噻替派或卡介苗等膀胱内灌注治疗及预防膀胱癌术后复发158例报告

膀胱癌行保留膀胱的手术后,用噻替派或卡介苗等药物行膀胱内灌注,以预防复发及治疗残余癌共158例。随访6月～4年半,结果肿瘤复发率为:卡介苗组11.29％,噻替派组28.16％,未预防灌注组43.47％。卡介苗治疗残余癌有效率为60％。对部分病例于灌注前后还进行了免疫观测。

噻替派(Thiotepa)滴眼液对人癌细胞和正常细胞的细胞毒作用

目的了解0.05%Thiotepa滴眼液对各种不同的人癌细胞和正常细胞生长的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法进行体外细胞毒试验,测定Thiotepa滴眼液对人癌细胞和正常细胞的生长抑制作用,以半数抑制浓度(IC50值)进行评价。结果Thiotepa滴眼液在50μg/ml～0.78μg/ml浓度下对人癌细胞Glc-82、K-562、Bel-7402、Hela和CNE2的IC50值依次为:22.7μg/ml、10.6μg/ml、15.3μg/ml、11.2μg/ml和9.6μg/ml。对人正常细胞Hk-293、ECV-304、HRPE、Fibro和小鼠3T3细胞的IC50值分别为:1.4μg/ml、12.5μg/ml、17.8μg/ml、36.6μg/ml和14.4μg/ml。结论Thiotepa滴眼液对各种细胞有明显的生长抑制作用;0.05%Thiotepa滴眼液对各种人癌细胞和正常细胞均有强的细胞毒作用,且对人癌细胞无明显的选择性抑制作用。

小儿肾病综合征联合应用苯丁酸氮芥和噻替派致全血细胞减少一例

1病例资料 患儿，男性，4岁3个月。主因颜面及双下肢水肿一个半月入院。患儿于入院前一个半月无诱因出现颜面及双下肢水肿，伴尿量减少，经对症治疗效果不佳，遂于1月前至石家庄市某医院住院治疗。

膀胱灌注噻替派的溶剂选择研究(动物实验)

应用噻替派灌注膀胱治疗膀胱移行上皮癌,已收到良好效果。但对溶解噻替派的溶剂选择意见不一。笔者用生理盐水和蒸馏水分别溶解噻替派,灌注家兔膀胱。镜下观察,均出现不同程度的粘膜上皮变性、坏死、脱落。两组比较:P>0.05,证明:用蒸馏水溶解噻替派并不优越于生理盐水。

噻替派为基础的自体造血干细胞移植治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

目的:本研究旨在探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的诱导及巩固治疗,以期提高临床上对此类淋巴瘤的认识,为系统治疗提供经验。方法:报道1例原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特征和诊治过程,同时结合国内外文献进行相关分析。结果:1例原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤患者接受以大剂量甲氨蝶呤为主的多药联合化疗,并续贯2次含噻替派的大剂量化疗联合自体造血干细胞移植,取得显著的临床疗效,移植后患者处于持续缓解状态。结论:原发性中枢神经系统淋巴瘤是一类少见的原发于颅脑的恶性淋巴瘤。年轻患者在获得缓解后尽快接受含噻替派的大剂量化疗联合自体干细胞移植是首选的治疗策略。

多西他赛单药及其联合塞替派治疗转移性乳腺癌的疗效比较

【目的】比较多西他赛单药及其联合塞替派对转移性乳腺癌的疗效及其预后。【方法】86例转移性乳腺癌患者，依据化疗方案不同，分为多西他赛治疗组（A组，n=42）和多西他赛＋塞替派组（B组，n=44），比较两组化疗后近期疗效、不良反应和远期生存率。【结果】A组治疗有效率为50％（21／42），临床控制率为80．95％（34／42），B组分别为56．82％（25／44）和90．91％（40／44），两组相比较差异无显著性（P〉0．05）；B组中性粒细胞减少症、贫血症、血小板减少症毒副反应程度较A组严重，且差异有显著性（P〈0．05）；A组无进展生存期为12．64个月，B组为14．26个月，两组比较差异无显著性（P〉0．05）；两组1年、2年肿瘤局控率和生存率比较差异无显著性（P〉0．05）；但A组3年生存率低于B组，且差异有显著性（P〈0．05）。【结论】多西他赛单药或联合塞替派治疗转移性乳腺癌近、远期疗效相当，单用多西他赛化疗虽毒副反应小，但3年生存率低于联合用药组，临床上还需依据患者个体情况制定化疗方案。

卡介苗膀胱灌注预防膀胱肿瘤术后复发的应用及护理

卡介苗膀胱灌注作为表浅膀胱肿瘤术后预防复发的免疫治疗手段,疗效已得到肯定.其效果优于传统的噻替派灌注.作用机理为:激发膀胱的非特异炎症反应来杀伤或抑制肿瘤细胞;特异性增强宿主的抗肿瘤细胞免疫反应;

卡介苗与细胞因子或化疗药物联合应用对膀胱癌细胞株BIU-87抑制作用

目的探讨卡介苗(BCG)与细胞因子或化疗药物联合应用对人膀胱癌细胞株BIU-87的抑制作用。方法在离体条件下,采用MTT染色法,研究BCG与肿瘤坏死因子、白细胞介素II、干扰素等细胞因子及丝裂霉素C、阿霉素、噻替派和羟基喜树碱等化疗药物联合应用对膀胱癌细胞株BIU-87的抑制作用。结果细胞因子或化疗药物与BLG联合应用能明显增加BCG对BIU-87细胞的毒性作用(P<0.05)。结论BCG与细胞因子或化疗药物联合应用对膀胧癌细胞株BIU-87有协同细胞毒作用。

FBT预处理方案异基因外周血造血干细胞移植治疗难治／复发急性非淋巴细胞白血病

目的探讨以氟达拉滨＋白舒非＋噻替哌作为预处理方案（FBT预处理方案），进行异基因外周血造血干细胞移植治疗难治／复发急性非淋巴细胞白血病的疗效及可行性。方法以FBT方案作为预处理方案，以环孢素A＋骁悉预防移植物抗宿主病（GVHD），对7例难治／复发急性非淋巴细胞白血病患者进行HLA全相合异基因外周血造血干细胞移植。结果中位随访时间31个月，2例复发，5例患者无病存活。结论FBT预处理方案复发率低，毒副作用轻，相关并发症少，患者耐受性好，对于难治／复发急性非淋巴细胞白血病患者而言，是一种值得进一步探讨的临床治疗方案。