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犬瘟热病毒OP株囊膜糖蛋白H基因的克隆与表达 被引量:5
1
作者 徐向明 崔治中 +6 位作者 徐建生 秦爱建 殷俊 杨玲 陈璐 宗卫峰 李厚达 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期436-439,共4页
根据发表的犬瘟热病毒OP_CDV毒株序列设计两对引物 ,以犬瘟热病毒OP_CDV株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板 ,做RT_PCR扩增出H基因的 5′端和 3′端大小为 94 5bp、90 4bp的两个片段 ,两片段部分重叠 ,覆盖了H基因的全部编码序列。... 根据发表的犬瘟热病毒OP_CDV毒株序列设计两对引物 ,以犬瘟热病毒OP_CDV株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板 ,做RT_PCR扩增出H基因的 5′端和 3′端大小为 94 5bp、90 4bp的两个片段 ,两片段部分重叠 ,覆盖了H基因的全部编码序列。将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进pGEX_6p_1载体中谷胱甘肽_S_转移酶 (GST)基因的下游 ,将重组质粒转化进宿主菌BL2 1中 ,在 37℃ 1.0mMIRTG诱导下 ,H基因分段获得了良好的表达 ,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定 ,确定其表达的融合蛋白质大小分别为 5 9kDa、5 8kDa ,将表达产物回收后混合免疫小鼠。IFA显示免疫小鼠血清能与病毒感染细胞呈现特异反应 ,表明体外表达H基因保留了天然蛋白部分抗原性。 展开更多
关键词 OP株 糖蛋白H基因 犬瘟热病毒 间接免疫荧光 基因克隆 基因表达
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REV分离株囊膜糖蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:7
2
作者 吉荣 赵文明 +2 位作者 钱莉 李余慰 崔治中 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期23-25,共3页
根据网状内皮组织增生症病毒 ( REV) SNV株 env基因的序列 ,设计并合成了 2对引物 ,利用该引物 ,以中国地方分离株 SD990 1、HA990 1前病毒基因组 c DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,成功地从国内分离的 2株 REV毒株中扩增出env基因 ,并将其... 根据网状内皮组织增生症病毒 ( REV) SNV株 env基因的序列 ,设计并合成了 2对引物 ,利用该引物 ,以中国地方分离株 SD990 1、HA990 1前病毒基因组 c DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,成功地从国内分离的 2株 REV毒株中扩增出env基因 ,并将其克隆到 p UCm-T载体中测序。将所得序列与 SNV株进行比较 ,分析其同源性。结果表明 :在核苷酸水平上 ,参考株 SNV株的 env基因与 2株中国分离株的同源性分别为 97.7%和 95 .0 % ;在氨基酸水平上 ,其同源性分别为 96.9%和 92 .7%。分析进化关系 ,HA990 展开更多
关键词 禽网状内皮组织增生症病毒 糖蛋白 基因克隆 序列分析 REV
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马立克氏病病毒广西株G2囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达 被引量:4
3
作者 丁家波 崔治中 +4 位作者 韦平 卢银华 赵文明 韩凌霞 吉荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期109-112,共4页
根据马立克氏病病毒 ( MDV)强毒株 GA的基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以强毒株 G2基因组DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,扩增其囊膜糖蛋白 g I基因阅读框 ( ORF)中 ,除去其 N-端编码疏水区 1 6 5个碱基对 ( bps)以外的部分 ;将 PCR产物... 