铝-氟-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-十六烷基三甲基——溴化铵四元络合物体系的荧光光度研究

在近中性溶液中,铝与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可形成四元荧光络合物。络合物的最大激发和发射波长分别为372和495nm。方法灵敏度高,检出限达0.8ppb。方法选择性好,体系在允许大量的掩蔽剂EDTA存在下,较大量的共存离子不干扰铅的测定。用于自来水和碳酸盐试剂中铝的测定,获得满意的结果。

四元络合物光度法测定水中微量铝

四元络合物光度法测定水中微量铝山东省卫生防疫站（济南２５００１４）高素芝，吴长瑛目前广泛应用的测铝方法是比色法。有铝试剂比色法、络天青Ｓ乳化剂ＯＰ分光光度法、羊毛络花青Ｒ法等（１），但以上方法、操作麻烦，灵敏度均较低，且干扰因素多，ＰＨ要求严格，给实...

稀土四元络合物显色反应的研究

研完了稀土与铬天青S(CAS),4,7-二苯基邻菲哼啉(4,7-dp-phen)和溴化十六烷基三甲铵(CTAB)四元络合物的显色反应。测定了络合物的最大吸收峰、摩尔吸光系数及组成。当乙醇存在时,络合物λ_(max)略有红移,ε值普遍增大。详细地研究了CTAB浓度对四元络合物增色和退色效应以及对不同稀土四元络合物作用的差异。文中拟定了La^(3+)存在时测定微量Gd^(3+)的分析方法。

Sc-CAS-TPC-OP 四元络合物显色反应的研究和应用

表面活性剂作为钪的显色反应的增敏剂已被广泛地应用于矿石或合金中钪的测定［１—２］。由于表面活性剂的增敏作用，生成三元或四元络合物，其灵敏度比其二元络合物有较大的提高，达１×１０５～２×１０５以上。本文研究了在ＰＨ６．２的六次甲基四胺的介质中，在乳化剂ＯＰ的存在下，以ＣＡＳ为显色剂，其增敏剂的效果是ＴＰＣ＞ＣＴＭＡＢ＞ＣＰＣ－ＣＰＢ。在λ６１５ｎｍ处，翠绿色络合物Ｓｃ—ＣＡＳ—ＴＰＣ—ＯＰ有最大吸收，摩尔吸光系数为２．１４×１０５，具有较高的灵敏度。钪浓度在０—１０Ｍｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。矿样经碱熔，三乙醇胺—ＥＤＴＡ—ＮａＣＯ３—Ｈ２Ｏ２浸取沉淀分离后，再用ＰＭＢＰ一醋酸丁酯萃取分离，可用于矿石中微量钪的测定。

四元络合体系-原子吸收光谱法测定稀土矿中的钇

研究用Y( )与邻苯二酚紫、1,10-邻菲罗啉及溴化十六烷基三甲铵所形成络合体系和N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定稀土矿中的钇。在pH9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲底液中,Y( )的浓度在0.20～2.1μg/mL间与吸光度成正比。本法用于稀土矿中的钇的测定,结果满意。

硼锑钼(蓝)-丁基罗丹明B四元络合体系分光光度法测定硼

本文介绍了硼锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应。硼锑钼在一定酸度条件下首先形成杂多酸 ,经抗坏血酸还原成钼蓝型 ,进而与丁基罗丹明B(BRB+)形成四元络合物 ,经聚乙烯醇增溶 ,直接在水相中测其吸光度 ,表观摩尔吸光系数ε590 =2 .0 3× 10 5L·mol- 1·cm- 1,硼的浓度在0 2～ 1.0 μg/ 2 5ml范围内 ,线性良好 ,用此法分析烟叶中的微量硼 。

钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的研究及应用

研究了酸性介质中钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的特性及形成条件,建立了光度法测定钛(Ⅳ)的方法。四元体系的最大吸收峰在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.93×105L.mol-1.cm-1,配合物的表观稳定常数为K′稳=2.34×1014,钛含量在0~0.2mg.L-1范围内符合比耳定律。方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于钢样及发样中钛(Ⅳ)的直接测定,结果满意。

