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臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉的合成及催化氧化
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作者 潘继刚 郭昕 +1 位作者 王斌 黄月君 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1829-1839,共11页
本文以Meso-四羟基苯基卟啉为起始物,通过与1,4-丁磺酸内酯反应,制备了未见文献报道的臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、紫外吸收光谱、荧光光谱及质谱对该卟啉化合物的结构进行了表征。探索了该卟啉... 本文以Meso-四羟基苯基卟啉为起始物,通过与1,4-丁磺酸内酯反应,制备了未见文献报道的臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、紫外吸收光谱、荧光光谱及质谱对该卟啉化合物的结构进行了表征。探索了该卟啉化合物作为光敏催化剂,在过氧化氢作为氧源的条件下,对萘二酚类化合物进行催化氧化。研究结果表明:其催化2,3-萘二酚及1,5-萘二酚的氧化效果良好,催化氧化活性随着pH值的降低、光源功率的增加以及反应温度的升高而增大,活性炭负载Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉形成的催化剂也表现出很好的催化活性。 展开更多
关键词 Meso-(磺酸丁基)苯基 合成 萘二酚类化合物 催化
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meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(IV) 被引量:11
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作者 宁静恒 赵鸿斌 +2 位作者 周宁 顾峥 李纯清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1381-1385,共5页
合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的... 合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现8个配合物具有液晶性.考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响. 展开更多
关键词 meso-(对烷苯基)金属配合物 合成方法 液晶性能 配位金属离子 分子空间结构 基链长
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meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物的合成、表征和性能研究 被引量:14
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作者 赵鸿斌 罗和安 +2 位作者 贺江平 彭圣明 谢琼玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期331-337,共7页
合成了meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物两个系列20个化合物,其中未见文献报道的化合物16个,研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,用1HNMR,MS,IR,UV,元素分析等方法确证了这些化合物的结构.用差示... 合成了meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物两个系列20个化合物,其中未见文献报道的化合物16个,研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,用1HNMR,MS,IR,UV,元素分析等方法确证了这些化合物的结构.用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现19个化合物具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶. 展开更多
关键词 meso-(邻苯基) 铜配合物 合成 表征 液晶性
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meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅰ) 被引量:3
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作者 赵鸿斌 蔡剑 +3 位作者 罗志强 宁静恒 彭圣明 周尽花 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2000年第1期37-41,共5页