根据马立克氏病病毒 ( MDV)强毒株 GA的基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以强毒株 G2基因组DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,扩增其囊膜糖蛋白 g I基因阅读框 ( ORF)中 ,除去其 N-端编码疏水区 1 6 5个碱基对 ( bps)以外的部分 ;将 PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体 p GEX-6 P-1中谷胱甘肽转移酶( GST)基因的下游 ;将重组质粒转化入大肠杆菌 BL2 1 株 ,在 1 .0 mmol/L IPTG浓度和 30℃的条件下诱导 ,g I-GST基因融合蛋白获了理想的表达 ;经聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Western-blotting试验 ,验证其表达的融合蛋白产物大小为预期的 6 30 0 0。将表达产物回收后免疫小鼠 ,所得抗血清可与 MDV感染的鸡胚成纤维细胞 ( CEF)在免疫荧光试验 ( FA)中 ,呈细胞膜阳性染色。试验结果表明 ,在大肠杆菌中表达的 G2株 MDV g 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 GI基因 抗原性 广西株 糖蛋白 基因重组 基因表达 疫苗
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马立克氏病病毒648株囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达的研究 被引量:3
4
作者 丁家波 崔治中 +5 位作者 徐建生 韦平 卢银华 赵文明 韩凌霞 吉荣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期7-10,共4页
根据马立克氏病病毒 (MDV)强毒株GA的基因序列 ,设计和合成一对引物 ,以特超强毒 6 48株基因组DNA为模板 ,通过PCR技术 ,扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框 (ORF)中 ,除去其N_端编码疏水区的 16 5个碱基对 (bp)以外的其余部分 ;将PCR产物按... 根据马立克氏病病毒 (MDV)强毒株GA的基因序列 ,设计和合成一对引物 ,以特超强毒 6 48株基因组DNA为模板 ,通过PCR技术 ,扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框 (ORF)中 ,除去其N_端编码疏水区的 16 5个碱基对 (bp)以外的其余部分 ;将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体pGEX_6P_1中谷胱甘肽转移酶 (GST)基因的下游 ;将重组质粒转化进大肠杆菌BL2 1株 ,在 1.0mMIPTG浓度和 30℃的条件下诱导 ,gI_GST基因融合蛋白获得了理想的表达 ;经聚丙烯酰胺凝脉电泳 ,West ern_blot试验 ,验证其表达的融合蛋白产物大小为预期的 6 3kD。将表达产物回收后免疫小鼠 ,所得抗血清可与MDV感染的鸡胚成纤维细胞 (CEF)在免疫荧光试验 (FA)中呈细胞膜阳性染色。试验结果表明 ,在大肠杆菌中表达的 6 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 GI基因 糖蛋白 基因克隆 基因表达
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马立克氏病病毒疫苗CVI988株囊膜糖蛋白gI基因的序列分析 被引量:3
5
作者 丁家波 赵文明 +3 位作者 崔治中 韦平 吉荣 卢银华 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期30-33,共4页
根据马立克氏病病毒 ( MDV)国际标准株 GA株的基因序列设计合成了可扩增 g I基因 ( 1 0 60 bp)的引物 .用 PCR技术 ,以 CVI988基因组为模板 ,扩增得到了预期大小的 PCR产物 .将此 PCR产物和p U C1 8经同样的限制性内切酶 Kpn 和 Bam H ... 根据马立克氏病病毒 ( MDV)国际标准株 GA株的基因序列设计合成了可扩增 g I基因 ( 1 0 60 bp)的引物 .用 PCR技术 ,以 CVI988基因组为模板 ,扩增得到了预期大小的 PCR产物 .将此 PCR产物和p U C1 8经同样的限制性内切酶 Kpn 和 Bam H 处理后 ,连接、转化、鉴定 ,得到了含有 g I基因的质粒 .将此质粒进行序列分析 ,比较了它与其他强毒和超强毒株的同源性 .用 DNAstar软件对其编码的氨基酸的疏水性和抗原性进行了预测 . 展开更多
关键词 立克氏病病毒 糖蛋白 抗原性 疫苗 GI基因
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马立克病病毒囊膜糖蛋白E基因的克隆及序列分析 被引量:3
6
作者 朱素娟 宋晓森 +2 位作者 韩凌霞 刘岳龙 崔治中 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第1期9-12,共4页