锆的四元混配胶束新体系的光度研究及应用

系统地研究了各种辅助络合剂和表面活性剂对于锆与溴代二甲氨基苯基荧光酮（ＢＤＭＡＦ）显色体系的影响。当存在第二配体Ｆ－及非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０或ＯＰ－１０时，形成Ｚｒ－ＢＤＭＡＦ－Ｆ^（－）—表面活性剂四元混配胶束体系，表现摩尔吸光系数由１．４８×１０５增大至２．０５×１０５。拟定了以ＥＤＴＡ褪色试液作为参比溶液的方法，消除高价离子的干扰，可以不经分离直接光度法测定某些矿石中的微量锆。

铑(Ⅲ)四元配合物的生成及其荧光光度特性

研究了铑(Ⅲ)四元配合物的生成条件及荧光光谱,根据实验事实提出了一种在某些铂族离子存在下直接测铑(Ⅲ)含量的方法.

锌的四元络物光度法研究及应用

研究了Ｚｎ＾２＋－２－（３，５－二溴－２－吡啶偶氮）－５二乙氨基苯酚－酒石酸钾钠－吐温８０体系形成四元混配合物显色反应条件，确定了络合物的组成，络合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５７２ｎｍ方法用于测定脱脂奶粉，人发样品中的微量Ｚｎ＾２＋，结果满意。

铋-半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元体系的分光光度法研究

本文研究铋一半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元络合物的显色条件及其结构。该络合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为6.4×10~4,标准曲线的直线范围为0-10μg/25ml.络合物稳定,选择性和重现性较好.用该法测定铜和铜合金中微量铋取得满意结果.方法筒便、快速,是水相中直接测定微量铋的较高灵敏度方法之一.

吸附催化波极谱法测定镝

研究了在含有 Na F的 NH3 - NH4Cl( p H9.2 )缓冲溶液中 ,镝( Dy3 +)与邻苯二酚紫 ( p V)、1 ,1 0 -邻菲罗啉 ( phen)、溴化十六烷基三甲铵( CTMAB)四元络合物的极谱波。峰电位为 - 1 .72 V ( vs.SCE) ,峰电流与镝 ( )的浓度在 8.0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -6mol/L之间成线性关系 ,检出限为 6 .0× 1 0 -8mol/L。结合萃取柱色谱分离方法测定了稀土矿石中的微量稀土元素镝。

测定痕量硅的超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了在阿拉伯树胶存在下,硅钒钼蓝-罗丹明B水相光度法测定硅的新方法.四元络合物的最大吸收峰在595nm处,表观摩尔吸光系数为1.0×10^(6)·L·mol^(-1)·cm^(-1),Sandell灵敏度为2.25×10^(-5)μgSi/cm^(2)。硅含量在0~0.7μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法用于水中痕量硅的测定,结果令人满意。

Ti(Ⅳ)-Tar-PF-CTMAB体系显色反应的研究及应用

研究了Ti(Ⅳ ) 酒石酸盐 (Tar) 苯基荧光酮 (PF) CTMAB四元配合物的显色条件及其应用。该配合物的λmax=5 5 8nm ,钛在 0～ 4 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法灵敏度高 ,其表观摩尔吸光系数达 1.74× 10 5,且选择性较高。用此法测定合金钢中的钛 。

用HDEHP与1,10—菲绕啉协同萃取分离三价镧系金属

日本学者用含有二（2—乙基己基）磷酸（HDEHP）及协萃剂1,10—菲绕啉一水化合物（phen）的氯仿—煤油溶液研究了三价镧系离子(Ln3+)的萃取平衡行为。在萃取过程中,研究人员除把中性络合物[M（HX2）3)萃入有机相外,还把四元络合物[M（HX3）2（phen）2]也萃入有机相,结果说明这种中性协萃剂可以提高萃取能力。同时他们还测定了这类体系的化学配比、萃取平衡常数和分离因素。

表面活性剂在分析化学中的应用

表面活性剂在分析化学中的应用周子彦自从１９５８年ｃｈａｖａｍｍｅ等［１］用表面活性剂聚乙烯醇毗咯烷酮配合镉试剂测定微量镉取得良好效果后，表面活性剂在定量分析、光度分析、原子吸收光谱、溶剂萃取、色层分析、电化学分析等分析化学领域的应用日趋广泛，所应用的...