合成了Cu、Co两个系列卟啉金属配合物 17个 ,其中 8个新化合物未见文献报道 ,通过元素分析、IR、UV、1HNMR、MS对合成的化合物进行了表征 ,确证了其结构 .总结了Cu、Co与卟啉类配体配合的IR、UV、1HNMR判据 .研究了这两个系列化合物的... 合成了Cu、Co两个系列卟啉金属配合物 17个 ,其中 8个新化合物未见文献报道 ,通过元素分析、IR、UV、1HNMR、MS对合成的化合物进行了表征 ,确证了其结构 .总结了Cu、Co与卟啉类配体配合的IR、UV、1HNMR判据 .研究了这两个系列化合物的液晶性能 ,发现 展开更多
关键词 金属配合物 合成 液晶性质 (对烷苯基)
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meso—四(对烷氧苯苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅲ) 被引量:10
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作者 赵鸿斌 宁静恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期383-387,共5页
合成了Ni系列列卟啉金属配合物10个,其中6个为未见文献报道的新化合物,用元素分析、IR、UV、^1H NMRMS确证了其结构。总结了Ni与卟啉类配体配合物IR、UV、^1H NMR判据。研究了该系列化合物的液晶性能,发现5个化合物具有液晶性。考察... 合成了Ni系列列卟啉金属配合物10个,其中6个为未见文献报道的新化合物,用元素分析、IR、UV、^1H NMRMS确证了其结构。总结了Ni与卟啉类配体配合物IR、UV、^1H NMR判据。研究了该系列化合物的液晶性能,发现5个化合物具有液晶性。考察了烷基链长及配合物金属离子对液晶性能的影响,发现带有10个碳原子以上的烷氧基链的配合物具有液晶性。 展开更多
关键词 镍配合物 合成 波谱解析 液晶体 合成 meso-(对烷苯基)
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meso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物的合成、表征和性能研究 被引量:7
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作者 赵鸿斌 王霞瑜 +3 位作者 常慧 宁静恒 齐红蕊 周伏辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1198-1204,共7页
设计合成了m eso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其19个铜配合物,其中16个为未见报道的化合物.研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,其结构经1H NMR,MS,IR,UV和元素分析确证.研究了这两个系列化合物的液晶性能,发... 设计合成了m eso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其19个铜配合物,其中16个为未见报道的化合物.研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,其结构经1H NMR,MS,IR,UV和元素分析确证.研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现13个化合物具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶.还研究了烷氧基链长、金属离子和分子空间结构对卟啉化合物液晶性能的影响. 展开更多
关键词 meso-(间苯基) 铜配合物 合成 表征 液晶性
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meso-四(对烷氧基苯基)卟啉配合物的合成、表征和液晶性研究 被引量:13
7
作者 谢琼玉 赵鸿斌 +4 位作者 王霞瑜 罗和安 齐红蕊 彭圣明 顾峥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1309-1314,共6页
The method of Adler was improved to prepare a series of 5,10,15,20-tetrakis(4-alkoxyphenyl)porphyrins and their complexes containing Fe3+, Mn3+, Pb2+, Co2+, Cu2+, Zn2+. Among them there were seven new compounds. All t... The method of Adler was improved to prepare a series of 5,10,15,20-tetrakis(4-alkoxyphenyl)porphyrins and their complexes containing Fe3+, Mn3+, Pb2+, Co2+, Cu2+, Zn2+. Among them there were seven new compounds. All these compounds were identified through 1H