噻二唑合锌配合物热分解过程的研究

利用热重分析和红外光谱技术对噻二唑锌配合物的热分解过程进行了分析表征,研究结果表明,配合物的热分解分三个阶段进行. 第一阶段分解在205.9～209.7 ℃之间,对应于噻二唑的开环分解,是配合物主要分解阶段. 第二阶段分解在209.7～366 ℃范围内,此为醋酸根的分解阶段. 第三阶段分解温度大于366 ℃,此为有机碎片的分解、碳化过程并伴随Zn(CN)2的生成. 红外光谱分析表明在配合物分解阶段,噻二唑开环并产生了H2[Zn(NCS)2(Ac)2].

噻二唑类席夫碱配合物的合成及其抗超氧阴离子活性

天然SOD普遍存在稳定性差 ,分子量大 ,不容易透过细胞膜 ,且有免疫原性等缺点 ,使其应用受到限制 ,所以SOD模拟物的研究已成为广泛关注的课题。笔者合成了由 2 -氨基 - 5 -巯基 - 1,3,4-噻二唑和水杨醛缩合的含噻二唑类新型席夫碱配体H2 L及其与Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )的配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和摩尔电导等测试对所有化合物进行了表征 ;同时 ,采用NBT法对各配合物在各种浓度下的抗超氧阴离子自由基活性进行了测定 。

噻二唑类Schiff碱配合物的合成及其对超氧阴离子自由基的抑制活性

用2 氨基 5 巯基 1,3,4 噻二唑与水杨醛及氯乙酸合成了Schiff碱及与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的配合物,并由元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和摩尔电导等对其进行了表征.核黄素 蛋氨酸光照法进行的活性实验表明配体及配合物均对超氧离子有一定的抑制效果.

2-巯基-1，3，4-噻二唑钴配合物的制备、结构的研究

采用水热法合成了巯基噻二唑钴的配合物，利用单晶x射线衍射仪对其结构进行了表征与分析。

噻二唑铜配合物的制备、结构及性质研究

目的合成二醋酸-二(5-乙基-2氨基-1,3,4-噻二唑)合铜(Ⅱ)配合物[Cu(eatz)_2(Ac)_2],并对其结构和性质进行研究。方法采用X-射线衍射仪、元素分析仪、热分析技术对该配合物进行结构和性质的研究。结果确立了该配合物的空间结构及其性质。结论该研究为了解配合物的属性提供了有价值的信息。