联合吸入噻托溴胺与福莫特罗对稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：观察中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入噻托溴胺和长效2β受体激动剂福莫特罗的临床疗效。方法：40例中重度COPD稳定期患者随机分为2组,治疗组（n=20）联合吸入噻托溴胺粉雾剂和长效2β受体激动剂福莫特罗。对照组（n=20）单独吸入长效2β受体激动剂福莫特罗。观察2组用药6周后肺功能、运动耐力的变化,随访3-6个月急性加重的人次、住院人次、治疗费用等情况。结果：用药6周后治疗组FEV 1、FVC、IC比对照组明显改善,2组比较差异有显著性（P〈0.05）,治疗组运动耐力增加。随访3-6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：联合吸入噻托溴胺和长效2β受体激动剂福莫特罗可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能与运动耐力,减少急性加重。

联合吸入噻托溴胺与布地奈德+福莫特罗对稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者联合吸入长效M受体阻断剂噻托溴胺和糖皮质激素布地奈德+长效β2受体激动剂福莫特罗的临床疗效。方法64例中重度COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组(n=31)联合吸入噻托溴胺粉雾剂和布地奈德+福莫特罗。对照组(n=33)单独吸入噻托溴胺粉雾剂。观察两组用药3个月、6个月后肺功能、运动耐力的变化和圣·乔生活质量评分,随访6个月急性加重的人次、住院人次、治疗费用等情况。结果用药3个月后治疗组FEV1(第一秒用力肺活量)、FVC(用力肺活量)对比对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组运动耐力增加。随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合吸入长效M受体阻断剂噻托溴胺和糖皮质激素布地奈德+长效β2受体激动剂福莫特罗可以明显改善稳定期中重度COPD患者肺功能与运动耐力,减少急性加重,提高患者的生活质量,不良反应没有相应增加。

噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效分析

目的:探索噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效。方法:将60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随即分为两组。治疗组与对照组分别采用噻托溴胺,异丙托溴胺治疗,疗程1个月。观察临床症状、肺功能改善情况。结果:治疗组临床症状、肺功能改善情况优于对照组(P<0.01)。结论:噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效优于异丙托溴胺,可作稳定期慢性阻塞性肺病治疗的首选药物。