噻二唑衍生物在润滑油脂中用做抗磨极压剂

噻二唑单体或单体衍生物是润滑油脂的抗磨剂,但不具备极压性能。噻二唑二聚体衍生物具有优秀的四球抗烧结性能,但梯姆肯OK值较低。噻二唑多聚体衍生物既具有优秀的四球极压性能,也具有优秀的梯姆肯极压性能。噻二唑衍生物用做润滑油脂抗磨极压剂,还具有抗氧、抑制铜腐蚀等多方面功能,克服了传统极压添加剂导致油品抗氧化性能降低、铜腐蚀严重的弊端。噻二唑衍生物无灰,不含磷和重金属元素,是环境友好的润滑油脂添加剂。特别是噻二唑二聚物与丁氧基三乙二醇复合物还具有良好的生物降解特性。

磷脂类衍生物作为鼻粘膜药物吸收促进剂的应用

在筛选合适鼻粘膜促进剂的过程中 ,经常发现有毒性存在。磷脂类衍生物作为体内磷脂的代谢产物 ,因其低毒性而成为促进鼻粘膜吸收的研究热点之一。本文对磷脂类衍生物的结构、应用及毒性等进行综述 。

新型咪唑衍生物固化促进剂对环氧/酸酐体系的催化活性

采用自制的一种新型含羟基咪唑衍生物固化促进剂(HPID),通过非等温差示扫描量热(DSC)法研究了该固化促进剂对环氧树脂(EP)/酸酐体系固化反应的催化活性,对比分析了无促进剂时及分别加入HPID和常用固化促进剂DMP–30时EP/酸酐体系的固化特征温度,并应用Kissinger和Crane方程对3种体系固化动力学进行了分析,同时研究了HPID用量对体系浇铸体玻璃化转变温度(Tg)的影响,并与DMP–30进行了对比。结果表明,HPID明显降低了无促进剂体系的固化反应表观活化能和固化特征温度,其对EP/酸酐体系固化反应的促进作用与DMP–30相近,随HPID用量增加,浇铸体的Tg下降。当HPID用量为1.5份时,体系固化反应的表观活化能为76.821 kJ/mol,反应级数为0.913 4,反应较为复杂,相应浇铸体的Tg达到181.01℃,比加入DMP–30的浇铸体提高了31.48℃,耐热性得到明显提高。

脲衍生物对环氧树脂/双氰双胺固化体系潜伏性促进作用研究

本文用DSC、TBA、旋转粘度计等手段对一系列不同结构及不同取代基取代的脲衍生物对环氧树脂/双氰双胺固化体系的潜伏性促进作用作了考察。结果表明,其促进效果随脲的α位取代烷基碳原子数增加而减弱,而其β、γ位上的取代基团变换时对促进作用无明显影响。由此得出4,4-二(N,N-二甲基)脲二苯甲烷(简称M-二甲)和2,4-二(N,N-二甲基)脲甲苯(简称T-二甲)二种脲衍生物在本丈所考察的28种化合物中具有最显著的促进效果,其中T-二甲的促进活性略高于M-二甲,它们均可使上述固化体系的固化温度降至130℃左右,含有此促进剂的固化体系即使在30℃下贮存,其粘度保持基本不变的时间仍可达三个月以上。

3-间硝基苯基/对硝基苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成

报道了以3-间硝基苯基/对硝基苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与芳酸在磷酰氯的作用下,合成了16个标题化合物,并研究了合成反应的条件。观察了部分标题化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑菌作用。

1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性

利用 ２氨基５烷基１，３，４噻二唑、芳香醛和 亚磷酸三苯酯的 类 Ｍ ａｎｎｉｃｈ 反应，合 成了一系列 １，３，４噻二唑的 α氨基膦酸酯衍生物。它们的结构经元素分析、 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 和 Ｍ Ｓ 证实。初步生物活性测试结果表明，目标化合物对 ５ 种病菌具有一定的抑制作用。

吡啶衍生物研究(V):2-[(2-氯吡啶)-4-基]-5-芳胺基-1,3,4-噻二唑的合成及杀菌活性

合成了一系列 2 - [(2 -氯吡啶 ) - 4 -基 ]- 5-芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑类化合物 ,其结构经元素分析、1H NMR、和 13 C NMR确认。初步生物活性测定表明 ,合成化合物对某些真菌生长表现出较好的抑制活性 ,如 I- 0 2在 50 0 μg· m L-1剂量下对水稻纹枯病菌生长的抑制率达87.5%。

三唑和噻二唑衍生物的合成

本文于固－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－６００为催化剂，从苯并三唑（Ⅰ）合成了１－Ｈ－苯并三唑－１－乙酸乙醋（Ⅱ），Ⅱ与水合肼反应得相应的酰肼（Ⅲ），Ⅲ与苯基异硫氰酸酯作用得１，４－二取代酰氨基硫脲（Ⅳ），Ⅳ在不同条件下环合，分别得１，３，４－噻二唑和１，２，４－三唑。