用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,从中国广西分离的马立克氏病病毒 (MDV)N株和G2 株基因组DNA中 ,扩增出MDV糖蛋白E(gE)抗原基因片段的 1 5 0 0bp编码序列。将PCR扩增产物在KpnⅠ和HindⅢ位点克隆进 pUC1 8质粒载体中 ,以Dig标记的gEPCR产... 用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,从中国广西分离的马立克氏病病毒 (MDV)N株和G2 株基因组DNA中 ,扩增出MDV糖蛋白E(gE)抗原基因片段的 1 5 0 0bp编码序列。将PCR扩增产物在KpnⅠ和HindⅢ位点克隆进 pUC1 8质粒载体中 ,以Dig标记的gEPCR产物作为探针做斑点杂交及酶切分析筛选到含MDVgE基因的目的重组质粒 pMNE、pMG2 E。通过酶切位点分析显示 ,两毒株的 gE基因内部酶切位点与MDV GA国际标准强毒株的酶切位点基本一致。对重组 pMNE、pMG2 E质粒进行部分序列测定 ,并用DNAStar软件分析 ,结果表明 :插入序列与发表的GA株gE基因序列具有高度同源性 ,gE基因为高度保守基因。 展开更多
关键词 马立克病 糖蛋白F基因 克隆 序列分析 马立克病病毒
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REV囊膜糖蛋白基因真核表达载体的构建 被引量:3
7
作者 赵文明 吉荣 +1 位作者 丁家波 崔治中 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2004年第1期22-24,共3页
根据禽网状内皮组织增生症病毒属(REVgroup)鸭脾坏死病毒株(SNV)囊膜糖蛋白基因的序列,设计和合成1对引物,以SNV株前病毒cDNA全基因组克隆为模板,通过PCR技术,扩增出该病毒囊膜糖蛋白(env)基因;将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进真... 根据禽网状内皮组织增生症病毒属(REVgroup)鸭脾坏死病毒株(SNV)囊膜糖蛋白基因的序列,设计和合成1对引物,以SNV株前病毒cDNA全基因组克隆为模板,通过PCR技术,扩增出该病毒囊膜糖蛋白(env)基因;将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(+)中;将重组质粒转染到宿主细胞COS 7细胞中,通过间接免疫荧光试验(IFA),证明该基因在宿主细胞中得到表达。 展开更多
关键词 禽网状内皮组织增生症病毒 糖蛋白基因 真核表达 间接免疫荧光试验
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我国猪瘟病毒兔化弱毒株囊膜糖蛋白E0基因的克隆及序列测定 被引量:6
8
作者 李红卫 刘湘涛 +2 位作者 李小兵 韩雪清 殷震 《中国病毒学》 CSCD 1999年第2期169-173,共5页
采用异硫氰酸胍一步法从480代猪瘟病毒兔化弱毒株(HCLV)脾毒中提取总RNA,以该RNA为模板,进行反转录,然后采用套式PCR扩增出HCLV的囊膜糖蛋白E0基因,琼脂糖凝胶电泳表明其大小与预计相符。将扩增出的E0基... 采用异硫氰酸胍一步法从480代猪瘟病毒兔化弱毒株(HCLV)脾毒中提取总RNA,以该RNA为模板,进行反转录,然后采用套式PCR扩增出HCLV的囊膜糖蛋白E0基因,琼脂糖凝胶电泳表明其大小与预计相符。将扩增出的E0基因克隆到pGEMT载体中,用自动序列分析仪对其进行序列测定。将测得的序列及推导的氨基酸序列与国外测得的C株相应序列进行比较,结果发现,它们之间核苷酸序列同源性为99.08%,氨基酸序列同源性为98.42%。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 兔化弱毒株 糖蛋白 E0基因 HCLV
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人工饲料育家蚕/杆状病毒表达猪瘟病毒囊膜糖蛋白E_2基因 被引量:2
9
作者 郑小坚 缪竞诚 +3 位作者 曹广力 朱江 顾全丰 沈卫德 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期77-80,共4页
以重组病毒Bm-BacPAK6-E2接种全龄人工饲料育及5龄桑叶育家蚕皓月×菁松幼虫、蛹,观察重组病毒的感染发病情况,调查病蚕、蛹的采血量并进行SDS-PAGE分析.结果表明,全龄人工饲料育家蚕接种重组病毒的成功率、采血量等指标均与5龄桑... 以重组病毒Bm-BacPAK6-E2接种全龄人工饲料育及5龄桑叶育家蚕皓月×菁松幼虫、蛹,观察重组病毒的感染发病情况,调查病蚕、蛹的采血量并进行SDS-PAGE分析.结果表明,全龄人工饲料育家蚕接种重组病毒的成功率、采血量等指标均与5龄桑叶育相近,SDS-PAGE蛋白质电泳在家蚕幼虫、蛹血淋巴中均检测到1条与目的蛋白理论分子量(63 kD)相符的特异性蛋白条带,初步认为是重组病毒Bm-BacPAK6-E2的融合表达产物. 展开更多
