HPLC法测定四味宁心胶囊中葛根素的含量及药效学研究

目的:测定四味宁心胶囊中葛根素的含量,并对其进行药效学观察。方法:采用HPLC法对处方中的葛根素进行含量测定。观察四味宁心胶囊对抗氯仿致小鼠心率失常及其对兔脑循环和脑代谢的影响。结果:四味宁心胶囊在0.5~2.0μg范围内,呈良好的线性关系。葛根素平均回收率为99.29%(RSD%=0.56%);四味宁心胶囊能明显改善氯仿致小鼠心率失常,降低小鼠室颤率及明显增加兔脑血流量,并显著提高兔脑耗氧量和葡萄糖摄取量,且呈剂量依赖性。结论:本法操作简便,重复性好,结果准确,快速,可作为四味宁心胶囊的质量控制方法;且具有抗心肌缺血的作用和具有改善脑循环和脑代谢的双重作用。

四味宁心胶囊联合倍他司汀治疗眩晕随机平行对照研究

[目的]观察四味宁心胶囊联合倍他司汀治疗眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组64例倍他司汀,20m L+250m L生理盐水,静滴,1次/d。治疗组64例四味宁心胶囊(陕西中医药大学第二附属医院院内制剂,0.4g/粒),4粒/次,3次/d,口服,倍他司汀治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、血液流变学、住院时间、颅内两侧椎动脉及基底动脉血流速度、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈19例,显效18例,有效21例,无效6例,总有效率90.63%。对照组痊愈15例,显效16例,有效18例,无效15例,总有效率76.56%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血液流变学、住院时间、颅内两侧椎动脉及基底动脉血流速度指标两组均有改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]四味宁心胶囊联合倍他司汀治疗眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。