表皮生长因子对人子宫颈癌细胞形态及噻唑蓝还原的影响

表皮生长因子 (EGF) 10 μg/L作用于人子宫颈癌 (Hela)细胞 ,2 4h、 4 8h未见细胞数量改变 ,第 5d时可观察到细胞由原来的呈椭圆形克隆样生长变为有树突样胞质突出的长梭状较均匀地分布生长 :EGF作用下 ,Hela细胞噻唑蓝还原呈剂量依赖性增加。提示EGF不能促进Hela细胞增殖 ,但可引起细胞形态改变及线粒体脱氢酶活性增高 。

白藜芦醇烟酸酯与白藜芦醇体内外抗肿瘤作用比较

目的:比较白藜芦醇及前药白藜芦醇烟酸酯抗肿瘤作用及其对免疫器官的影响。方法:体外实验用噻唑蓝还原法(MTT法)分别检测白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇对体外培养人宫颈癌细胞(Hela)、人肝癌细胞(HepG2)、及人肺癌细胞(A549)的生长抑制作用。体内实验采用荷瘤小鼠抑瘤率分别检测白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇对小鼠肝癌(H22)和小鼠肉瘤S180的抗肿瘤作用。通过检测脾脏指数、胸腺指数等指标观察白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇对免疫器官的影响。结果:白藜芦醇烟酸酯对Hela,HepG2和A549的IC50依次为12．4×10-5, 9．0×10-5,14．6×10-5 mol·L-1;白藜芦辞对此3种细胞的IC50依次为6．3×10-5,5．4×10-5,7．8×10-5mol·L-1。白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇25,50,100 mg·kg-1连续灌胃给药14 d后对小鼠肉瘤S180的平均抑瘤率依次为38．1％,49．4％,62．2％及30．6％,41．4％,54．8％,与对照组比较均有统计学意义;对人肝癌(H22)的平均抑瘤率依次为35．9％,45．5％,56．6％及30．1％,38．3％,50．2％,与对照组比较均有统计学意义;在相同剂量下,白藜芦醇烟酸酯对S180和H22的抑瘤率明显高于白藜芦醇(P<0．05)。同时两化合物对免疫功能均无抑制作用。结论:白藜芦醇烟酸酯不仅保留了母体药物白藜芦醇体外的细胞毒活性,且体内抗肿瘤作用明显强干母体药物本身。

阿糖胞苷对肺腺癌细胞凋亡的诱导作用及其机制

目的探讨阿糖胞苷(Ara-C)对人肺腺癌细胞株A549的凋亡诱导作用及其机制。方法Ara-C体外作用于A549细胞,噻唑蓝还原法(MTT法)检测Ara-C对A549细胞增殖的抑制作用;Hoechst33258荧光染色观察细胞核形态学的变化;单细胞凝胶电泳技术(comet assay)测定A549细胞DNA的损伤程度;以Western blotting进一步证明A549细胞发生凋亡。结果Ara-C对A549细胞的增殖有明显抑制作用;观察到特异性的凋亡小体;Ara-C导致A549细胞发生DNA链断裂,并呈明显剂量依赖性增强:Western blotting显示caspase 8,9,3都不同程度被激活,多聚ADP核糖聚合酶(PARP)被剪切降解。结论揭示了Ara-C明显诱导A549细胞凋亡;细胞凋亡通路不仅通过线粒体途径,还通过膜受体途径,两条通路协同作用使凋亡信号增强;提示Ara-C对A549细胞有明显的化疗作用。

猫人参注射液体外抗肝癌实验研究

目的 :观察单味猫人参注射液在体外对肝癌细胞的抑制作用。方法 :噻唑蓝还原法 (MTT法 )检测猫人参注射液对体外培养的人肝癌细胞株SMMC - 772 1、小鼠肝癌细胞株H2 2 、大鼠肝癌细胞株CBRH - 791 9的生长抑制作用。结果 :体外实验结果表明 :2 50mg ml浓度猫人参注射液对H2 2 、CBRH - 791 9、SMMC - 772 1肝癌细胞株均有抑制作用 ,抑制率分别 63 68%、41 51 %、32 92 % ,IC50 分别为 :1 0 7 70mg ml、51 9 49mg ml、667 56mg ml;在 2 4h,48h ,72h三个时相 ,对小鼠H2 2 肝癌细胞的生长抑制作用存在较明显的时效关系 ,在 72h内 1 6 88mg ml～ 2 50mg ml浓度内药物浓度与抑制作用有正相关趋势 ,其相关系数为 0 91。结论

阿斯匹林对胃癌细胞株SGC—7901的体外细胞毒作用

近年研究表明非甾体类抗炎药物对某些肿瘤具有抑制作用。本文采用噻唑蓝体外细胞毒试验（MTT），观察阿斯匹林对人胃癌细胞株SGC－7901的生长抑制作用。结果表明：阿斯匹林对SGC－7901生长有明显的抑制作用，其抑制率与阿斯匹林浓度和作用时间呈正相关性（r分别为0．8873和0．8256，P值均小于0．001）。小剂量阿斯匹林联合5－Fu作用于SGC－7901，其生长抑制率有明显提高。结论：阿斯匹林具有抑制人胃癌细胞株SGC－7901生长的作用，与5－Fu联用效果更佳。

茶多酚对膀胱移行上皮肿瘤EJ细胞内Ca^(2+)的影响

目的:研究茶多酚对膀胱移行上皮肿瘤EJ细胞内钙离子(Ca2+)的影响,以探讨茶多酚信号转导过程与EJ细胞内Ca2+浓度的关系。方法:体外培养膀胱肿瘤EJ细胞,采用噻唑蓝还原(MTT)法和激光扫描共聚焦显微镜测定不同浓度(10、20、40、80、160μg/ml)茶多酚作用前后的膀胱肿瘤EJ细胞生长抑制及Ca2+浓度随时间变化的情况。结果:不同浓度茶多酚对膀胱肿瘤EJ细胞株均有明显的抑制作用(P<0.05-0.01),并与时间、剂量存在依赖关系。随着茶多酚浓度的增加,细胞内的Ca2+浓度逐渐上升,最高增加到原水平的10倍以上。结论:茶多酚可引起膀胱肿瘤EJ细胞内Ca2+浓度的显著变化。证实Ca2+参与了膀胱肿瘤EJ细胞茶多酚信号转导过程。茶多酚具有诱导膀胱肿瘤细胞凋亡和影响肿瘤细胞膜Ca2+的通透性,使Ca2+在细胞非核部分聚积的双重功效。高Ca2+浓度可能是诱发肿瘤细胞凋亡的重要原因。

脐血间充质干细胞体外培养的细胞学特性研究

目的研究脐血间充质干细胞(MSC)在体外扩增的细胞学特点。方法用梯度离心和贴壁培养法获取脐血间充质干细胞,在体外进行传代和培养,取第1代、第5代和第10代细胞,用噻唑蓝还原法(MTT)实验检测细胞的活性,流式细胞仪检测分化抗原的表达,酶联免疫吸附试验检测细胞因子的分泌情况,并在各代之间进行比较。结果第10代MSC的分泌功能和增殖活性有所下降。结论MSC在体外培养多代后细胞特性会发生变化,对MSC进行研究应该在细胞培养的前几代进行。