电阻率CT探测在煤矿工作面顶板“四含”注浆改造评价中的应用

选取五沟煤矿某区段,通过地面钻孔对该含水层进行加压注浆改造,可以挤走“四含”孔裂隙水,使其成为有效隔水层,同时采用孔间并行电法物探技术探测改造后的“四含”含水层视电阻率分布情况,判断其富水性,并对顶板“四含”注浆改造效果进行评价。

宿南矿区“四含”沉积相与富水性关系研究

以宿南矿区为例,通过对“四含”沉积物沉积前的古地形、沉积物的颗粒大小与磨圆度、物质来源,得出沉积相特征。结合区内“四含”水文地质特征,分析了“四含”富水性与沉积相之间的关系。经数值模拟计算的结果和沉积相与富水性之间的关系的综合分析,将区内“四含”分为强富水区、中等富水区和弱富水区三种类型,为煤矿一阶段水平开采前对于确定煤岩柱类型和留设合理的煤岩柱高度提供了技术支撑。

桃园煤矿“四含”三维数值模型及疏放性研究

通过对桃园煤矿新生界底部“四含”的水文地质条件分析,利用有限差分方法,建立地下水三维数值模型。运用水位拟合对“四含”内部参数进行识别。运用验证后的模型,采用两种方案对“四含”进行疏放,结果表明:“四含”在一定时间内是能够疏干的,方案2的时间效益优于方案1。这为“四含”水害的防治、煤岩柱类型划分与高度的合理留设提供一种重要的参考依据。

孙疃矿第四含水层分布特征及富水性评价

为研究新生界第四含水层"四含"对于第一水平上覆安全煤岩柱留设类型的问题,通过钻探、岩芯取样、土工试验、X-射线衍射、电镜扫描半定量分析、抽(注)水试验等方法手段,研究了孙疃矿7211工作面松散层底部第四含水层"四含"岩性特征、矿物成分及其厚度分布和富水性特征,依据《煤矿防治水规定》及抽水试验结果,分析得出了7211工作面"四含"为"弱富水性"含水层类型,需留设防砂安全煤岩柱的结论。探明和正确评价工作面松散层底部"四含"的富水性特征,对于确定留设安全煤岩柱类型,提高煤炭资源的回采率,充分开发和利用煤炭资源具有重要的现实意义,也为矿井实现持续正常的安全生产提供可靠依据。

Feflow在任楼井田第四含水层水流场模拟中的应用

文章在收集、整理、分析研究区地质、水文地质等资料的基础上,建立了水文地质概念模型,进而建立了地下水数学模型。采用基于有限元方法的Feflow软件对建立的数学方程进行求解,选用地面长观孔水位观测值对模型进行识别与检验,拟合效果良好。

祁南矿“四含”沉积特征及其富水性研究

对宿南矿区地下第四含水层沉积特征进行了分析,对祁南矿沉积相与富水性关系进行了具体的分析阐述,在此基础上从井田四含发育特征和四含富水性分区对祁南井田富水性特征进行了分析。

祁东煤矿6130工作面“四含”水预警监测

通过对地电场的监测可以直观地得到介质的富水状况、渗流速度、渗流饱和状态等的变化情况。水的渗流造成了地电场异常,通过地电场异常,必然反演地下水的渗流过程,从而达到对于顶板水害的预警。本文通过工作面顶板"四含"水渗流地电场预警监测,详细的分析了原理、关键步骤及其工程应用。

袁店二矿主井井筒掘进过四含防治水方法

介绍淮北矿业袁店二矿主井井筒施工的水文地质条件、防治水措施及效果,总结井筒掘进过含水层的防治水经验。

涡北矿四含及风化带临界水力坡度计算

研究以涡北矿为例,采用钻孔岩体样品实验室测试等方法,通过对涡北矿研究区三隔水文地质特征及隔水性、四含水文地质特征及富水性、基岩风化带水文地质特征进行分析,进而判定四含及风化带渗透破坏类型,采用计算公式法和力学分析法等五种方法计算临界水力坡度,得出结论:矿井四含富水性、渗透性差;风化带岩石的隔水性和再生隔水能力良好;四含溃砂相对危险临界水力坡度Jcr= 1.42,风化带溃砂相对危险临界水力坡度Jcr= 1.62。