关键词 人工饲料育 杆状病毒表达 糖蛋白 E2基因 猪瘟病毒 SDS-PAGE分析 重组病毒 蛋白质电泳 特异性蛋白 发病情况 家蚕幼虫 目的蛋白 表达产物 分子量 桑叶 接种 血量 菁松 皓月
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马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B基因原核细胞表达产物单克隆抗体的制备
10
作者 韩凌霞 丁家波 +1 位作者 陈雷 崔治中 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期547-549,共3页
用大肠杆菌 BL2 1表达了马立克氏病病毒 (MDV)强毒 GA株的囊膜糖蛋白 B(g B)基因 ,通过 SDS- PAGE电泳分离表达蛋白条带 ,切下并碾碎后作为免疫原制备单克隆抗体。通过 EL ISA和间接免疫荧光试验 (IFA) ,得到 1株阳性单克隆抗体杂交瘤... 用大肠杆菌 BL2 1表达了马立克氏病病毒 (MDV)强毒 GA株的囊膜糖蛋白 B(g B)基因 ,通过 SDS- PAGE电泳分离表达蛋白条带 ,切下并碾碎后作为免疫原制备单克隆抗体。通过 EL ISA和间接免疫荧光试验 (IFA) ,得到 1株阳性单克隆抗体杂交瘤细胞株 7C8。该单抗腹水的 EL ISA效价为 1∶ 2 1 2 ,IFA效价为 1∶ 80 0 ,与 MDV不同致病型毒株CVI988、GA、RB1B、MD11、6 48A株感染的鸡胚成纤维细胞 (CEF)均呈 IFA阳性。1∶ 10 0稀释时与 GA株感染的 CEF在斑点酶联免疫吸附试验 (dot- EL ISA)中呈阳性。 展开更多
关键词 糖蛋白B基因 原核细胞表达 单克隆抗体 制备 马立克氏病病毒 GB基因
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猪瘟病毒保护性囊膜糖蛋白E1基因的研究进展 被引量:8
11
作者 金扩世 涂长春 殷震 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期287-290,共4页
猪瘟病毒保护性囊膜糖蛋白E1基因的研究进展金扩世,涂长春,殷震(中国人民解放军农牧大学研究所,长春130062)猪瘟(HogCholeraorSwineFever,HC/SF)是由猪瘟病毒(HCV)引起的猪的一种严重... 猪瘟病毒保护性囊膜糖蛋白E1基因的研究进展金扩世,涂长春,殷震(中国人民解放军农牧大学研究所,长春130062)猪瘟(HogCholeraorSwineFever,HC/SF)是由猪瘟病毒(HCV)引起的猪的一种严重的传染病,也是一种古老的世界范围内... 展开更多
关键词 猪瘟病毒 家畜病毒 糖蛋白 E1基因
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猪瘟病毒及其囊膜糖蛋白E_2基因的研究进展
12
作者 郑小坚 沈卫德 《常熟高专学报》 2003年第2期76-80,共5页
简要阐述近年来猪瘟病毒及其囊膜糖蛋白E2基因在分子生物学、分子免疫学和基因工程疫苗研究领域的最新研究进展。
关键词 猪瘟病毒 糖蛋白E2基因 免疫
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信鸽新城疫病毒P/Anhui/1109株囊膜糖蛋白基因的遗传进化及氨基酸差异性位点分析
13
作者 赵磊 《中国畜牧兽医文摘》 2013年第7期143-143,共1页
为分析流行于信鸽群中新城疫病毒致病株P/Anhui/I/09的分子遗传特性及其囊膜糖蛋白的差异性,采用RT-PCR法扩增其F和删基因开放阅读框(ORF),并与已公布的主要代表性毒株序列进行遗传进化分析及615个全长F基因和480个全长Ⅲ基因推... 为分析流行于信鸽群中新城疫病毒致病株P/Anhui/I/09的分子遗传特性及其囊膜糖蛋白的差异性,采用RT-PCR法扩增其F和删基因开放阅读框(ORF),并与已公布的主要代表性毒株序列进行遗传进化分析及615个全长F基因和480个全长Ⅲ基因推导氨基酸序列比对分析,同时对P/Anhui/1/09株进行型内遗传关系分析。 展开更多
关键词 鸽新城疫病毒 糖蛋白基因 糖蛋白 遗传进化 差异性 氨基酸 位点分析 RT-PCR法
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昆虫细胞表达的网状内皮组织增殖症病毒囊膜糖蛋白及其免疫性 被引量:6
14
作者 王锡乐 张志 +1 位作者 姜世金 崔治中 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期593-597,共5页
