器官排斥反应投药量的10％左右。本项研究旨在观察给予Tacrolimus是否可缓慢实验室雌性大鼠多关节炎的发展。