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马钱子总碱囊泡凝胶对AA大鼠的治疗作用 被引量:8
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作者 郑咏秋 吴珍珍 +2 位作者 刘建勋 胡杰 杨驰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1434-1439,共6页
目的:观察马钱子总碱囊泡凝胶对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其机制。方法:SD大鼠随机分为9组:正常组、AA模型组、马钱子总碱囊泡凝胶高、中、低剂量(25,12.5,6.25 mg·kg-1)组、马钱子总碱药物凝胶高、中、低剂量(25,12.5,6.2... 目的:观察马钱子总碱囊泡凝胶对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其机制。方法:SD大鼠随机分为9组:正常组、AA模型组、马钱子总碱囊泡凝胶高、中、低剂量(25,12.5,6.25 mg·kg-1)组、马钱子总碱药物凝胶高、中、低剂量(25,12.5,6.25 mg·kg-1)组和扶他林对照组(双氯芬酸二乙胺乳胶剂,50 mg·kg-1)。除正常组外,其余各组均以弗氏完全佐剂(FCA)每鼠左后足跖皮内注射0.1 mL致炎,各给药组在大鼠足趾部分均匀涂抹药物并用油纸包裹。足容积法测量继发侧足肿胀度,进行疼痛评分和多发性关节炎评分,HE染色观察关节病理损伤,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素(PGE2)、白细胞介素6(IL-6)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达。结果:与模型组相比,囊泡凝胶和药物凝胶可明显减轻AA大鼠的继发侧足爪肿胀度(17~21 d)。马钱子总碱囊泡凝胶和药物凝胶可有效抑制大鼠多发性关节炎指数,减轻关节病理学损伤,马钱子总碱囊泡凝胶还可降低滑膜组织匀浆上清液IL-1,TNF-α,PGE2,IL-6水平和提高VEGF水平。结论:马钱子总碱囊泡凝胶可拮抗大鼠AA发展,其作用机制与抑制炎症介质的生成密切相关。 展开更多
关键词 马钱子总碱 囊泡凝胶 佐剂性关节炎
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不同促渗剂对马钱子碱囊泡凝胶体外渗透性能的影响 被引量:9
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作者 张卫华 胡杰 +1 位作者 吴珍珍 郑咏秋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期14-16,共3页
目的:通过药效试验筛选马钱子抗炎镇痛的主要药效成分,优选马钱子碱囊泡凝胶的体外透皮促渗剂。方法:考察不同马钱子提取物对佐剂性关节炎大鼠关节肿胀度和屈关节疼痛的影响,确定抗炎镇痛的关键成分。采用p H梯度法制备马钱子碱囊泡凝胶... 目的:通过药效试验筛选马钱子抗炎镇痛的主要药效成分,优选马钱子碱囊泡凝胶的体外透皮促渗剂。方法:考察不同马钱子提取物对佐剂性关节炎大鼠关节肿胀度和屈关节疼痛的影响,确定抗炎镇痛的关键成分。采用p H梯度法制备马钱子碱囊泡凝胶,利用Franz扩散池进行体外透皮试验,扩散池透皮面积2.8 cm2,接受池体积6.5 m L,磁力搅拌速度500 r·min-1,水浴温度(37±1)℃,接受液为p H 7.4磷酸盐缓冲液,考察不同种类和不同用量促渗剂对该制剂体外渗透性能的影响。结果:马钱子碱是马钱子抗炎镇痛的主要药效成分。不同促渗剂均能促进马钱子碱囊泡凝胶的体外渗透性能,不同促渗剂对马钱子碱体外渗透的作用强弱顺序为氮酮>聚山梨酯-20>油酸聚乙二醇甘油酯>月桂酸聚乙二醇甘油酯>肉豆蔻酸异丙脂>聚甘油脂肪酸酯>乙醇>1-甲基-2-吡咯烷酮>水,不同用量氮酮对马钱子碱的促渗作用强弱为10%>7.5%>5%>3%>4%>2%>1%>0.5%。结论:马钱子碱具有抗炎镇痛作用,加入3%氮酮的马钱子囊泡凝胶体外透皮效果较好。 展开更多
关键词 马钱子碱囊泡凝胶 促渗剂 体外渗透性能 P H梯度法
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马钱子总碱囊泡凝胶的体外透皮扩散和抗炎作用 被引量:8
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作者 吴珍珍 胡杰 +2 位作者 胡克菲 张卫华 郑咏秋 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期7-10,共4页
目的:制备马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶,对两者进行体外透皮扩散对比研究和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性... 目的:制备马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶,对两者进行体外透皮扩散对比研究和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用。结果:SSAE囊泡凝胶为浅黄色粘稠胶体;体外透皮试验表明,SSAE囊泡凝胶的累积透过量(Q)和透皮速率(J)与SSAE凝胶无明显差别。SSAE囊泡凝胶3个剂量6.25,12.5,25 mg.kg-1,SSAE凝胶25 mg.kg-1均可抑制由FCA引起的急性足跖肿胀。结论:SSAE囊泡凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,药效比较试验显示SSAE囊泡凝胶起效剂量更低,抗炎作用显著,值的进一步研究。 展开更多
关键词 马钱子总碱 囊泡凝胶 体外透皮扩散 抗炎
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马钱子总碱囊泡凝胶的体外透皮扩散和抗炎作用 被引量:2
