大肠癌相关抗体Fab段噬菌体呈现库的表达和活性鉴定

目的利用阳性重组菌XL1-Blue-Pcomb3 表达出人源性大肠癌Fab段噬菌体原始库,固相化人大肠癌组织及细胞的相关抗原后对其进行筛选,鉴定筛选后的抗体库与人大肠癌有无特异性的结合活性。方法PCR鉴定XL1-Blue- Pcomb3重链Fd段和资链的插入率,表达出人大肠癌Fab段原始库。然后提取3例用于构建原始抗体库的致敏大肠癌组织抗原,13例非致敏大肠癌组织抗原及3种体外培养的大肠癌细胞株LoVo、HT-29、LS-174T的抗原,利用3组混合抗原分别对原始抗体库进行3轮筛选,将筛选后的3个三级库等体积混和后通过ELISA及免疫组化鉴定其与人大肠癌组织及细胞是否具有特异性的结合活性,取胃癌、食管癌及正常肠粘膜组织和胃癌、肝癌细胞进行对照研究。结果Fd片段及资链的插入率分别为40%和70%,Fd片段及资链均插入质粒Pcomb3的重组率为28%,Fab段基因库库容为2.1×106,3组大肠癌混合抗原分别对原始库进行3轮筛选后,抗体库均得到了不同程度的富集,ELISA及免疫组化显示富集后的抗体库对人大肠癌组织及体外培养的大肠癌细胞均有较特异性的结合活性。结论利用噬菌体抗体库技术筛选到了人大肠癌相关Fab段抗体群,且筛选后的抗体群与人大肠癌抗原有较特异性的结合活性。

噬菌体呈现抗体库的构建及抗Fas-Fab抗体的研究

目的构建噬菌体抗体库,获得具有功能的抗FasFab噬菌体抗体。方法以Fas重组蛋白为抗原免疫Balb/c小鼠。取其脾细胞提取mRNA采用RTPCR方法扩增抗体基因,构建重链和κ链基因库,用重组Fas抗原对所构建的抗体库进行4轮筛选,并以ELISA法鉴定其功能。结果获得抗体重链Fd基因和κ链基因长度约700bp。构建的重链Fd基因为3.5×106的抗体重链基因库。构建的重链和κ链基因库的容量均为3.1×106。经VCSM13感染得到噬菌体的滴度为8.9×1016cFu/L的噬菌体抗体库,含有抗体重链和κ链基因的噬菌体占27%。用重组人Fas抗原进行4轮筛选,得到100%的富集,说明Fas重组抗原富集了抗FasFab噬菌体抗体,经ELISA检测均有抗Fas抗体的特异性。结论制备的可溶性抗FasFab抗体具有抗Fas抗体的特异性,为进一步的研究奠定了基础。

噬菌体呈现肽库技术的应用

噬菌体呈现肽库是噬菌体显示技术的一个非常重要的分支。自问世以来,随着分子生物学技术的飞速发展,它已被广泛应用于免疫学、分子生物学、药理学、疫苗学等生命科学领域。简要概述了这一技术的应用。

利用噬菌体随机肽库筛选IL-5结合的相关多肽

目的 :采用噬菌体随机肽库筛选人IL 5 ,以获得能高亲和力结合IL 5的相关多肽。方法 :以重组人IL 5作为筛选分子 ,应用M13噬菌体PIII呈现随机 7肽库进行筛选。经过三轮淘筛后 ,经夹心ELISA、竞争ELISA法进一步鉴定噬菌体克隆与IL 5的亲和力 ,对阳性克隆进行了扩增和DNA测序 ,据此推导结合随机多肽的氨基酸序列。结果 :经鉴定得到 9个阳性噬菌体克隆能与IL 5呈高亲和力结合。通过测序和序列比较分析 ,发现CX1 2 AS为相对保守的结合表位。结论 :研究表明通过噬菌体肽库能够筛选到IL 5结合的相关多肽 ,为进一步研究IL

从噬菌体随机肽库中筛选流感病毒神经氨酸酶的抑制多肽

目的:从噬菌体呈现12肽库中筛选与流感病毒神经氨酸酶特异性结合的肽。方法:以甲三型流感病毒裂解疫苗原液为靶分子,经过3轮生物淘选,从噬菌体随机肽库中筛选与之结合的噬菌体。用ELISA方法鉴定噬菌体克隆与靶分子的结合力,用荧光方法测定噬菌体克隆对流感病毒A/Sydney/5/97(H3N2)神经氨酸酶的抑制活性。对筛选到的阳性克隆进行DNA序列测定并推导出相应的氨基酸序列。结果:经过3轮筛选后,42个噬菌体克隆与靶分子有高度亲和力,23个噬菌体克隆对流感病毒A/Sydney/5/97(H3N2)神经氨酸酶有抑制活性。对27个噬菌体克隆的测序结果表明,分别有10个和2个克隆的序列是一致的,其氨基酸序列分别为KSLSRHDHIHHH和WPRHHHSASVQT。结论:通过噬菌体肽库筛选到抑制流感病毒神经氨酸酶的12肽,为进一步研究对流感病毒神经氨酸酶有抑制活性的分子药物奠定了基础。

利用噬菌体随机肽库筛选抗呼吸道合胞病毒多肽的实验研究

目的 采用完整的呼吸道合胞病毒 (respiratorysyncytialvirus ,RSV)颗粒筛选噬菌体肽库 ,以获得能高亲和力结合并能抑制该病毒复制的特异性多肽。方法 Hep 2细胞培养RSV ,采用蔗糖密度梯度 (30 %、4 5 %、6 0 % )和超滤离心纯化病毒。病毒用生物素标记后 ,应用M13噬菌体PⅢ呈现随机 7肽库进行筛选。经过 3轮淘筛后 ,ELISA进一步鉴定噬菌体克隆与RSV的亲和力 ,通过TCID50检测其抗病毒复制能力。选取与RSV具有高亲和力的阳性克隆进行DNA测序 ,据此推导多肽的氨基酸序列。结果 经鉴定得到 13个阳性噬菌体克隆能与RSV呈高亲和力结合 ,其中 3个克隆体外能明显抑制RSV的复制 ,使TCID50 由 10 - 8.1 SFU ml分别降至 10 - 4.1 、10 - 4.3、10 - 3.8SFU ml。DNA测序发现各个克隆之间缺乏明显的同源序列 ,但普遍含有较多的脯氨酸。结论 通过噬菌体肽库能够筛选到抗病毒作用的阳性克隆 。

抗人转铁蛋白单链抗体的研制及部分性能研究

研制人转铁蛋白的单链抗体。以纯化人转铁蛋白免疫小鼠,制备小鼠脾脏 mRNA,RT-PCR 扩增重轻链可变区基因;Linker 连接及引入 Sfi Ⅰ和 NotⅠ酶切位点构建单链抗体基因;同载体 pCANTAB 5E 连接,转化 E.coliTG1细胞,以 M13K07挽救制备噬菌体抗体呈现文库,筛选抗原阳性重组噬菌体粒子(Panning);感染 E.coliHB2151菌株,制备可溶抗体并检测其性质;测定抗体基因序列并分析同源性及结构特征。制备出4株分泌抗人转铁蛋白可溶抗体的 E.coli HB2151菌株。抗体基因只由小鼠抗体的轻重链可变区基因构成,开放读码,无终止子,并紧接一末尾为一琥珀终止密码的 E 末端序列,其对应氨基酸序列 V_H 和 V_L 部分均遵从抗体可变区特征。实验证明,可把基因工程抗体技术应用于法医血清学,以制备新型抗体试剂。