益生菌联合含铋剂四联疗法治疗老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床效果

探讨采用益生菌联合含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡老年患者的临床价值。方法 将2023年内收集的64例老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者作为研究对象,利用电子微机表格分派法进行随机分组,平均分派入观察组和对照组,在治疗期间两组患者均已含铋剂四联疗法为基本治疗方案,观察组患者则是在基础治疗方案上增加益生菌治疗措施,对比治疗后临床数据以此来达到研究工作的主要目标。结果 通过不同的临床治疗干预后,观察组患者治疗的临床指标优于对照组,实际的治疗有效率也有所提升,能够有效地控制治疗中不良反应的产生,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的治疗工作中,以益生菌联合含铋剂四联疗法作为主要的治疗方案,实际的临床治疗效果较为良好,不仅能够带动治疗效率的提升,改善患者的临床症状,还能够减少治疗工作中不良反应的产生,是目前值得在临床中进行推广的治疗方案。

高剂量阿莫西林联合PPI二联疗法相比传统含铋剂四联疗法初治幽门螺杆菌感染疗效与安全性的Meta分析

目的探讨含有阿莫西林高剂量二联疗法(high-dose dual therapy,HDDT)对比含铋剂四联疗法(bismuth quadruple therapy,BQT)在根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的有效性和安全性。方法在PubMed、EMBase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网及万方数据知识服务平台等数据库中检索2017年1月至2023年6月发表的比较含阿莫西林HDDT对比含铋剂BQT初治幽门螺杆菌感染疗效与安全性随机对照研究(Randomized controlled studies,RCTs),严格筛选文献、提取资料、评价质量后应用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10项RCTs,涉及3506例患者。Meta分析结果显示两组便秘、腹痛、腹泻、腹胀、口干、口腔异味、尿黄、呕吐、皮肤瘙痒、皮疹、疲劳乏力、失眠、四肢感觉异常/疼痛、头晕、心悸的发生率以及意向性分析(ITT)、符合方案分析(PP)根除率均无统计学意义(P>0.05);HDDT组嗳气、恶心、黑便、口苦、舌苔/牙齿变黑、食欲减退、头痛、味觉改变的发生率以及总不良反应率低于BQT组(P<0.05)。结论在根除Hp中,与BQT相比,含阿莫西林HDDT具有相似的疗效,但有更低的不良反应率。

高剂量二联疗法与含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效的Meta分析

目的探讨高剂量二联疗法(HDDT)与含铋剂四联疗法(BQT)根除幽门螺杆菌(Hp)的效果,为临床治疗提供参考。方法筛选2002年11月1日至2022年10月31日于Embase、Pubmed、Cochrane、Library、维普、中国知网、万方等数据库中发表的关于HDDT和BQT治疗Hp的随机对照试验(RCT)研究,根据纳入和排除标准筛选文章并提取研究数据,根据Jadad量表评估文章质量,采用RevMan5.2软件对入选文章进行偏倚风险评估和Meta分析。结果共纳入8例RCT研究,2634例Hp感染患者。意向性分析(ITT)中,Meta分析结果显示:HDDT组与BQT组患者Hp根除率比较,差异无统计学意义[RR=1.00,95%CI(0.95,1.05),Z=0.02,P=0.99];符合方案分析(PP)中,Meta分析结果显示:HDDT组与BQT组患者Hp根除率比较,差异无统计学意义[RR=1.00,95%CI(0.97,1.03),Z=0.04,P=0.97];ITT中,HDDT组患者不良反应率较BQT组低,差异有统计学意义[RR=0.41,95%CI(0.27,0.62),Z=4.27,P<0.0001];ITT中,HDDT组与BQT组患者依从性比较,差异无统计学意义[RR=1.01,95%CI(1.00,1.03),Z=1.51,P=0.13]。结论HDDT与BQT根除Hp效果相当,患者依从性无明显差异,但与BQT相比HDDT安全性较高。