NMR, MS, IR, UV and Element analysis. The correlation between the structure of compounds and their 1H NMR, MS, IR, UV spectra was discussed and their specific spectra were explained. We found nine metalloporphyrins exhibited liquid crystal behaviour through DSC and polarized-light microscope. They had one to three mesophases and certain phase transition temperature, ?H and temperature range of L.C(?T). 展开更多
关键词 meso-(对烷苯基) 金属配合物 合成 晶体结构 液晶性
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中位-四(对烷氧苯基 )卟啉 Co^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)、Pb^(2+)配合物的合成与表征 被引量:2
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作者 赵鸿斌 蔡剑 +4 位作者 林原斌 罗志强 刘键 宁静恒 周尽花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期515-518,共4页
Synthesis of fourteen new complexes of meso-tetrakis(4-alkoxyphenyl) porphyrins with Co2+, Cu2+, Zn2+, Pb2+ were presented in this paper. Meso-tetrakis (4-alkoxyphenyl) porphyrins were prepared by condensation of ... Synthesis of fourteen new complexes of meso-tetrakis(4-alkoxyphenyl) porphyrins with Co2+, Cu2+, Zn2+, Pb2+ were presented in this paper. Meso-tetrakis (4-alkoxyphenyl) porphyrins were prepared by condensation of 4-alkoxybenzaldehydes with pyrrole, then treated with corresponding metallic acetate to produce mentioned complexes, IR, UV, 1H NMR, MS and elementary analysis were explored to confirm the structures of all theses new complexes. Characteristic spectrometric data of IR, UV, 1H NMR related to these complexes have been systematically summarized. Ten of the fourteen complexes were found to exhibit liquid crystal properties. 展开更多
关键词 中位-(对烷苯基) 金属配合物 合成
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壳聚糖固载的四苯基钴卟啉催化空气氧化环己烷 被引量:12
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作者 黄冠 李喜见 郭灿城 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期765-768,共4页
将金属卟啉吸附固载到壳聚糖上,在室温下制备了壳聚糖四苯基钴卟啉催化剂,并用紫外光谱技术测定了四苯基钴卟啉的固载量.在未加入任何溶剂和还原剂的条件下,研究了壳聚糖四苯基钴卟啉催化空气氧化环己烷的性能.在418K和0·8MPa的空... 将金属卟啉吸附固载到壳聚糖上,在室温下制备了壳聚糖四苯基钴卟啉催化剂,并用紫外光谱技术测定了四苯基钴卟啉的固载量.在未加入任何溶剂和还原剂的条件下,研究了壳聚糖四苯基钴卟啉催化空气氧化环己烷的性能.在418K和0·8MPa的空气压力下,壳聚糖四苯基钴卟啉能够很好地催化空气氧化环己烷,环己烷转化率为11%,相应的主产物环己醇和环己酮的选择性为87%,转化数为2·9×105,与未固载的四苯基钴卟啉相比,其催化性能大大提高,环己烷转化率和转化数分别提高了10倍和27倍.研究结果表明:壳聚糖对四苯基钴卟啉不仅有明显的保护作用,使之免遭氧化破坏,而且还有重要的助催化作用. 展开更多
关键词 壳聚糖 苯基 环己 空气
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软铝石固载四(4-羟基苯基)钴卟啉催化氧化环己烷 被引量:5
