噻托溴铵联合信必可都保吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察

慢性阻塞性肺病（COPD）是一种常见病、多发病，其肺功能呈进行性发展，严重影响患者的劳动能力，死亡率居所有死因的第四位，且有逐年增加之势。为延缓COPD的肺功能恶化，我科采用噻托溴铵联合吸入信必可都保（布地奈德／福莫特罗干粉剂）治疗COPD稳定期的患者，效果显著，现报告如下。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢阻肺患者治疗的临床效果及不良反应分析

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者治疗的临床效果及不良反应分析。方法 60例稳定期慢阻肺患者,随机分为观察组及对照组,每组30例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。对比两组患者治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、动脉血气指标[动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)]、肺功能[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1%预计值]及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗前后的Pa O2分别为(62.38±3.18)、(79.20±2.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),而对照组分别为(62.75±3.48)、(73.10±4.25)mm Hg;观察组患者治疗前后的SGRQ评分分别为(47.53±5.51)、(37.22±4.84)分,而对照组分别为(47.69±6.48)、(47.13±3.91)分;观察组患者治疗前后的Pa CO2分别为(85.40±4.15)、(55.40±3.14)mm Hg,而对照组分别为(84.90±2.52)、(62.40±2.84)mm Hg。治疗前,两组患者的SGRQ评分、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的SGRQ评分、动脉血气指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前后的FEV1分别为(1.63±0.09)、(2.10±0.21)L,而对照组分别为(1.63±0.10)、(1.95±0.09)L;观察组患者治疗前后的FVC分别为(1.76±0.18)、(2.63±0.13)L,而对照组分别为(1.75±0.12)、(2.22±0.18)L;观察组患者治疗前后的FEV1%预计值分别为(31.76±3.45)%、(52.46±4.17)%,而对照组分别为(31.58±2.60)%、(40.28±3.47)%。治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%预计值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV1、FVC、FEV1%预计值均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在进行相应治疗之后,两组患者均未出现严重不良反应。结论稳定期慢阻肺患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者肺功能,取得显著性治疗效果,改善患者生活质量,无不良反应发生,具有临床应用价值。

噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法选取2012年6月—2014年8月新疆医科大学第二附属医院收治的中重度COPD患者54例,随机分为治疗组与对照组,各27例。两组患者均给予常规药物治疗,在此基础上治疗组予以噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予以异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德雾化吸入治疗,两组患者均持续治疗14 d。比较两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_2),动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者FEV_1、FEV_1%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者FEV_1、FEV_1%高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者PaO_2、PaCO_2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者PaO_2水平高于对照组,PaCO_2水平低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺病的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能指标及血气分析指标,且不良反应少。

噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察

目的探究在慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗时,使用噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗的效果。方法针对40例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者使用噻托溴铵粉吸入剂治疗,并归为对照组,针对另外40例患者在对照组治疗的基础上使用心理干预联合治疗,并归为观察组,2组患者均为丽水市中医院2016年1月~2017年1月间收治。结果 2组患者干预前的焦虑和抑郁情况无明显差异,经过分组干预观察组患者改善明显较佳;2组患者干预前的PaCO_2、PaO_2等指标无明显差异,经过分组干预观察组患者改善明显较佳;比较2组患者的治疗有效率,明显可见观察组患者较高,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察发现,其能够改善患者病情,同时提高患者治疗效果,对于患者心理状态的调整也具有积极作用,因此值得临床借鉴。

慢阻肺患者联合应用小剂量噻托溴铵粉和阿奇霉素吸入剂治疗的临床应用效果研究

目的探究慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者联合应用小剂量噻托溴铵粉和阿奇霉素吸入剂治疗的临床应用效果。方法 70例慢阻肺患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。两组患者入院后给予常规治疗,对照组给予小剂量噻托溴铵粉治疗,观察组联合应用小剂量噻托溴铵粉和阿奇霉素吸入剂治疗,对比两组治疗前后血气指标及肺功能指标。结果治疗前,两组患者的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的Pa CO2、Pa O2均明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的Pa CO2(50.43±6.42)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、Pa O2(80.76±7.61)mm Hg明显优于对照组的(55.28±7.67)mm Hg、(70.28±6.82)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、峰值呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1%、FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC均明显优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢阻肺患者联合应用小剂量噻托溴铵粉和阿奇霉素吸入剂治疗,能够改善血气指标及肺功能,具有较高的应用价值。