除幽愈疡免煎颗粒联合含铋剂四联疗法对Hp感染相关慢性胃炎患者Hp根除率及炎症因子的影响

目的:探讨除幽愈疡免煎颗粒联合含铋剂四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)感染相关慢性胃炎患者Hp根除率及炎症因子的影响,为促进患者病情转归提供参考依据。方法:本研究为前瞻性随机对照研究,以2020年3月至2022年2月该院收治的Hp感染相关慢性胃炎患者96例作为研究对象,按照随机数字表法将患者平均分为观察组和对照组,各48例。对照组患者接受含铋剂四联疗法治疗,观察组患者在对照组基础上联合除幽愈疡免煎颗粒治疗,两组患者均以14 d为1个疗程。评估项目包括治疗1个疗程时的临床疗效,治疗前后的炎症因子[血清白细胞介素(IL)1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和核因子κB(NF-κB)]水平、不良反应及Hp根除率。结果:治疗期间,观察组2例患者因未遵医嘱按时服药被剔除,对照组1例患者使用非研究药物治疗被剔除,以观察组46例、对照组47例为实际研究对象。观察组、对照组患者的总有效率比较[89.13%(41/46)vs.80.85%(38/47)],差异无统计学意义(P>0.05);在病情好转程度方面,观察组患者的临床痊愈率为39.13%(18/46),明显高于对照组的23.40%(11/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个疗程时,两组患者血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和NF-κB水平均较治疗前明显降低,观察组患者各指标水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者安全性指标、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。^(14)C-尿素呼气试验结果提示,观察组患者的Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Hp感染相关慢性胃炎患者接受除幽愈疡免煎颗粒联合含铋剂四联疗法治疗后,炎症反应得以有效抑制,Hp根除率得以有效提高,且不良反应未增加,有助于促进病情转归。

布拉氏酵母菌辅助含铋剂四联疗法在幽门螺杆菌首次根除失败消化性溃疡患者治疗中的效果评价

目的探讨布拉氏酵母菌辅助含铋剂四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)首次根除失败消化性溃疡(PU)患者的治疗效果及其对Hp根除率、复发率的影响。方法选取2020年2月至2022年5月本院收治的62例Hp首次根除失败PU患者为研究对象,采用奇偶数分组法分为对照组31例、研究组31例。对照组予以含铋剂四联疗法治疗,研究组予以布拉氏酵母菌辅助含铋剂四联疗法治疗。对比分析两组临床疗效、Hp根除率及复发率。分析治疗前后两组溃疡直径、临床症状评分及胃泌素相关指标、炎性因子、肠黏膜屏障功能指标水平。对比两组不良反应发生率。结果研究组总有效率、不良反应发生率、溃疡直径、临床症状评分与对照组比较无明显差异(P>0.05);研究组Hp根除率高于对照组,Hp复发率低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清GAS、CRP、TNF-α、IL-6、LPS、D-乳酸水平低于对照组,血清HNP、MTL水平高于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌辅助含铋剂四联疗法治疗Hp首次根除失败PU患者,可提高Hp根除率、降低Hp复发率,并可改善胃泌素相关指标水平,抑制炎性反应,提高肠黏膜屏障功能,且具有一定安全性。

益生菌联合含铋剂四联疗法治疗老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床效果

目的 观察益生菌联合含铋剂四联疗法治疗老年幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者的临床效果。方法 选取2021年5月—2022年5月福清市第五医院收治的老年Hp阳性胃溃疡患者74例,根据随机数字表法分为四联组与加用益生菌组,各37例。四联组采用含铋剂四联疗法治疗,加用益生菌组在四联组基础上联合益生菌治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗结束后4周Hp转阴率,治疗前及治疗2、4、6周后临床症状评分,治疗前及治疗6周后胃肠功能指标[胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)],不良反应。结果 治疗结束后4周,加用益生菌组Hp转阴率为97.30%,高于四联组的78.38%(χ^(2)=4.554,P=0.033)。治疗2、4、6周后,2组临床症状评分低于治疗前,且加用益生菌组低于四联组(P<0.05或P<0.01)。治疗6周后,2组血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平低于治疗前,且加用益生菌组低于四联组(P<0.01)。加用益生菌组不良反应总发生率为8.11%,低于四联组的27.03%(χ^(2)=4.573,P=0.032)。结论 益生菌联合含铋剂四联疗法治疗老年Hp阳性胃溃疡患者的疗效显著,可提高Hp转阴率,有效缓解患者的临床症状,改善胃肠功能,且安全性较高。

不同疗程含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效对比

目的比较10 d与14 d疗程含铋剂的四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效。方法研究对象为因胃肠道症状于厦门大学附属第一医院思明院区13C呼气试验阳性的患者168例,随机分为A、B 2组,每组84例,均给予含铋剂的四联疗法(艾司奥美拉唑镁肠溶片20 mg Bid、枸橼酸铋钾片0.6 g Bid、阿莫西林胶囊1000 mg Bid、呋喃唑酮片100 mg Bid),治疗时间分别为10 d、14 d。疗程结束后1个月,复查^(13)C呼气试验,对比2组的根除率,同时对比2组的不良反应发生率。结果A、B组患者幽门螺旋杆菌的根除率按方案(PP)分析分别为91.02%(71/78)和94.80%(73/77)(P>0.05),按意向治疗(ITT)分析分别为84.52%(71/84)和86.90%(73/84),差异均不显著(P>0.05)。2组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论含铋剂的四联疗法10 d和14 d疗程对幽门螺杆菌的根除率无显著差异,不良反应相似。