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作者 李天明 黄冠 +2 位作者 曹轩 向峰 罗宗昌 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期417-422,共6页
为模拟细胞色素P-450酶结构功能的催化氧分子羟基化底物作用,将meso-四(4-羟基苯基)Co卟啉[Co THPP]物理吸附和配位固载到软铝石[BM]上获得固载催化剂[Co THPP/BM],用紫外-可见光谱(UV-vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、... 为模拟细胞色素P-450酶结构功能的催化氧分子羟基化底物作用,将meso-四(4-羟基苯基)Co卟啉[Co THPP]物理吸附和配位固载到软铝石[BM]上获得固载催化剂[Co THPP/BM],用紫外-可见光谱(UV-vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)和场发射电子扫描显微(FESEM)技术对此固载催化剂进行表征,并用来催化空气氧化环己烷。结果表明:在最适宜反应温度和压力分别为150℃和0.9 MPa的反应条件下,用仅含1.30×10-6 mol Co THPP的固载催化剂,可以有效重复催化11次,催化效能平均值分别为:环己烷转化率6.32%,选择性(酮+醇)87.93%,催化剂转化数1.06×105。而在同等条件下,未固载的Co THPP只能催化一次即耗完。表明:软铝石是一种优良的载体,固载这种容易被氧化而且催化活性比较低的四(4-羟基苯基)钴卟啉后,不仅对其具有良好的保护作用,而且能提高其有效催化效能。 展开更多
关键词 软铝石 (4-羟基苯基)钴 空气 环己
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四苯基卟啉钴配合物催化环氧环己烷与CO_2的交替共聚反应(英文) 被引量:4
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作者 杨海健 张龙 +1 位作者 耿永超 刘艳艳 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第4期7-14,共8页
合成了一系列高效的四苯基卟啉配合物(4d^4e首次报道),并以二甲氨基吡啶为助催化剂催化了二氧化碳在环氧环己烷的聚合.以四苯基卟啉氯化钴配合物为例,系统考察了反应温度、时间、压力、溶剂种类、助催化剂用量及轴向阴离子等因素对催化... 合成了一系列高效的四苯基卟啉配合物(4d^4e首次报道),并以二甲氨基吡啶为助催化剂催化了二氧化碳在环氧环己烷的聚合.以四苯基卟啉氯化钴配合物为例,系统考察了反应温度、时间、压力、溶剂种类、助催化剂用量及轴向阴离子等因素对催化活性的影响.结果表明:80℃,6 h,5 MPa,1当量的助催化剂为最佳条件,配合物的轴向阴离子和卟啉的取代基对催化活性有很大影响.通过IR和1H NMR表明所得到的聚合物是高选择性的交替聚碳酸酯,碳酸酯键含量超过99%.这种聚碳酸酯的平均分子量高达59600,是目前已知卟啉类催化体系中活性最好的. 展开更多
关键词 化碳 环己 苯基 配体设计 交替共聚
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硫化铅固载四(五氟苯基)锰卟啉催化氧化环己烷 被引量:2
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作者 王培 黄冠 +2 位作者 刘垚 王未来 郭勇安 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第5期1835-1842,共8页
为模拟细胞色素P-450酶中轴向配体活性调节作用,通过离子键和配位键作用将四(五氟苯基)锰卟啉固载到硫化铅晶体上,以此获得仿生催化材料[Mn TPFPP/Pb S]。该催化材料形态与结构的表征采用UV-Vis、FT-IR、XRD、TG、BET、SEM和XPS等技术... 为模拟细胞色素P-450酶中轴向配体活性调节作用,通过离子键和配位键作用将四(五氟苯基)锰卟啉固载到硫化铅晶体上,以此获得仿生催化材料[Mn TPFPP/Pb S]。该催化材料形态与结构的表征采用UV-Vis、FT-IR、XRD、TG、BET、SEM和XPS等技术进行解析。同时在无任何溶剂和还原剂的条件下,对[Mn TPFPP/Pb S]催化氧化环己烷的性能进行研究。结果表明:在较优的催化条件下(145℃,0.8 MPa),用仅含0.94×10-6mol Mn TPFPP Cl的催化材料[Mn TPFPP/Pb S]可重复催化氧气氧化环己烷6次,催化效能平均值为环己烷转化率24.61%,酮醇产率16.25%,选择性66.21%,转化数5.40×105,相比Mn TPFPP Cl具有更好的催化活性和重复使用性。由此说明载体硫化铅对四(五氟苯基)锰卟啉[Mn TPFPP Cl]具有促进其催化作用能力和保护金属卟啉免遭氧化破坏的作用。 展开更多
关键词 硫化铅 (五氟苯基)锰 环己
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meso-四(对烷氧基苯基)卟啉锌配合物的合成、表征及热力学性质 被引量:3
