MicroRNA调控神经突触囊泡循环的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类大约含有22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,通过对mRNA转录及稳定性的负向调控对基因表达具有重要作用。miRNAs在脑组织中大量表达,对神经元的生长发育以及神经功能的调节均发挥重要作用。神经信号传递始于神经递质从突触囊泡的释放。突触囊泡需要经历释放-回收的动态过程以维持突触前终末的结构和功能的完整性,此过程称之为囊泡循环。随着研究的深入,发现miRNA在神经突触中起着重要的作用。本文将对miRNA对神经突触囊泡循环的调节作用做一综述。

磷酸化突触素在神经元囊泡循环与递质释放中作用

目的探讨磷酸化突触素I在微波辐射所致囊泡循环和氨基酸递质释放改变中的作用。方法采用30 m W/cm2微波辐射原代海马神经元,免疫荧光染色观察辐射后1、6、12 h,1、2、3 d神经元Ser-62/67及Ser-553位点突触素I磷酸化表达改变;高效液相色谱检测辐射后6 h海马神经元氨基酸递质释放量变化;time-lapse观察辐射后6 h神经元突触囊泡循环改变;给予U0126和roscovitine进行干预,观察上述指标改变。结果 30 m W/cm2微波辐射后海马磷酸化突触素I Ser-62/67、Ser-553及磷酸化细胞外调节激酶(p-ERK)、细胞周期素依赖性激酶(Cdk5)表达明显减少,γ-氨基丁酸(GABA)释放明显减少,海马神经元囊泡循环速度减慢;辐射并给予U0126后,神经元p-ERK和Ser-62/67位点突触素I磷酸化表达明显减弱,囊泡循环速度减慢;辐射并给予roscovitine后,神经元Cdk5表达减少,Ser-553位点突触素I磷酸化表达上调,GABA释放明显增加,囊泡循环速度明显减慢。结论 30 m W/cm2微波辐射通过下调海马神经元ERK活性抑制突触素I Ser-62/67位点磷酸化而使囊泡循环受抑制,囊泡锚定障碍;通过下调Cdk5促进突触素I Ser-553位点磷酸化而利于含GABA的囊泡锚定于突触前膜,但抑制囊泡循环。

循环细胞膜囊泡中的组织因子在血栓形成中的作用及机制

组织因子(TF)是外源性凝血级联反应的触发因子,在血栓形成中发挥重要的作用。TF主要存在于非血管细胞中,正常情况下在血液中的含量微少不致触发凝血,但在病理状态下则可以大量表达于内皮细胞和单核细胞中。最近,不少学者发现循环细胞膜囊泡(MV)表面富含TF,以其数量多、移行速度快等特性在血栓形成及相关疾病中占据重要的作用。本综述将阐述和总结循环细胞膜囊泡中TF的作用及机制,探讨其在血栓形成及相应疾病中的作用,推测其可能成为评估血栓性疾病发生发展及严重程度的新生物学标志物,有望为相应疾病提供新的治疗靶标。

液体活检在妇科恶性肿瘤中的应用进展

妇科恶性肿瘤主要包括子宫内膜癌、卵巢癌和宫颈癌等,其中卵巢癌和宫颈癌是导致女性癌症死亡的重要原因。妇科恶性肿瘤的早期诊断可提高患者的5年生存率,常见诊断方式为组织活检,但该方式对患者具有一定的危险性。而液体活检对于妇科恶性肿瘤的早期诊断具有重要意义,其较高的灵敏度和特异度有望改变妇科恶性肿瘤的临床诊疗方式。其中,循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA和循环细胞外囊泡等循环肿瘤生物标志物的研究促进了液体活检的快速发展,有望在妇科恶性肿瘤的早期诊断、病情检测、疗效评估、预后判断等领域广泛应用。

神经元中活动依赖的批量内吞作用的分子机制

神经元之间的信息传递是通过突触囊泡释放神经递质实现的,是大脑功能行使的重要环节.神经元的内吞作用可以回收经胞吐作用释放的神经递质,补充消耗的突触囊泡;神经末梢内高效的突触囊泡胞吞-胞吐循环对神经元之间持续的信息传递至关重要.目前研究已经发现4种内吞作用:网格蛋白介导的内吞作用、kiss-and-run、活动依赖的批量内吞作用以及超速内吞作用.它们能满足神经元在不同活动状态下对突触囊泡的需求,现主要总结在神经元中活动依赖的批量内吞作用的分子机制及其与癫痫的关系.