理肺化纤汤加味口服联合噻托溴铵吸入剂吸入治疗尘肺病65例

目的:观察理肺化纤汤加味口服联合噻托溴铵吸入剂吸入治疗尘肺病的临床疗效。方法:将130例尘肺病男性患者采用随机数字表法随机分为两组,两组均给予化痰、止咳治疗。对照组65例给予噻托溴铵粉吸入剂,每次1揿,每日1次,吸入;治疗组65例在对照组治疗基础上加用理肺化纤汤加味(蝉蜕、僵蚕、姜黄、防风、葶苈子、白芥子、川大黄、桃仁、红花、党参、白茯苓、陈皮、甘草、桔梗、炒杏仁、丹参、川芎),每日1剂,水煎,取药汁200~300 m L,分2次口服。两组均治疗3个月,治疗结束判定疗效。结果:临床疗效方面,治疗组显效46例,有效13例,无效6例,有效率为90.77%;对照组显效35例,有效18例,无效12例,有效率为81.54%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。肺功能疗效方面,治疗组显效50例,有效11例,无效4例,有效率为93.85%;对照组显效40例,有效12例,无效13例,有效率为80.00%,两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:理肺化纤汤加味口服联合噻托溴铵吸入剂吸入治疗尘肺病有较好疗效,能明显改善临床症状,提高肺功能,且不良反应少。

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗的效果观察

哮喘慢性阻塞性怖疾病重叠综合征属于呼吸系统疾病，该疾病的特点是气道阻塞和慢性气道炎症，如果不能得到及时、有效地治疗，极有可能引发怖功能衰竭。目前，临床对于哮喘慢性阻塞性怖疾病重叠综合征的治疗主要采用药物治疗，布地奈德福莫特罗粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂联合使用，我院为了研究这2种药物治疗哮喘慢性阻塞性怖疾病重叠综合征的效果。

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张患者的临床效果研究

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张患者的临床效果。方法我院选取了2014年6月至2015年6月期间来治疗的50例支气管扩张患者进行研究,利用分组软件把50例患者随机分成两组,观察组和对照组,每组分别25例患者。给予对照组常规对症治疗,观察组对症治疗的基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较观察两组临床效果。结果观察组有效率为96%,对照组为72%。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的IC、FEV1%pred、FEV1/FVC(%)、FVC指标明显优于对照组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管扩张患者在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉治疗可将患者呼吸困难表现及时改善,将患者运动耐量有效提高最终使患者在短期内恢复身体健康,因此有临床推广运用意义。

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究

目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果。方法选取我院2010年2月至2012年3月收治的90例稳定期中重度COPD患者90例，随机分为实验组和对照组各45例。两组患者均接受常规治疗，实验组在常规治疗的基础上采用噻托溴铵粉吸入剂。记录两组患者吸人药物前、吸入药物6周和12周的肺功能指标，包括1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、深吸气量（IC），并记录两组患者的6分钟步行距离（6MWD）和不良反应发生率。结果治疗后6周和12周，实验组FEV1、FVC、IC、6MWD等指标均优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。对照组不良反应发生率为4．4％，实验组为8．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中莺度COPD患者疗效显著，安全性高，值得临床推广使用。

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效

目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年1月双流县第一人民医院收治的重度、极重度COPD稳定期患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例。对照组患者予以沙美特罗替卡松治疗,研究组患者在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后6min步行距离及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患6min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度COPD稳定期患者的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应少。

沙美特罗替卡松粉吸入剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取芦溪县人民医院2017年2月—2019年1月收治的支气管哮喘患者62例,随机分为对照组和治疗组,各31例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗。比较2组药物临床疗效、治疗后病情重度发作情况、不良反应发生情况、治疗前后呼吸功能相关指标〔峰值呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)〕、哮喘症状消失时间和治疗时间、治疗满意度。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组病情重度发作率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前2组PEF、FEV1、FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组PEF、FEV1、FVC高于对照组(P<0.05)。治疗组哮喘症状消失时间和治疗时间短于对照组(P<0.05)。治疗组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可有效防止病情重度发作,缩短病情控制时间和住院时间,改善呼吸功能指标,提升满意度,安全性较高。

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月浙江大学附属邵逸夫医院收治的COPD稳定期患者200例,随机分为观察组与对照组,各100例。对照组患者予以布地奈德粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上予以噻托溴铵粉雾剂治疗。观察两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比(FEV1/FVC)〕、短效β2受体激动剂吸入次数、6min步行距离、急性加重次数、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者短效β2受体激动剂吸入次数、6min步行距离、急性加重次数、SGRQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者短效β2受体激动剂吸入次数、急性加重次数少于对照组,6min步行距离长于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗COPD稳定期的临床疗效显著,可改善患者肺功能,提高患者活动能力及生存质量。