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作者 王蔚玲 卢妍莲 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1393-1397,共5页
合成得到系列meso-四(对烷氧基苯基)卟啉及其锌配合物的晶体,其结构经1HNMR,UV-Vis和元素分析确证。研究了配合物与吲哚客体的轴向配位热力学性质。结果表明:主体与客体的配位数均为1;不同主体的平衡常数与电子效应和空间效应有关。研... 合成得到系列meso-四(对烷氧基苯基)卟啉及其锌配合物的晶体,其结构经1HNMR,UV-Vis和元素分析确证。研究了配合物与吲哚客体的轴向配位热力学性质。结果表明:主体与客体的配位数均为1;不同主体的平衡常数与电子效应和空间效应有关。研究了温度对平衡常数的影响,发现平衡常数随温度升高而降低。根据平衡常数计算了配合过程的热力学参数ΔrH■m,ΔrS■m和ΔrGm■,结果表明反应为放热、熵减过程。 展开更多
关键词 meso-(对烷苯基) 合成 轴向配位 热力学
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勃姆石固载四苯基铁卟啉选择性催化氧化环己烷 被引量:1
14
作者 黄冠 彭艳 +4 位作者 蔡景莉 曾凯 胡伟伟 郭勇安 危素娟 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S2期120-122,共3页
用新生的勃姆石固载四苯基铁卟啉[Fe TPP/BM]催化剂,用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)和热重分析(TG)技术对该固体催化材料进行结构表征,调查了其催化空气氧化环己烷能力。结果表明:在145℃和0.8 MPa下,此固载四苯基铁卟啉可有效重复... 用新生的勃姆石固载四苯基铁卟啉[Fe TPP/BM]催化剂,用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)和热重分析(TG)技术对该固体催化材料进行结构表征,调查了其催化空气氧化环己烷能力。结果表明:在145℃和0.8 MPa下,此固载四苯基铁卟啉可有效重复催化9次,KA油的收率为7.6%,催化剂转化数为7.6×104,比未固载的四苯基铁卟啉催化产率高40%。 展开更多
关键词 苯基 勃姆石 空气 催化作用 环己
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四(五氟化苯基)卟啉氯化铁选择催化氧化超临界丙烷的反应机理 被引量:2
15
作者 刘依农 李红旗 +1 位作者 赵锁奇 王仁安 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期543-548,共6页
以BHT为自由基捕捉剂 ,研究了四 (五氟化苯基 )卟啉氯化铁 (Ⅲ )将超临界丙烷高选择性催化氧化为丙醇的反应机理 .通过GC MS分析发现 ,反应产物中有PBHT ,故可认为在超临界丙烷氧化反应过程中有丙基自由基存在 ,初步推断反应涉及自由基... 以BHT为自由基捕捉剂 ,研究了四 (五氟化苯基 )卟啉氯化铁 (Ⅲ )将超临界丙烷高选择性催化氧化为丙醇的反应机理 .通过GC MS分析发现 ,反应产物中有PBHT ,故可认为在超临界丙烷氧化反应过程中有丙基自由基存在 ,初步推断反应涉及自由基机理 .同时发现高浓度BHT抑制反应 ,低浓度BHT促进反应的现象 ,而以戊烷为底物时没有促进作用 .这是由于BHT的位阻效应所致 .并对BHT存在时超临界丙烷氧化反应机理进行了初步的推断 . 展开更多
关键词 (五氟化苯基)氯化铁 超临界丙 自由基 均相催化 2 6-二叔丁基-4-甲基苯酚
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Meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物的激光解吸电离飞行时间质谱表征 被引量:1
16
作者 季怡萍 张红明 刘子阳 《分析测试技术与仪器》 CAS 2006年第3期158-160,共3页
通过激光解吸电离飞行时间质谱对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物进行了表征.样品溶解在氯仿中,以正离子方式记录谱图,结果发现除了产生目标化合物分子离子峰外,没有任何碎片峰.激光解吸电离飞行时间质谱是表征这种meso-四(对烷氧... 通过激光解吸电离飞行时间质谱对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物进行了表征.样品溶解在氯仿中,以正离子方式记录谱图,结果发现除了产生目标化合物分子离子峰外,没有任何碎片峰.激光解吸电离飞行时间质谱是表征这种meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物有效的方法. 展开更多
关键词 金属配合物 激光解吸电离飞行时间质谱 meso-(对烷苯基)
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Meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物的激光解吸电离飞行时间质谱表征
17
作者 季怡萍 张红明 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期21-23,共3页
