RIM-BP蛋白对囊泡释放的动力调控作用研究

目的力学因素对神经元囊泡释放有调控作用,但目前RIM-BP蛋白如何通过力学变化调控这一过程尚不清楚。方法构建并验证基于荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)的BKTS和RKTS张力探针,可分别检测RIM-BP蛋白N端、C端与活性带膜之间的距离,对照探针去除与活性带膜相连结构。

细胞内Ca2+对可释放囊泡库的影响

目的:探讨细胞内Ca^2+对可释放囊泡库的影响.方法:取体外培养成熟的新生鼠大脑皮层神经元细胞,分别对正常细胞、去除细胞外Ca^2+的细胞、同时去除细胞内外Ca^2+的细胞,记录微小型兴奋性突触后电流(mEPSCs)和微小型抑制性突触后电流(mIPSCs),观察兴奋性和抑制性突触可释放囊泡库(RRP)大小,研究细胞外和细胞内Ca^2+对细胞胞吐的不同影响.结果:去除神经元细胞外Ca^2+和细胞内Ca^2+均对mEPSCs和mIPSCs的电流频率有抑制作用,细胞外Ca^2+对RRP大小并无显著影响,而去除细胞内Ca^2+可引起细胞内RRP的显著降低.结论:细胞内Ca^2+可影响RRP的维持.

纳米电极-膜片钳监测单个活囊泡连续释放

Carbon fiber nanoelectrode(tip diameter ca. 100 nm)-patch clamp was firstly applied to real-time monitoring dopamine release from single living vesicles of single Rat pheochromocytoma(PC12) cells with highly temporal and spatial resolution. It is first demonstrated that there are continual vesicle releases of dopamine at the same site in the active release zone, which play a main role in the exocytosis.

仪器分析技术在检测神经递质释放中的应用

神经元之间的信息传递主要依赖于神经递质释放到细胞外的化学信号传导。用于研究神经递质释放的方法有很多种。本文旨在为神经递质研究提供全面而重要的技术概述。首先,本文介绍了这些技术的基本原理及其进展;其次,对这些方法的重要性和应用进行了讨论。在应用示例中,介绍了若干技术的发展,例如光学方法中的荧光染料传感器。最后本文对此类研究的最新趋势进行了总结。

星形胶质细胞松散的兴奋-分泌耦合(英文)

星形胶质细胞在中枢神经系统中扮演重要角色。此外,作为分泌性细胞,星形胶质细胞还活跃地参与被膜囊泡介导的细胞间通讯。当囊泡膜与细胞质膜融合时,储存在这些囊泡中的胶质细胞信号分子流出细胞外。这个过程称之为胞吐作用,受SNARE蛋白调节,为细胞内钙水平升高所引起。钙来源于细胞内的内质网储存,它从细胞外的进入归因于星形胶质细胞的细胞钙动力学。本文探讨星形胶质细胞胞吐作用中的钙管理,以及储存胶质细胞信号分子的膜囊泡特性,包括囊泡融合和囊泡内容物流出的机械动力学。在星形胶质细胞中,细胞内钙水平增加和囊泡腔中分泌物流出的延迟略长于神经元。这种相对松散的兴奋-分泌耦合可能根据星形胶质细胞在神经网络调控中的参与来调整。

多巴胺神经元的胞体树突释放

多巴胺(Dopamine,DA)是脑内重要的调质,参与大脑活动的各个方面。多巴胺系统的异常与多种神经精神疾病密切相关。多年来的研究使我们对于多巴胺所参与的生理过程和作用方式已经有了相当的了解。然而,多巴胺在细胞和分子水平上的释放过程及其调控机制仍有许多未知领域。本文关注于多巴胺的一种特殊的释放模式,即多巴胺的胞体树突释放,通过回顾多巴胺释放研究的一些经典工作、近来进展和该领域出现的一些新技术,力图使读者对于多巴胺胞体树突释放的分子机制和生物学功能有一个最新的了解。

高时空分辨的神经递质电化学传感检测技术发展与展望

目前,实现对细胞神经递质释放过程的高时空分辨实时监测,仍存在诸多挑战。近些年来,通过发展不同的电化学检测技术实现了对细胞胞吐(exocytosis)释放以及细胞内部囊泡的定量化分析;一些研究使用这些技术,进行了细胞释放模式的探究。通过在电极表面修饰小分子或者调控电极尺寸,可实现高分辨率和高灵敏度的监测。文章重点介绍了神经递质电化学检测的机理、微米电极以及纳米电极检测技术的发展,对电化学传感与成像技术的联用进行了评述,并对电化学传感检测技术未来发展方向进行了展望。在此基础上,文章综合各种不同监测技术的优点,提出构建纳米电极与成像以及其他检测手段的联用技术,以大幅提高纳米电极在神经递质检测方面的能力。