A亚群禽白血病病毒囊膜基因gp85片段在大肠杆菌中的表达

将RAV 1囊膜基因gp85片段亚克隆到表达质粒pET 2 1d(+)中得到重组表达质粒pET 2 1d RAV 1env(BglII /SalI) ,序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV 1囊膜基因相应序列相同。用其转化大肠杆菌BL2 1(DE3)并经IPTG诱导 ,SDS PAGE分析表明RAV 1囊膜基因融合蛋白表达产物约 2 0kD ,与理论值相符 ;IPTG诱导起始时间比诱导持续时间对表达量的影响更大。

应用PCR/RFLP技术对广西禽白血病病毒的检测与分型研究

对2000～2003年间从广西的南宁、玉林、桂林、钦州、柳州、梧州等地采集的有肿瘤/可疑肿瘤的250份鸡病例进行肿瘤病的检测。结果发现,外源性禽白血病阳性的有32份,阳性率为12.8%。其中,同时为马立克氏病阳性的有30份,两者共感染率高达93.75%(30/32);根据禽白血病病毒囊膜糖蛋白gp85基因的限制性片段长度多态性分析,对其中20份外源性禽白血病病毒进行分型鉴定,结果证实全部属于A亚群。

惠阳胡须鸡禽白血病病毒多样性PCR-HRM技术检测方法的建立与应用

建立PCR—高分辨率熔解曲线分析体系检测惠阳胡须鸡禽白血病病毒囊膜糖蛋白基因的gp85序列,以期对ALV不同亚型病毒进行分类与鉴定.采用PCR-HRM方法,成功快速检测出400例惠阳胡须鸡样本所携带禽白血病病毒不同亚型,建立了一种快速区分禽白血病内源型和外源型病毒的检测方法,为惠阳胡须鸡国家保种基地对禽白血病的净化提供快速检测.