采用激光解吸电离飞行时间质谱法对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物进行了表征。讨论了不同长度的烷基链对金属镁配合物激光质谱法结果的影响,并测定了它们的准确分子质量。分析结果表明,激光解吸电离飞行时间质谱是表征系列meso-... 采用激光解吸电离飞行时间质谱法对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物进行了表征。讨论了不同长度的烷基链对金属镁配合物激光质谱法结果的影响,并测定了它们的准确分子质量。分析结果表明,激光解吸电离飞行时间质谱是表征系列meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物的有效方法。 展开更多
关键词 金属配合物 激光解吸电离飞行时间质谱 meso-(对烷苯基)
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超临界流体中四(五氟化苯基)卟啉氯化铁选择性催化氧化丙烷
18
作者 刘依农 李红旗 +1 位作者 赵锁奇 王仁安 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期370-373,共4页
以四(五氟化苯基)卟啉氯化铁(Ⅲ)为催化剂,在超临界丙烷中利用空气将丙烷高选择性地催化转化为异丙醇和正丙醇。研究发现,四(五氟化苯基)卟啉氯化铁(Ⅲ)在超临界丙烷中有着不同于液相反应的催化活性。考察了反应温度、反应时间、空气加... 以四(五氟化苯基)卟啉氯化铁(Ⅲ)为催化剂,在超临界丙烷中利用空气将丙烷高选择性地催化转化为异丙醇和正丙醇。研究发现,四(五氟化苯基)卟啉氯化铁(Ⅲ)在超临界丙烷中有着不同于液相反应的催化活性。考察了反应温度、反应时间、空气加入量和体系总压对反应的影响。结果说明,超临界丙烷中催化剂四(五氟化苯基)卟啉氯化铁虽然不如液相反应的转化数高,但是伯醇的选择性增加。反应后催化剂因氧化分解,需要进一步提高稳定性。 展开更多
关键词 超临界流体 (五氟化苯基)氯化铁 选择性 催化 均相催化
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四(五氟化苯基)-六,七溴-卟啉氯化铁选择性催化氧化超临界丙烷的反应机理
19
作者 刘依农 许志明 +3 位作者 孙学文 赵锁奇 王仁安 龙军 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期423-428,共6页
以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)为自由基捕捉剂,研究了四(五氟化苯基)-六,七溴-卟啉氯化铁选择性催化氧化超临界丙烷为丙醇的反应机理.结果表明,添加少量的BHT能促进反应进行,过量的BHT则抑制反应进行.反应产物中除有丙基自由基外,还... 以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)为自由基捕捉剂,研究了四(五氟化苯基)-六,七溴-卟啉氯化铁选择性催化氧化超临界丙烷为丙醇的反应机理.结果表明,添加少量的BHT能促进反应进行,过量的BHT则抑制反应进行.反应产物中除有丙基自由基外,还有异丙氧自由基及其他微量反应产物(如异己烷、正己烷、双丙基过氧化物)存在.超临界丙烷在催化剂的作用下形成更多的丙基自由基,进一步证明金属卟啉催化氧化超临界丙烷是链式自由基自氧化反应机理.对于其他微量反应产物如乙醇、乙酸和丙酸的存在,不能用链式自由基自氧化反应机理进行解释. 展开更多
关键词 超临界丙 自由基 催化 (五氟化苯基)-六 七溴-氯化铁 2 6-二叔丁基-4-甲基苯酚
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烷氧桥相连的四苯基铁(Ⅲ)锌(Ⅱ)双卟啉化合物的红外光谱 被引量:15
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作者 季生福 季伟捷 +4 位作者 寇元 李树本 刘展良 黄锦汪 计亮年 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期43-50,共8页
本文研究了以烷氧桥相连的四苯基铁(Ⅲ)锌(Ⅱ)双卟啉系列化合物的傅里叶变换红外光谱。对一些主要吸收谱带进行了经验归属。卟啉环的结构敏感谱带出现在1524(以FeP-ZnP为例),1509,1472,1390,1339... 本文研究了以烷氧桥相连的四苯基铁(Ⅲ)锌(Ⅱ)双卟啉系列化合物的傅里叶变换红外光谱。对一些主要吸收谱带进行了经验归属。卟啉环的结构敏感谱带出现在1524(以FeP-ZnP为例),1509,1472,1390,1339,1003,995,882,841,833和798cm-1附近,Fe-Cl伸缩振动在362cm-1附近,Fe-N与卟啉环的复合振动在279cm-1附近,Zn-N与卟啉环的复合振动在247和206cm-1附近。通过一些特征谱带的分析,认为以烷氧桥相连的四苯基铁(Ⅲ)锌(Ⅱ)双金属卟啉化合物在固态下以"面-面"构象方式存在。 展开更多
关键词 铁(Ⅲ)锌(Ⅱ)双金属 傅里变换红外光谱
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