利用Bac-to-BacBaculovirusExpressionSystems构建了能表达禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)囊膜糖蛋白基因(env)的重组杆状病毒。用REV特异性单克隆抗体分别做间接免疫荧光抗体试验(IFA)和免疫转印试验,均可从感染的Sf9昆虫细胞中检出REV... 利用Bac-to-BacBaculovirusExpressionSystems构建了能表达禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)囊膜糖蛋白基因(env)的重组杆状病毒。用REV特异性单克隆抗体分别做间接免疫荧光抗体试验(IFA)和免疫转印试验,均可从感染的Sf9昆虫细胞中检出REVenv。重组杆状病毒感染的Sf9细胞裂解后制备成油乳疫苗免疫SPF鸡后,可以诱发维持45d以上的特异性抗REV抗体,并可抵抗REV病毒感染。 展开更多
关键词 网状内皮组织增殖症病毒(REV) 糖蛋白基因(env) 表达 Sf9细胞 免疫原性
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猪瘟病毒囊膜糖蛋白DNA疫苗的研制 被引量:6
15
作者 王宁 张楚瑜 +1 位作者 付烈振 丁建华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第3期201-203,共3页
构建了含有猪瘟病毒石门株囊膜糖蛋白(E2)基因的重组真核表达质粒pRCSE2。将pRCSE2和空载体pRC分别免疫小鼠,ELISA检测结果表明:仅pRCSE2免疫鼠可以产生猪瘟病毒的特异抗体。DNA疫苗在许多传染病研... 构建了含有猪瘟病毒石门株囊膜糖蛋白(E2)基因的重组真核表达质粒pRCSE2。将pRCSE2和空载体pRC分别免疫小鼠,ELISA检测结果表明:仅pRCSE2免疫鼠可以产生猪瘟病毒的特异抗体。DNA疫苗在许多传染病研究中已取得可喜成果,因此猪瘟病毒DNA疫苗可能会成为防制猪瘟的一条新的途径。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2基因 DNA疫苗 糖蛋白
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伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白的研究进展 被引量:4
16
作者 张志 范伟兴 赵宏坤 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第1期85-89,共5页
伪狂犬病病毒是多种家畜和野生动物均可感染的疱疹病毒。近年来 ,对伪狂犬病病毒分子生物学的研究取得了很显著的进展 ,尤以PRV糖蛋白研究最深。本文对目前已发现的 11种糖蛋白的基因定位。
关键词 伪狂犬病 伪狂犬病病毒 糖蛋白 基因定位 结构 功能 疱疹病毒
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伪狂犬病病毒的囊膜糖蛋白gE的研究进展 被引量:5
17
作者 姜焱 陈溥言 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第12期31-33,共3页
关键词 基因 结构 功能 gE基因缺失疫苗 伪狂犬病病毒 糖蛋白gE
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ALV-J分离株Hrb-1 gp85基因蛋白的原核表达及多克隆血清的制备 被引量:1
18
作者 侯磊 高宏雷 +3 位作者 高玉龙 祁小乐 王笑梅 张淼涛 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第8期86-88,共3页
关键词 J亚群禽白血病病毒 分离株 ALV-J 原核表达 基因蛋白 多克隆 糖蛋白 制备
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犬瘟热病毒OP株囊膜糖蛋白F基因片段表达产物的免疫原性 被引量:3
19
作者 徐向明 吉荣 +6 位作者 崔治中 李厚达 秦爱建 殷俊 杨玲 刘岳龙 金文杰 《兽医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期231-233,共3页