多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取龙岩市第一医院于2016年12月—2017年11月期间接收的慢性阻塞性肺疾病患者68例,采用信封法随机分为对照组和观察组,各34例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC〕,并比较两组患者生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。观察组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,提高其生活质量,且安全性高。

噻托溴铵吸入剂联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其对高迁移率族蛋白、合肽素的影响

目的探讨噻托溴铵吸入剂联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及其对高迁移率族蛋白(HMGB1)、合肽素(Copeptin)的影响。方法选取化州市人民医院2018年7月—2020年1月收治的老年急性加重期COPD患者130例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各65例。对照组予以噻托溴铵吸入剂治疗,研究组予以噻托溴铵吸入剂联合布地奈德福莫特罗治疗。比较2组临床疗效,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、血清HMGB1、血清Copeptin。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组血清HMGB1、Copeptin低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入剂联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD急性加重期的临床疗效确切,可有效改善肺功能,降低HMGB1、Copeptin表达。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及Bi PAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年1月湖南省脑科医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各41例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂及Bi PAP呼吸机治疗,试验组在对照组基础上予以噻托溴铵粉吸入剂治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后血气分析指标[血氧分压(Pa O_(2))、血二氧化碳分压(Pa CO_(2))、血氧饱和度(Sa O_(2))]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平]、6 min步行距离及不良反应发生率。结果试验组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%(χ^(2)=4.100,P=0.043)。治疗后,2组Pa O_(2)、Sa O_(2)高于治疗前,Pa CO_(2)低于治疗前,且试验组Pa O_(2)、Sa O_(2)高于对照组,Pa CO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CRP、IL-6及TNF-α水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组6 min步行距离长于治疗前,且试验组长于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及Bi PAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效确切,可有效改善的血气分析指标,减轻炎性反应,提高运动耐量,且安全性较高。

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD的临床疗效。方法选取富顺县人民医院2016年1月—2018年1月收治的中重度COPD患者92例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以噻托溴铵治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC〕、炎性因子〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、降钙素原(PCT)〕及临床相关指标〔呼吸困难评分、病情评估测试(CAT)评分及6 min步行距离〕,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组FEV1、FVC、FEV1/FVC,hs-CRP、IL-6、PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,hs-CRP、IL-6、PCT低于对照组(P<0.05)。观察组呼吸困难评分、CAT评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗COPD的临床疗效确切,可有效改善肺功能,提高运动耐力,减轻炎性反应。

信必可都保吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取该院2012年1月至2013年2月收治的中重度COPD患者123例作为研究对象,结合患者入院时间先后分为A组、B组和C组,每组41例。三组患者均给予综合性常规治疗,在此基础上,A组给予信必可都保吸入剂治疗,B组给予噻托溴铵治疗,C组给予信必可都保吸入剂联合噻托溴铵治疗,比较三组患者治疗后肺功能指标的差异。结果 C组患者治疗后肺功能指标均明显优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);而A组患者治疗后肺功能指标与B组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论信必可都保吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度COPD能有效改善患者肺功能指标,且安全性高,对治疗COPD具有非常重要的临床意义。

噻托溴铵粉吸入剂治疗24例稳定期支气管扩张患者效果观察

支气管扩张是以进行性和不可逆性气道破坏和扩张为特征的慢性气道炎症性疾病，发病因素主要为支气管肺感染和支气管阻塞。我们探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期支气管扩张患者的疗效，以期为支气管扩张新的治疗提供依据。

噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张并呼吸衰竭患者的影响分析

目的:分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床疗效、安全性。方法:将我院在2016年5月-2018年5月收治62例支气管扩张并呼吸衰竭患者,以奇偶分组法,分为实验组和参照组,每组均为(n=31)。实验组通过噻托溴铵粉吸入剂治疗,参照组通过常规疗法治疗,对实验组和参照组的临床效果进行观察。结果:治疗后,实验组和参照组在肺功能指标、血气分析指标方面进行比较,均具有明显的差异,P<0.05。实验组的不良反应发生率为9.68%,参照组的不良反应发生率为32.26%,组间比较差异显著,P<0.05。结论:支气管扩张并呼吸衰竭治疗中,应用噻托溴铵粉吸入剂,能达到较好的临床效果,确保治疗的安全,且能改善患者的临床症状、肺功能、血气分析指标,适用于支气管扩张并呼吸衰竭患者的治疗中应用和推广。