磺胺噻二嗪硫酮衍生物的合成及其抑菌活性

利用药物化学骈合原理设计并合成了一系列新的３，５－二取代１，３，５－噻二嗪－２－硫酮类化合物，其结构经红外光谱、紫外光谱及元素分析证实。

噻二嗪硫酮类化合物的合成与抑菌活性测定

合成了一系列新的噻二嗪硫酮衍生物，经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等证实了它们的结构，并试验了它们对６种细菌和２种霉菌的生物活性。结果显示此类化合物对革兰阴性菌的抑制作用强于对革兰阳性菌的抑制作用，对霉菌的活性较弱。

噻二嗪硫酮衍生物的合成及抑菌活性研究

合成了4种新的3-苯基-5-取代的-四氢-2H－1，3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物，其结构被红外光谱与紫外光谱及元素分析所证实，并进行了初步抑菌活性试验。

噻二嗪硫酮衍生物的合成及抑菌活性研究

合成了３种新的３－苯基－１，３，５－噻二嗪－２－硫酮类化合物，其结构经紫外－可见光谱、红外光谱和元素分析证实，并进行了初步抑菌活性实验。

3-取代-5-羧苯基-四氢-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物的合成

报道了 6个新的具抗菌活性的 3-取代 - 5 -羧苯基 -四氢 - 1,3,5 -噻二嗪 - 2 -硫酮化合物的合成 ,即用不同的伯胺与氢氧化钾和二硫化碳反应 。

新型巯基蛋白酶抑制剂的合成及构效关系

对一类新的抗生素 ,即含有四氢 2H 1 ,3,5 噻二嗪 2 硫酮 (tetrahydro 2H 1 ,3,5 thiadiazine 2 thione ,THTT)环的化合物进行研究。根据其基本药效结构 ,该类抗生素的抗菌活性强弱主要取决于C3 位取代基 ,故设计在C3 位进行不同基团取代 ,共设计了 1 4种 3 取代 5 丝氨酸 四氢 2H 1 ,3,5 噻二嗪 2 硫酮化合物 ,经文献检索均未见报道 ,可视为新型化合物。化合物的化学结构经熔点测定、元素分析法、紫外光谱、红外光谱、1H 磁共振加以确定。抗菌活性采用微生物敏感实验进行测定。体外抑菌实验表明 ,大部分化合物对所选常见致病菌有较好的活性及抗菌谱 ,特别是苄基取代的化合物 ,其初步的体外抑菌活性优于阳性对照磺胺嘧啶钠 ,提示对该类化合物值得进一步深入研究。