改良高剂量二联方案与一线含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效比较

目的探析对比改良高剂量二联方案与一线含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的疗效。方法选择2021年6月—2022年6月台山市人民医院就诊的118例Hp感染的消化性溃疡患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,各59例。对照组实施含铋剂四联疗法,观察组实施改良高剂量二联方案,均治疗14 d。对比两组治疗结束后4周Hp根除率、用药依从性、用药相关不良反应、成本及成本-效益比。结果两组Hp感染患者根除率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药依从性良好率明显高于对照组,差异有统计学意义(Z=2.403,P=0.016)。观察组用药相关不良反应率(3.39%)低于对照组(13.56%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.933,P=0.047)。观察组平均成本、成本-效益比明显低于对照组,差异有统计学意义(t=6.504、4.248,P<0.05)。结论相较于一线含铋剂四联疗法,改良高剂量二联方案根除Hp疗效相当,可以有效提高患者治疗依从性,降低治疗成本及成本-效益比,不良反应较低。

半夏泻心汤联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床疗效

目的:探析半夏泻心汤加减联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床疗效。方法:选择2021年4月至2023年5月期间石城县中医院收治的慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者,从中抽取68例作为研究对象,以随机数字表法作为分组方式将患者划分为观察组和对照组,各34例。对照组患者以含铋剂四联疗法进行治疗,观察组患者以半夏泻心汤加减联合含铋剂四联疗法进行治疗,比较两组患者的症状积分、炎症指标、胃肠激素水平和治疗效果。结果:治疗后观察组患者在腹胀、腹痛、嗳气、反酸、早饱等症状积分方面均较对照组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10水平均较对照组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清胃泌素水平低于对照组,生长抑素水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(91.18%)高于对照组(70.59%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加减联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床疗效确切。

含铋剂四联疗法对Hp阳性胃十二指肠溃疡患者幽门杆菌根除效果及症状缓解的影响

目的探讨含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃十二指肠溃疡的临床疗效及安全性。方法选取2018年1月至2020年12月于我院就诊的60例胃十二指肠溃疡患者,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以三联疗法治疗,观察组予以含铋剂四联疗法治疗,持续用药2周。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎性因子水平[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]、Hp根除率及不良反应情况。结果观察组总有效率、Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组上腹疼痛、反酸、烧心及嗳气改善时间为(5.26±1.15)d、(5.82±1.18)d、(4.82±0.91)d、(4.05±0.82)d,短于对照组,CRP、IL-6水平为(5.82±1.14)mg/L、(10.57±1.61)ng/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含铋剂四联疗法可提高Hp阳性胃十二指肠溃疡治疗效果,加快Hp根除,减轻炎症反应,促进临床症状消失,安全可靠。

依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法治疗胃溃疡合并幽门螺杆菌感染的临床研究

目的:探讨依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法在胃溃疡合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者中的应用价值。方法:选择2020年1月—2022年1月本院收治的胃溃疡合并Hp感染患者60例,按随机数字表法分为两组。对照组(30例)采用含铋剂四联疗法,饭后口服阿莫西林胶囊1000 mg/次+呋喃唑酮片100 mg/次,1次/12 h,饭前口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg/次+枸橼酸铋钾颗粒220 mg/次,2次/d。研究组(30例)在对照组基础上联用依卡倍特钠口服,1000 mg/次,2次/d。两组均治疗14 d。比较两组Hp根除率、临床疗效、胃蛋白酶、血清炎性因子及不良反应。结果:研究组Hp根除率(93.33%)、治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%、70.00%)。治疗前两组患者的胃蛋白酶Ⅰ、胃蛋白酶Ⅱ、白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C-反应蛋白(CRP)比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组的胃蛋白酶Ⅰ和胃蛋白酶Ⅱ均高于对照组,IL-6、TNF-α和CRP均低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应相当,无统计学差异(P>0.05)。结论:依卡倍特钠联合含铋剂四联疗法用于胃溃疡合并Hp感染患者治疗中,能够有效提高Hp根除率及胃蛋白酶水平,减轻炎症反应,且安全性高,临床应用价值更高。