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作者 吴珍珍 胡杰 +2 位作者 胡克菲 张卫华 郑咏秋 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期1-4,共4页
目的:对马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶进行体外透皮扩散和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用。结... 目的:对马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶进行体外透皮扩散和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用。结果:SSAE囊泡凝胶为浅黄色粘稠胶体;体外透皮试验表明,SSAE囊泡凝胶的累积透过量和透皮速率与SSAE凝胶无明显差别。SSAE囊泡凝胶3个剂量6.25,12.5,25 mg·kg-1,SSAE凝胶25 mg·kg-1均可抑制由FCA引起的急性足跖肿胀。结论:SSAE囊泡凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,药效比较试验显示SSAE囊泡凝胶起效剂量更低,抗炎作用显著,值得进一步研究。 展开更多
关键词 马钱子总碱 囊泡凝胶 体外透皮扩散 抗炎
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囊泡型磷脂凝胶研究进展 被引量:3
5
作者 张睿智 邓英杰 孙文平 《中国药剂学杂志(网络版)》 2008年第4期214-218,共5页
目的阐述囊泡型磷脂凝胶的研究进展。方法查阅13篇文献并对其进行归纳、总结。结果综述囊泡型磷脂凝胶概念、形成原理、制备方法以及应用进展等,并结合具体实例阐明。结论囊泡型磷脂凝胶作为一种新型给药系统,在控制药物释放、提高抗肿... 目的阐述囊泡型磷脂凝胶的研究进展。方法查阅13篇文献并对其进行归纳、总结。结果综述囊泡型磷脂凝胶概念、形成原理、制备方法以及应用进展等,并结合具体实例阐明。结论囊泡型磷脂凝胶作为一种新型给药系统,在控制药物释放、提高抗肿瘤活性、增加药物稳定性等方面显示独特的优势。 展开更多
关键词 药剂学 型磷脂 综述 三维网状
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维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散试验 被引量:1
6
作者 杨红 刘茂男 +2 位作者 陆彬 刘书婷 曹冬 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期537-540,共4页
目的:研究自制维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮肤内的蓄积量。方法:以酸性异丙醇为溶剂,用分光光度法在波长352nm处测定维A酸,采用离体鼠皮透皮扩散试验方法,测定维A酸泡囊凝胶对小鼠皮透皮扩散率及皮外残留量,并以市售乳膏等作对... 目的:研究自制维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮肤内的蓄积量。方法:以酸性异丙醇为溶剂,用分光光度法在波长352nm处测定维A酸,采用离体鼠皮透皮扩散试验方法,测定维A酸泡囊凝胶对小鼠皮透皮扩散率及皮外残留量,并以市售乳膏等作对照。结果:测定方法的回收率为(99.01±0.77)%,含量为标示量的98%~99%。泡囊凝胶的透皮扩散率和皮外残留量均显著低于乳膏(分别为P<0.005,P<0.001),在皮肤内蓄积量却显著高于乳膏(P<0.001)。结论:维A酸的测定方法可靠,其泡囊凝胶药物主要蓄积于皮肤内,利于提高对皮肤病的疗效和降低全身毒性。 展开更多
关键词 维A酸 透皮扩散试验 皮肤内药物的蓄积量
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局部用咪喹莫特泡囊凝胶剂的制备、表征及皮内滞留效应 被引量:1
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作者 吴秀凤 龚珠萍 +6 位作者 杨红 吴玲玲 姚枫枫 赵成龙 付佩 刘迪 黄丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-101,共5页
目的:制备并表征局部用咪喹莫特泡囊凝胶剂,考察药物皮内滞留效应。方法:制备并表征咪喹莫特泡囊凝胶剂,离体鼠皮透皮实验考察药物皮内滞留量和透过量,切片观察药物皮内分布。结果:泡囊的平均粒径197.2 nm,Zeta电位-42.97 m V,包封率27.... 目的:制备并表征局部用咪喹莫特泡囊凝胶剂,考察药物皮内滞留效应。方法:制备并表征咪喹莫特泡囊凝胶剂,离体鼠皮透皮实验考察药物皮内滞留量和透过量,切片观察药物皮内分布。结果:泡囊的平均粒径197.2 nm,Zeta电位-42.97 m V,包封率27.44%;泡囊凝胶剂体外释放t1/2与泡囊相似,但为凝胶剂的4.94倍和市售乳膏的3.83倍,12 h透过药量均比凝胶剂和市售乳膏小一半,单位面积皮内药物滞留量约为它们的2倍,切片显示药库效应显著。结论:泡囊凝胶剂具缓释作用和药库效应,可增加皮内滞留,减少角质层拦截和透过皮肤的药量,将有利于皮肤病的治疗,并可降低局部刺激性和全身毒性的风险。 展开更多
关键词 咪喹莫特 体外释放 皮内滞留 药库效应
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氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮试验 被引量:1
8
作者 刘慧敏 杨红 +2 位作者 刘洵含 周天一 黄娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1414-1416,共3页
