噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃类化合物的合成及光物理性质研究

噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃稠杂环化合物是一类重要的用于有机光电材料的并五苯的衍生物,该类稠杂环化合物的合成具有十分重要的意义。以廉价的2-碘苯甲醚、4-叔丁基-2-碘苯甲醚或2,4-二叔丁基-2-碘苯甲醚为原料,通过经典的Sonogashira偶联反应、脱保护基反应、Glaser-Hay偶联反应、碘亲电环化反应和噻吩合成反应五步反应成功合成了一类结构新颖的稠合杂环类化合物噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃。关键的中间体双苯并呋喃二碘化合物(6a)和噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃化合物(1a)均由单晶衍射分析确认了结构。该反应路线原料成本低,反应操作简单,总收率较高(1a:54%;1b:40%;1c:47%)。该合成策略为获得这类稠杂环化合物提供了一种有效的合成方法,所制备的化合物具有优异的光物理性质,有望用于光电材料领域。

噻吩乙胺的合成及其在药物中的应用

介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

正丁醇脱氢硫化制备噻吩的研究

采用正丁醇与二硫化碳混合进料脱氢硫化制备噻吩,探讨了两种催化剂体系K2CO3-Cr2O3/γ-A l2O3和K2CO3/γ-A l2O3,对二者进行比较并对活性组分的负载质量分数进行了优选。研究结果表明,在反应条件下n(CS2)∶n(正丁醇)=2∶1、空速1 h-1和温度400℃,11%K2CO3-15%Cr2O3/γ-A l2O3催化剂在正丁醇合成噻吩的过程中表现较好,目标产物噻吩的收率较高。