miR-155在器官排斥反应中的作用

器官移植的术后排斥反应是影响移植器官生存率的主要问题。microRNA-155(miR-155)被认为是免疫稳态的一种关键性调节因子,在炎症反应、抗原呈递、淋巴细胞分化和细胞因子产生等控制排斥免疫过程中发挥重要作用,因此可能成为控制排斥反应的新治疗靶点,以及作为排斥反应的生物标记物。

非协调性异种肝移植中移植肝超急性排斥反应的病理形态学表现

目的:了解豚鼠至大鼠异种肝移植动物模型中移植肝病理学表现。方法:利用血管套技术和显微外科技术进行了20例豚鼠至大鼠肝移植。观察了受体存活时间和移植肝HE染色情况、电子显微镜下表现和荧光染色表现。用TUNEL法检测了移植肝细胞凋亡情况。结果:受体存活时间平均为(135.10±46.12)min,组织学表现为肝小叶结构存在,但肝细胞发生弥漫性水样变性,中央静脉和小叶间静脉淤血;电子显微镜下见肝细胞内糖原颗粒消失,细胞器水肿,近血窦处肝细胞膜破坏;IgM和IgG染色主要位于肝脏血管内皮细胞表面和肝血窦内。细胞凋亡指数为(0.80±0.31)％。结论:首次建立了豚鼠至大鼠异种肝移植模型,观察了超急性排斥反应。

FDA公布肾移植患者药物浓度监测方法有助于防止肾脏排斥反应

美国FDA2011年2月11日公布了肾移植患者监测方法以防止潜在的器官排斥反应——依维莫司QMS免疫监测。

近交系大鼠小肠移植模型排斥反应的动态观察

目的 :动态观察近交系大鼠小肠移植排斥反应发生规律 ,探讨该模型对小肠移植排斥反应研究的价值。方法 :选用近交系大鼠F344 (RT11)和BN(RT1n) ,根据改良Monchik法建立下腔静脉回流式异位全小肠移植模型。实验分为同系移植组 (F344→F344 ,ITx 组 )和同种移植组 (BN→F344 ,ATx 组 ) ,每组各制作实验模型 8只。结果 :①ITx 组大鼠平均生存期 30d以上 ,ATx 组大鼠平均存活 12d。②ITx 组大鼠术后各时点的大体观察无明显差异 ,而移植小肠病理组织学POD 3d呈非特异性炎症反应表现 ,POD 0、5、7、9d与正常小肠的组织学特征基本相同。③IL - 2Rα和γ INFmRNA转录水平显著性改变早于排斥反应的病理诊断。④ATx 组在POD 5、7、9d的大体表现与组织病理改变分别符合轻、中、重度排斥反应的诊断标准。结论 :近交系大鼠BN→F344与近交系大鼠F344→Wistar适用于小肠移植排斥反应实验研究。

免疫抑制剂在器官移植中的应用

免疫抑制剂在器官移植排斥反应的预防和治疗中有极其重要的作用.

基因治疗在器官移植中的研究进展

随着免疫抑制剂的发展及其在临床中的应用,器官移植排斥反应得到了较好控制, 但免疫抑制剂本身的毒副作用也使其临床应用受到限制。近10年来基因治疗在器官移植中显示出了广阔的应用前景。

器官移植进展

在美国一家医院接受器官移植的患者已开始一项新的治疗方案,目的在于防止新器官排斥反应。在患者接受器官移植之前重编他们的免疫系统,从而欺骗患者的机体,使植入体内的新器官被认为是“自己的”而被接纳。如果重编后的免疫系统起作用,就不必使捐献器官与受者组织匹配。由马萨诸塞州总医院(MGH)David Sachs开创的该系统还意味着植入新器官的患者可以不用免疫抑制剂。

澳大利亚在排斥生物学方面取得新突破

澳大利亚在排斥生物学方面取得新突破据加拿大《医学邮报》报道，澳大利亚研究人员发现一种能控制某些移植手术时组织和器官排斥反应的基因。Ｑｕｅｅｎｓｌａｎｄ大学的Ｋｏｏｐｍａｎ医师等最近分离出这一基因，并概述了其特性，而且取得了对这一基因及其可能的治疗价值...

