TRAF3抑制NF-κB引起的肾囊腔形成作用

目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)对多囊肾集合管上皮细胞中核因子κB(NF-κB)信号通路及其下游产物表达的影响;观察TRAF3基因过表达的多囊肾集合管上皮细胞形成管状分支结构的变化,探讨TRAF3在多囊肾囊腔形成的发生发展中可能产生的作用。方法:Western blot检测多囊肾集合管上皮细胞和TRAF3基因过表达多囊肾集合管上皮细胞中NF-κB信号通路的变化,同时检测下游凋亡因子Bax及Bid的表达及caspase-3活性变化;通过Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞的凋亡情况;应用三维(3D)培养法观察多囊肾集合管上皮细胞形成管状分支结构变化的差异。结果:TRAF3的过表达能显著抑制多囊肾集合管上皮细胞中NF-κB信号通路的活性,使下游的Bax及Bid表达显著下调,细胞凋亡明显减少;TRAF3基因过表达多囊肾集合管上皮细胞管状分支结构较多囊肾集合管上皮细胞组明显增多。结论:TRAF3可能通过调节NF-κB信号通路降低Bax及Bid活性,抑制细胞凋亡,从而抑制多囊肾囊腔形成。

周围型肺癌伴囊腔形成的CT表现与鉴别诊断研究

分析和探讨对周围型肺癌伴囊腔形成患者应用CT检查的临床表现以及鉴别诊断情况。方法:随机选择自2010年06月~2018年06月期间在我院诊治的30例周围型肺癌伴囊腔形成患者(观察组),同时,抽选同期同病例数的空洞性肺结核患者(对照组)。对他们均实施多层螺旋CT检查,并统计、分析和对比两组患者的CT表现以及临床诊断结果。结果:统计学对比显示,观察组患者在病灶大小、平均壁厚、内壁规整度、囊腔类型、壁结节、胸膜凹陷、卫星灶、分叶以及腔内血管方面的对比差异显著(P<0.05),均存在一定的统计学意义。结论:周围型肺癌伴囊腔形成通过CT检查显示多为肺癌,且囊腔多呈不规则形态,伴有张力增大,囊壁菲薄、内壁多结节,且存在腔内血管穿行等特征。

364例头皮下组织挫碎的法医学分析

头部与钝性物体相互作用时,可造成头皮下组织挫碎,表现为头皮内囊腔形成和帽状腱膜破裂,但皮肤层完整或只有轻微损伤的现象。本文通过对364例打击、摔跌、高坠和交通事故伤死者进行统计分析,发现这种损伤在摔跌、高坠和交通事故中的发生率明显高于打击伤。这种差异可能与头皮、颅骨的力学特性和致伤物的大小、形态、质量、速度、作用方向和作用时间有关。这种现象可用于推断致伤工具、重建损伤过程和判断死亡性质。