评述天然橡胶中作促进剂的苯醛与苯酮衍生物

合成了三个苯醛苯腙衍生物与三个苯酮胺衍生物,并且在天然橡胶胶料中作硫化促进剂进行了述评。配料的橡胶在液压式平板硫化机中在142℃下硫化。用振荡盘式流变计测试了流变性能。在制备的化合物存在时利用流变性能数据计算了其硫化反应的动力学常数。所制备的化合物显示了优良的硫化促进效率,可与广泛用于橡胶工业中的巯基苯并噻唑(MBT)相媲美。

氯化聚乙烯用噻二唑衍生物交联

氯化聚乙烯使用不同品种的噻二唑衍生物和不同品种的促进剂后性能和DCP相同,同时又是无气味无污染的环保产品,物美价廉。

壳聚糖及其衍生物在药学研究领域的新进展

介绍了壳聚糖及其衍生物在药学领域的最新研究进展,重点阐述了壳聚糖及其衍生物的生物黏附性、促吸收作用和酶抑制剂的功能载体作用,及其在新型给药系统开发中的应用。

氯硝柳胺衍生物的透皮控释给药研究

研究了氯硝柳胺衍生物的透皮吸收 .和氯硝柳胺原药相比 ,氯硝柳胺的酯型前体药物对透皮速率并无显著影响 ,但前体药物的熔点越低 ,透皮速率越大 ;氯硝柳胺的醚型前体药物和复盐型药物增大了药物的水溶性 ,更有效地促进了药物的透皮吸收 .具有适宜正辛醇 /水分配系数的药物有大的透皮速率 .氯硝柳胺乙醇胺盐的透皮控释贴剂比氯硝柳胺的透皮控释贴剂有更显著的杀虫效果和更好的应用前景 .

BFO及其衍生物的合成与应用

近年来ＢＦＯ及其衍生物的合成与应用研究取得了重大进展。本文就其发展研究近况作一概述。

咪唑衍生物及其应用

论文主要介绍咪唑衍生物的分类、性能特点及其作为环氧树脂固化剂 /促进剂的应用 。

一种新型的具有长焦烧延缓期、慢硫化速率的伯胺基促进剂—Santocure TBSI

1 前言多年来,橡胶工业一直使用长焦烧延缓期、慢硫化速率的次磺酰胺类促进剂,尤其在下列应用中更为突出:

维生素A酸类与佛波酯肿瘤促进剂的反作用与蛋白激酶活性改变有关

维生素A酸类即维生素A的衍生物对许多细胞系统中佛波酯肿瘤促进剂(TPA)的某些作用具有拮抗性,这在癌症化疗及预防制剂上可能是重要的。一些研究表明,维生素A酸(RA)及TPA对两种主要蛋白激酶系统(已知在细胞生长的调节、分化及恶性转变中起作用)有作用和反作用。这两个蛋白激酶系统是蛋白激酶C(PKC)

噻二唑硫化体系对氯化聚乙烯橡胶性能的影响

研究国产噻二唑硫化体系对氯化聚乙烯橡胶(CM)性能的影响,并与国外同类产品进行对比。结果表明,国产醛胺类促进剂THIS-1001和酰胺类促进剂EataAccel DH均能有效地促进噻二唑衍生物对CM的硫化,可完全替代进口产品;国产噻二唑衍生物THIS-1002对CM的硫化效果接近国外同类产品,硫化胶性能优良,可满足实际生产需要。

5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)抑制活性研究

作为细胞信号转导通路的关键节点分子,含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)是潜在的抗肿瘤靶点.已知的SHP1抑制剂屈指可数.设计并合成了11个5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物.活性测试结果表明,部分衍生物对SHP1显示了一定强度的抑制活性.其中,化合物5b[IC50=(1.33±0.16)μmol/L]对SHP1显示了中等强度的抑制活性,对PTP1B和TCPTP不显示抑制活性,对SHP2显示了2倍的选择性,为发现新型SHP1抑制剂提供了新的骨架类型.

防老剂MB中油含量的测定

橡胶助剂引起源于天然橡胶的硫化。经过八十多年的研究,直到20世纪20-30年代,随着硫化促进剂的基本品种2-巯基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及对苯二胺类防老剂和2-巯基苯并咪唑的工业化,橡胶助剂才基本形成体系。目前,橡胶助剂处于稳定时期,硫化促进剂和防老剂两类主要有机助剂的产量大约为生胶消耗量的4%。早期,国外橡胶助剂的生产相当集中,联邦德国的拜耳股份公司和美国的孟山都公司是最主要的生产厂家。中国橡胶助剂（指有机助剂）的生产始于1952年,上世纪90年代开始飞速发展。