目的:研究氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮内滞留率。方法:建立用分光光度法测定氟尿嘧啶的方法,通过离体鼠皮透皮扩散试验,测定氟尿嘧啶泡囊凝胶的透皮扩散率及皮外残留率,并与氟尿嘧啶凝胶剂和医院制剂乳膏等作对照。结果:氟... 目的:研究氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮内滞留率。方法:建立用分光光度法测定氟尿嘧啶的方法,通过离体鼠皮透皮扩散试验,测定氟尿嘧啶泡囊凝胶的透皮扩散率及皮外残留率,并与氟尿嘧啶凝胶剂和医院制剂乳膏等作对照。结果:氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的12 h的透皮累积扩散率仅为乳膏的10%,但皮内滞留率却增加2倍以上。结论:氟尿嘧啶泡囊凝胶剂可大大减少透过皮肤进入全身的药量,显著增加局部浓度,利于提高对皮肤病的疗效和降低全身毒性。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 透皮扩散 药物皮内滞留率
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胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶的制备及体外性质的研究 被引量:1
9
作者 陈丽宇 单凤英 +3 位作者 伍文奇 张彦 龚涛 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期29-31,共3页
目的制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs)。方法采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性。结果制备的TP5 VPGs包封率为80.58%±2%;脂质含量为300 mg.g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89... 目的制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs)。方法采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性。结果制备的TP5 VPGs包封率为80.58%±2%;脂质含量为300 mg.g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89%±3.56%;当脂质浓度增大为400 mg.g-1时,其48 h内累积释放率为61.76%±9.6%;该制剂具有明显的缓释效应,释药时间随脂质浓度的增加而延长,且无突释现象;皮下刺激试验表明所制备的磷脂凝胶无刺激性。结论通过直接载药法制备的TP5 VPGs工艺简便可行,包封率较高,有明显的缓释特征,其释药时间同脂质浓度相关,有望成为一种新的缓释载体。 展开更多
关键词 胸腺五肽 型磷脂 体外释放 皮下刺激性
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Tissue distribution and pharmacokinetics of brucine niosomal gels in rats after topical and oral application 被引量:1
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作者 Zhenzhen Wu Hengchun Ren +3 位作者 Yanying Li Jiajia Fu Xiaojun Liu Jie Hu 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2018年第2期92-98,共7页
Brucine has anti-inflammatory and analgesic effects and is the main active compound of the seeds of Strychnos nux-vomica L. To study brucine niosomal gels, a reliable and rapid LC-MS/MS method was established to quant... Brucine has anti-inflammatory and analgesic effects and is the main active compound of the seeds of Strychnos nux-vomica L. To study brucine niosomal gels, a reliable and rapid LC-MS/MS method was established to quantify brucine levels in rats. Tissue distribution and pharmacokinetics of brucine were investigated after topical and oral application of brucine niosomal gels to rats. The plasma concentration versus time profiles suggested that systemic exposure of brucine for oral administration of brucine niosomal gels was higher than that for topical administration, and topical administration showed a relatively sustained release. There was a considerable amount of brucine distributed in the knee joint. These results provided a strong basis for the follow-up study of this preparation. 展开更多
关键词 Brucine niosomal gels PHARMACOKINETICS Tissue distribution LC-MS/MS
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