磺酰罗丹明B法和噻唑蓝法检测皮肤来源细胞活力比较

目的比较两种细胞活力检测方法 ,即磺酰罗丹明B(SRB)法和噻唑蓝(MTT)法在皮肤来源细胞中的应用。方法选用几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞Ha Ca T、黑色素细胞B16及成纤维细胞BALB/C 3T3,分别应用MTT法和SRB法检测细胞活力,并对两种方法进行比较,包括线性范围、信噪比、变异系数、信号稳定时间等。结果 SRB法的线性范围大于MTT法,变异系数小于MTT法,信号稳定时间比MTT法长。SRB法检测过程中可以暂停,有利于进行批量检测。SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救。结论在3种皮肤来源细胞系中,使用SRB法检测细胞活力,实验方法灵活、高效,检测结果稳定、精确,可以与MTT法互为补充使用,尤其是在大批量样本检测中具备优势。

葡多酚对骨髓细胞辐射损伤的保护作用

目的研究葡多酚(GPC)对辐射诱发的小鼠骨髓细胞增殖活性损伤的保护作用。方法体外实验:给予不同剂量GPC的小鼠骨髓细胞用60Coγ射线进行一次性照射,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖活性。体内实验:将经口灌胃给予不同剂量GPC的小鼠用60Coγ射线进行全身性亚急性照射,取骨髓细胞用MTT法检测各组增殖活性,用流式细胞仪检测各组细胞周期和凋亡率,用免疫组织化学方法检测各组Bcl-2表达。结果体外实验:辐射对照组放高GPC剂量组细胞增殖活性和Bcl-2表达水平升高,G0/G1期细胞比例下降,S、G2+M期细胞比例有不同程度升高,凋亡率明显降低,2组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论GPC对辐射损伤引发的骨髓细胞增殖活性改变和凋亡具有明显保护作用。

CCK-8法与MTT法检测乳腺上皮细胞活性的条件比较研究

为了比较Celcounting kit-8(CCK-8)法与噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性的检测条件与灵敏度,以奶牛乳腺上皮细胞作为研究对象,对比了CCK-8法与MTT法检测细胞活性的条件与灵敏度。结果表明:两种方法的最佳检测时间都为4 h,CCK-8法的最佳检测波长为450 nm,MTT法最佳检测波长是490 nm。说明CCK-8法操作简便、稳定性强、灵敏度高,是一种优于MTT法的检测细胞活性的方法。

乙酸铅对脑脉络丛Z310细胞毒性作用

目的初步探讨乙酸铅诱导大鼠脑脉络丛Z310细胞的低剂量兴奋作用和高剂量抑制作用。方法以浓度为0、0.000 2、0.002、0.02、0.2、2、20、200、500μmol/L的乙酸铅分别染毒Z310细胞12和24h,用噻唑蓝(MTT)法和2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐(WST-8)法检测细胞生存情况,并观察各剂量组细胞形态变化。结果 0.02μmol/L乙酸铅染毒24 h,MTT法检测Z310细胞存活率为107.06%,0.2μmol/L染毒组24 h时细胞存活率升高为110.91%;>2μmol/L乙酸铅染毒时,细胞存活率随剂量增加而降低;染毒24 h时,200、500μmol/L乙酸铅组细胞存活率(MTT法)分别下降至79.37%和76.81%(P<0.01);染毒12、24 h时,200、500μmol/L乙酸铅组细胞存活率(WST-8法)分别下降至81.67%和72.36%及56.89%和44.05%(P<0.05)。结论低剂量乙酸铅可引起Z310细胞兴奋效应;高剂量乙酸铅引起Z310细胞抑制效应;WST-8法检测细胞存活率较MTT法更敏感。

赖氨熊果酸增溶及对肝癌细胞增殖抑制作用

目的制备赖氨熊果酸并探讨其增溶作用及对肝癌Bel7402细胞增殖的抑制作用。方法采用共研磨法制备赖氨熊果酸,采用粉末X射线衍射法(PXRD)、红外光谱(IR)法对赖氨熊果酸进行表征,采用高效液相色谱法(HPLC)测定赖氨熊果酸的增溶作用,采用噻唑蓝(MTT)法观察赖氨熊果酸对肝癌Bel7402细胞增殖的抑制效果。结果共研磨法制备赖氨熊果酸得率为95.2%,纯度为98.2%,赖氨熊果酸的溶解度为49.69μg/m L,明显高于赖氨酸-熊果酸物理混合物在水中的溶解度1.87μg/m L;赖氨熊果酸对肝癌Bel7402细胞增殖的抑制作用明显增强,在浓度10、20μmol/L时,与相同浓度5-FU(阳性对照)比较,赖氨熊果酸对肝癌Bel7402细胞的抑制作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨熊果酸增溶作用明显,对肝癌细胞增殖具有明显抑制作用,作为新一代高效低毒的抗肿瘤药物具有一定开发价值。

常春藤皂苷元衍生物的合成和抗肿瘤活性

以常春藤皂苷元为先导化合物,设计并合成了三个系列的含有各种杂环的新型常春藤皂苷元衍生物,并利用1H NMR, ^(13)CNMR和HRMS对其结构进行了表征.通过噻唑蓝(MTT)方法评估了这些化合物对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人结肠癌细胞(HCT116)、人结肠癌细胞(SW620)、人肝癌细胞(Hep G-2)和人肝癌细胞(BEL7402)的体外抗肿瘤活性.实验结果表明,(3β,4α)-3,23-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸-[1-(4-硝基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲酯(A5)对HCT116细胞的抗增殖活性最强(IC50=2.05μmol/L).蛋白印迹实验表明,化合物A5可能通过NF-κB信号通路发挥其抗肿瘤活性.