新型二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成

研究了新型二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a～7h的合成方法,该方法应用膦亚胺4与苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲胺反应,以70%～81%的总产率合成了8种未见文献报道的噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a～7h.所得产物7a～7h的结构由NMR,MS,IR和元素分析所确证.

2,7-二氨基取代噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与生物活性研究

噻吩并嘧啶酮类衍生物由于其良好的生物活性和药理活性,在医学和农用化学领域有很广阔的应用前景。利用三组分aza-Wittig反应,用3,4-二乙氧羰基-2,5-双三苯基膦亚胺噻吩、芳基异氰酸酯、亲核试剂胺或水合肼以54%~64%的收率合成了12个未见文献报道的化合物,通过IR,1H NMR,LC-MS对化合物进行了表征。进一步探究了化合物的抑菌活性,结果表明部分化合物对茶树生赤霉菌和茶树生茎点霉有良好的抑菌活性。

噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成方法研究进展

噻吩并嘧啶酮类衍生物在药物和农药领域具有广谱的生物活性,是目前药物和农药研究的热点领域之一.以噻吩并嘧啶酮为骨架分子结构,综述了近30年来噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成方法、生物活性及应用研究进展.

2-芳氧基噻吩并噻吩[2,3-d]并嘧啶酮衍生物的合成

研究合成了2-芳香氧基噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a-7d的方法,该方法应用膦亚胺与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺再与酚类在K2CO3催化下反应,合成了4种未见文献报道的二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a-7d.所得产物7a-7d的结构由NMR,MS,IR和元素分析所确证.