防移植物排斥药有助于治疗关节炎

旧金山消息:现有研究表明,用于防止器官移植病人发生移植物排斥反应的同一种药物有望用于治疗实验室动物的某种类型的关节炎。路易斯安那州立大学医学中心的内科副教授John Fuseler认为,“Tacrolimus对与人类风湿性关节炎有关的关节炎症可能具有治疗价值。”小剂量Tacrolimus(亦称FK506)可保护面临细菌挑战的实验室动物。其用药剂量仅相当于防止病人器官排斥反应投药量的10％左右。本项研究旨在观察给予Tacrolimus是否可缓慢实验室雌性大鼠多关节炎的发展。

异源器官移植研究进展

异源器官移植是解决人类器官资源短缺的一条可行途径,尽管近来迫切需要这种移植方式来满足对器官的需求、延续器官功能,但还存在很多问题阻碍了它的临床应用,其中包括人体对外来器官的免疫排斥、病原微生物的感染以及一系列的伦理、道德和社会问题。从异源器官移植的发展历史着手,根据其面临的主要难题,结合当今的发展进展,对其应对策略进行了探讨,并展望了异源器官移植的发展道路。

自然杀伤细胞在器官移植排斥反应和免疫耐受中的作用

免疫应答强度的调节是决定机体能否有效控制致病因素而又不引起机体自身性免疫损伤（如器官排斥反应、自身免疫疾病等）的关键，其中负性调节（或外周免疫耐受）是免疫调节的核心。自然杀伤细胞（NK细胞）是天然免疫系统的主要效应细胞，是机体3大类淋巴样细胞之一，具有广泛的生物学功能，位于机体防御体系的第一线，它不需要预先刺激即可识别肿瘤和病毒感染的细胞。过去人们较多研究和观察NK细胞杀瘤溶解功能，近年来发现其通过分泌细胞因子或细胞直接接触，对机体的天然免疫和后天获得性免疫进行调控是远重要于其杀伤特性的基本功能［1.2]。

IL-17免疫调节作用的研究进展

白细胞介素（IL）-17是近年来发现的一种促炎症性细胞因子,是一种含有155个氨基酸的糖蛋白。IL-17通过与受体特异性结合发挥生物学作用,IL-17与炎症发展、免疫应答、免疫排斥等多种生物学活性有关。IL-17家族在人类和小鼠中至少存在6个家族成员（IL-17A-F）,均为IL-17的同源分子,与IL-17有相同或相近的生物学效应,其家族主要成分为IL-17（IL-17A）。

环孢素A应用于急性脊髓损伤治疗的研究进展

环孢素A（cyclosporine A，CsA）是一种特效免疫抑制剂．是目前公认的抗器官移植排斥反应最有效的药物之一。急性脊髓损伤（acute spinal cord injury，ASCI）是一种易导致残疾的疾病．而阻断继发性脊髓损伤是急性脊髓损伤治疗的关键之一。众多研究表明，CsA能在多种神经系统损伤和神经疾病中发挥神经保护作用。笔者就CsA用于脊髓损伤治疗的研究进展作一综述。

欧盟更新麦考酚类药品的避孕建议

2017年12月15日,欧洲药品管理局(EMA)发布安全信息,更新了针对服用麦考酚类药品用于预防移植器官排斥反应的男性和女性患者的风险控制建议。EMA评估后认为,女性患者怀孕期间胎儿暴露于麦考酚类药品可增加出生缺陷和流产风险是麦考酚类药品的已知风险。但目前证据尚不能证实父亲服用麦考酚类药品后是否能增加胎儿畸形和流产风险,尽管不能完全排除该类药品的基因毒性风险。

免疫抑制剂Zortress获准用于肝移植受者

2013年2月15日，诺华公司宣布，美国FDA已批准Zortress（依维莫司）用于预防肝移植成人患者器官排斥反应。Zortress是一种免疫抑制剂，FDA此前已批准其用于肾移植患者。

Investigative and laboratory assays for allogeneic rejection——A clinical perspective

实验室检测对于预测和监测器官移植术前后的耐受性具有无法估量的价值。本文讨论了可用于帮助临床医生评估移植受者中同种异体移植物状态的检测方法。讨论导致同种异体移植排斥反应的先天和适应性分子和细胞免疫反应,特别是重点关注抗体介导的器官排斥反应,以及仅在活检样本中发现的亚临床排斥反应。然后,从临床的角度介绍新近开发的器官排斥技术,总结了目前用于监测器官排斥反应免疫活性的方法以及未满足的诊断需求和挑战。最后,将提出新的方法来协助实验室诊断器官排斥反应。本研究的最终目标是提供见解,帮助科学家在实体器官移植后为早期诊断生成可靠的非侵入性工具,并帮助临床医生开发基于预测性生物标记物的个体化移植前和移植后治疗。