噻托溴胺粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察噻托溴胺粉吸入剂在治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将我院呼吸科门诊就诊的确诊为稳定期COPD患者142例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托溴胺,(规格18ug/粒)1粒/日,疗程24周,分别对2组患者治疗前后的症状缓解,急性发作频率,肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果:治疗组患者治疗前后症状明显改善,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组无明显变化。治疗组治疗前后FEV1,FEV1%预计值,FEV1/FVC%有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组各指标差异无统计学意义。治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义(P<0.05),对照组无明显变化。结论:噻托溴胺粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,能有效改善症状,改善肺功能,减少急性加重频率,值得临床上推广。

噻托溴胺粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病36例临床分析

目的:观察应用噻托溴胺粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:66例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组,观察组36例,给予噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/日,联合沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/日,经准纳器吸入;对照组30例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/日,经准纳器吸入;观察两组用药,疗程均6周。结果:治疗后各组的第1秒用力呼气容积、用力肺活量、50%用力肺活量的最大呼气流速及动脉血气分析均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病能有效改善肺功能,疗效肯定。

噻托溴胺粉雾剂联合非药物康复方案对慢性阻塞性肺疾病患者BODE指数的影响

目的研究噻托溴胺粉雾剂联合非药物康复方案对于慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)患者的作用与效果。方法纳入2016年11月至2018年10月本院收治的126例COPD患者,单纯接受噻托溴铵粉雾剂的42例为A组,单纯接受非药物康复方案的42例为B组,接受噻托溴胺粉雾剂联合非药物康复方案的42例为C组,观察比较3组治疗6个月后的结果。结果C组患者在治疗后BODE指数优于A组患者、B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用噻托溴胺粉雾剂联合非药物康复方案治疗COPD患者,能够得到十分良好且确定的治疗效果,值得临床推广。

噻托溴胺粉吸入剂对稳定期COPD患者运动耐量及肺功能的影响

目的:研究噻托溴胺粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者运动耐量及肺功能的影响。方法:将60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组(沙丁胺醇)、治疗组(噻托溴胺粉)和空白组(不接受治疗),对三组患者的肺功能指标及运动耐量进行检测分析。结果:与空白组和对照组患者相比,治疗组患者的运动耐力、FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%等发生显著改善,p<0.05,差异有统计学意义。结论:噻托溴胺粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的运动耐量及肺功能指标有显著的改善作用,还可以有效降低其急性发作次数,提高了患者的生活质量,值得临床广泛推广。

COPD长期规律吸入噻托溴胺粉治疗的临床分析

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)长期规律吸入噻托溴胺粉治疗的临床疗效。方法:选取我院近2年收治的70例稳定期COPD患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予吸入噻托溴胺粉治疗,对照组给予吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前,两组患者生活质量评分、肺功能以及6MWD(6min步行距离)等方面比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者生活质量评分、肺功能以及6MWD等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者长期规律吸入噻托溴胺粉治疗临床疗效显著,值得在临床上推广。

神经肌肉电刺激联合噻托溴胺粉吸剂用于老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的研究神经肌肉电刺激联合噻托溴胺粉吸剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床价值,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2021年12月海南省第二人民医院收治的86例老年COPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例,采取噻托溴胺粉吸剂治疗)和观察组(43例,采取噻托溴胺粉吸剂联合神经肌肉电刺激治疗)。比较两组患者疗效,检测治疗前后两组患者股四头肌、肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)],另比较治疗前后两组患者COPD评估测试量表(CAT)与圣-乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分。结果治疗后,两组患者左、右侧股四头肌峰力矩及左、右侧股四头肌耐力比均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC均高于治疗前(均P<0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者CAT评分及SGRQ评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论应用神经肌肉电刺激联合噻托溴胺粉吸剂治疗老年COPD,能够改善患者肌力、运动耐力与生存质量,值得临床应用。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

目的:观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:78例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。观察组28例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/d,经准纳器吸入,噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/d;对照Ⅰ组26例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸/次,2次/d,经准纳器吸入;对照Ⅱ组24例,给予噻托溴胺粉吸入剂18μg,1次/d。3组均常规给予戒烟,预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗,疗程均为12周。治疗前、后测定临床症状评分、生活质量评分及第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量、第1s用力呼气容积/预计值,并进行对比分析。结果:78例患者最终完成74例,其中观察组26例,对照Ⅰ组25例,对照Ⅱ组23例,治疗后各组临床症状评分,生活质量各项指标、第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量、第1s用力呼气容积/预计值均较治疗前改善(P<0.05)。治疗后观察组临床症状评分,生活质量各项指标、第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量、第1s用力呼气容积/预计值改善优于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用及探讨。

噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察噻托溴胺粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选择30例门诊确诊为慢性阻塞性肺疾病的病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组15例,对照组15例,两组均采用常规避免吸烟、预防呼吸道感染、痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用噻托溴胺粉吸入剂吸入治疗。结果治疗组总有效率为51%,对照组总有效率为22%。结论噻托溴胺粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的临床症状有明显改善。

孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

观察孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:随机将我院于2020年9月至2021年8月治疗的78例支气管哮喘患者分两组,各39例。对照组给予单用噻托溴铵粉吸入剂治疗,联合组采用孟鲁司特钠、噻托溴铵粉吸入剂联合治疗,对比两组临床疗效、不良反应,并于治疗前后检测对比其肺功能、炎症因子及氧化应激指标。结果:联合组治疗总有效率(94.87%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,组间第1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)相比,联合组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,组间白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平相比,联合组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,组间丙二醛(MDA)水平相比,联合组低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平相比,联合组高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应总发生率(10.26%)和对照组(7.69%)比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠、噻托溴铵粉吸入剂联合方案进行治疗有助于改善其肺功能,缓解机体炎症及氧化应激反应,疗效确切且不会对临床安全性产生明显影响,临床应用价值较高。