根据已发表的犬瘟热病毒 OP株核酸序列设计 2对引物 ,以犬瘟热病毒 OP株感染 Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板 ,应用 RT- PCR扩增出 F基因的 76 9、832 bp片段。将 PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进 p GEX- 6 p-1载体中谷胱甘肽 - S... 根据已发表的犬瘟热病毒 OP株核酸序列设计 2对引物 ,以犬瘟热病毒 OP株感染 Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板 ,应用 RT- PCR扩增出 F基因的 76 9、832 bp片段。将 PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进 p GEX- 6 p-1载体中谷胱甘肽 - S-转移酶 (GST)基因的下游 ,再将重组质粒转化入宿主菌 BL2 1 中 ,在 37℃ 1 .0 mmol/ L IPTG诱导下 ,F基因 2个片段获得了良好的表达。表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定 ,确定所表达的融合多肽大小分别为5 4 0 0 0、5 6 0 0 0。将表达产物回收后混合免疫小鼠 ,IFA显示 ,免疫小鼠血清能与病毒感染细胞呈现特异反应 ,并表现出 1∶ 1 6的中和抗体活性 ,表明体外表达的 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 OP株 糖蛋白 F基因 表达产物 免疫原性 间接免疫荧光试验 中和试验
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猪繁殖与呼吸综合征病毒HB-1(sh)/2002株全基因组分子特征分析 被引量:9
20
作者 高志强 郭鑫 +2 位作者 陈艳红 查振林 杨汉春 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期270-274,共5页
A full-length genome of a Chinese porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) isolate and designated as HB-1(sh)/2002,was sequenced and analyzed. The size of complete genome for the isolate is 15,411 n... A full-length genome of a Chinese porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) isolate and designated as HB-1(sh)/2002,was sequenced and analyzed. The size of complete genome for the isolate is 15,411 nucleotides obtained from a set of overlapping cDNA clones excluding poly A tail,and is comprised of 9 ORFs,two of which encode nonstructural proteins and the others encode the structural proteins. The full-length sequence of HB-1(sh)/2002 was compared with that of two Chinese isolates,BJ-4 and CH-1a.Comparative analysis presented that the complete nucleotide sequence of HB-1(sh)/2002 shared 89.8% and 96.0% identity with BJ-4 and CH-1a,respectively.Compared with the other isolates,it seemed to be more extensive in Nsp2 of nonstructural regions and ORF5 of structural coding regions,respectively.Especially,Nsp2 only shared 77.3% and 89.1% identity with BJ-4 and CH-1a.The ORF5 shared 87.0% and 93.5% identity with BJ-4 and CH-1a.Phylogenetic analysis based on Nsp2 deduced amino acid sequence suggested that HB-1(sh)/2002 belongs to the same subgroup as CH-1a, and Nsp2 can be used as basis for monitoring the genetic variation and typing the PRRSV isolates further. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因 分子特征 RNA病毒 糖蛋白
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