多孔炭吸附脱除噻吩类硫研究进展

综述了目前多孔炭吸附剂在脱除噻吩类硫化物中的应用，分别介绍了多孔炭及改性多孔炭在吸附脱硫中的应用。重点介绍了改性多孔炭包括氧化改性及金属改性法的活性炭和介孔炭吸附脱硫研究，指出采用氧化一金属复合改性活性炭的方法可显著提高吸附脱硫能力。介孔炭由于具有较高的比表面积、较窄的孔径分布、极好的化学和热稳定性，用在吸附脱硫将可能成为未来的研究热点。

傅里叶变换离子回旋共振质谱仪表征VGO馏分油中噻吩类含硫化合物

在平均质量分辨率为220000，m／z检测范围150～1200的条件下，采用大气压光致电离源（APPI）的9．4T傅里叶变换离子回旋共振质谱仪（FTICRMS），建立了VGO馏分油中噻吩类硫化物的表征方法。在所研究的VGO中，主要包括2种（含1个硫原子S1和含2个硫原子S2）共计29类噻吩类硫化物，碳数分布范围为15～50。对VGO依沸点分布的窄馏分进行含硫化合物种类分布考察结果表明，在4个窄馏分中，均以S1硫化物为主，S2硫化物含量较少，而且随着馏分沸点的增加，其中的烷基取代基的碳数增加，多环芳烃含硫化合物含量增加，S2硫化物含量增加。

银基吸附剂脱除噻吩类含硫化合物机理的研究进展

噻吩类含硫化合物因其稳定的共轭结构是油品中较难脱除的含硫化合物,银基吸附剂对其有较好的脱除性能。对银基吸附剂上活性组分银与噻吩间3种类型的作用机理进行了综述,3种类型的作用方式为π络合,S-Ag键及软酸Ag(Ⅰ)和软碱噻吩的相互作用。脱硫过程中,作用方式的类型及其强弱不仅受到噻吩类含硫化合物分子尺寸、共轭程度及硫原子电负性的影响,还与银的存在形态及其与载体间作用有关。π络合作用对芳烃/烯烃和噻吩硫的吸附存在竞争作用,适合于不含芳烃和烯烃体系中硫化物的脱除;S-Ag键主要是金属的空轨道与硫原子的孤对电子之间的作用,相对而言更适合于芳烃存在体系中噻吩硫的脱除。针对不同的脱硫体系,需要借助最适合的作用机理对吸附剂上银的存在形态和分布进行精准的定向调控。

FCC汽油硫化物的生成动力学

在小型固定流化床反应器中，消除内、外扩散影响，考察了FCC汽油烯烃与H2S在催化裂化催化剂上，于400-500℃反应生成硫醇、噻吩等汽油中硫化物的动力学规律。采用无H2S参与的FCC汽油裂化反应，消除温度对烯烃催化转化影响，建立了关于汽油烯烃与H2S反应生成汽油硫化物的幂函数型动力学模型，其中噻吩硫及总硫的生成活化能分别为28810、25376J／mol，二者对应烯烃的反应级数分别为0．38、0．36，对应H2S的反应级数分别为0．22、0．27。残差检验和统计检验结果表明，所得动力学模型合理、可靠，能够真实反映硫化物生成反应的特性。

硫转移组合催化剂在FCC汽油脱硫中的应用

针对以FCC汽油为原料生产国Ⅴ标准汽油带来的辛烷值损失过大的问题,开发出一种硫转移组合催化剂,可减少辛烷值损失,同时降低硫含量至小于10μg·g^(-1)。研究反应温度、反应压力、空速及不同催化剂组合方案对脱硫和辛烷值损失的影响,并进行100 h的稳定性实验。结果表明,在反应温度150℃、反应压力2.0 MPa和空速3 h^(-1)条件下,催化剂A在上层、B在下层的组合方式的催化剂硫转移能力较好,稳定性良好。