酸水解同位素稀释质谱法测量基因组DNA含量

建立了测量噬菌体入基因组DNA含量的方法。样品添加同位素标记碱基内标之后，用体积分数为88％的甲酸溶液在170℃水解30min，解离出的核酸碱基通过反向柱分离，电喷雾四级杆质谱法测定，用多反应监测模式分别检测碱基及其同位素标记物的母离子和碎片子离子，从而建立了基因组DNA水解一同位素稀释质谱法测量长片段核酸含量的方法，并将DNA浓度溯源至碱基浓度。方法的线性范围为1—1000μg／g，检出限可低至100ng／g。测定的入DNA含量标准物质为（2．51±0．06）μg／支（k=2），该方法可用于长片段核酸含量标准物质定值。