新型噻唑基手性离子液体催化肉桂醛合成γ-丁内酯

以L-薄荷醇、氯化亚砜、4-甲基噻唑等为原料,设计合成出一类新型的噻唑基手性离子液体催化剂,并将其用于催化肉桂醛的自身缩合反应生成γ-丁内酯。实验结果表明,在手性离子液体的催化下,主要得到顺式γ-丁内酯产物。对影响反应的各种因素进行了详细的考察,在较佳的条件下,γ-丁内酯的收率为45.8%。考察了离子液体催化剂的循环使用效果,催化剂可重复使用4次,其催化活性基本不变。

离子液体结合有机碱催化糠醛自缩合的分子反应机制

生物质资源作为可再生清洁能源近些年来备受关注,本研究运用密度泛函理论计算系统地阐明了噻唑基离子液体结合有机碱三乙基胺(NEt_3)催化生物质基平台分子糠醛自缩合生成燃料分子前驱体联糠醛的反应机制,并结合电荷布局以及分子轨道分析等方法明确了催化剂的构-效关系。结果表明高效的催化系统归因于催化剂与反应底物形成离域的三中心四电子键,有效地稳定了中间体和过渡态。接着探讨了取代基效应对噻唑基离子液体催化性能的影响,通过热力学和动力学分析,比较了3种离子液体催化剂催化活性的大小。计算结果证实源自离子液体的N-杂环卡宾,其亲核性和碱性是影响自缩合反应的关键因素,寻找二者的合理匹配是筛选离子液体催化剂的关键。

离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

以N-正丁烷基苯并噻唑六氟磷酸盐温敏性离子液体为萃取剂,乙腈为分散剂,萃取富集痕量铜离子,用火焰原子吸收法测定,建立了一种快速、简便分析铜离子的新方法。考察了离子液体的浓度、冰浴时间、溶液p H、萃取温度、萃取时间等对萃取率的影响。结果表明,方法检出限为0.18μg/L,相对标准偏差（RSD）为1.09%;对矿泉水和绿茶中铜离子进行分别检测,加标回收率为98.5%~105.1%。