含肟醚的新型四唑啉酮衍生物的合成及除草活性研究

1-(4-氯苯基)-1,4-二氢-四唑-5-酮(1)与氯丙酮反应生成1-(4-氯苯基)-4-(2-氧代丙基)-1,4-二氢-四唑-5-酮(2).中间体2、盐酸羟胺和卤化物通过三组分一锅法合成了目标化合物3.初步生物活性测试结果表明:目标化合物3具有较好的除草活性.

四唑啉酮除草剂的研究进展

综述了四唑啉酮除草剂的研究进展 ,讨论了其结构和除草活性之间的构效关系。总结了四唑啉酮化合物的合成、取代基对母体除草活性的影响。参考文献 2 7篇。

1-(2-氯苯基)-5(4H)-四唑啉酮的合成研究

1 (2 氯苯基 ) 5 (4H) 四唑啉酮 (Ⅰ)可由 2 氯硝基苯经三步合成反应制得。首先 ,2 氯硝基苯经铁粉还原得 2 氯苯胺 (Ⅱ) ,Ⅱ与碳酸二 (三氯甲基 )酯反应得 2 氯苯基异氰酸酯 (Ⅲ ) ,Ⅲ在DMF溶剂中 ,无水三氯化铝催化下与叠氮钠缩合得Ⅰ。三步收率分别为 90 %、80 %、90 % ,总收率为 6 5 %(以邻氯硝基苯计 ) ,产品质量分数达 95 %。

1-(2-氯苯基)-5(4H)-四唑啉酮气相色谱法的分析研究

用 5 %OV - 17,长度为 2m的玻璃填充柱 ,以硝基苯为内标物 ,在 140℃柱温下 ,用FID检测器对 1 (2 氯苯基 ) 5 (4H ) 四唑啉酮进行定量分析。该方法变异系数为0 2 2 % ,平均回收率 99 8% ,线性相关系数为 0

四唑啉酮衍生物的除草活性及代谢研究进展

四唑啉酮衍生物在医药、农药和材料领域具有广泛的研究和应用价值,特别是在除草活性方面。对两类四唑啉酮衍生物的研发过程、除草活性和代谢方面的研究进展进行了综述,对其发展趋势和应用前景进行了展望。

新型四唑啉酮衍生物的合成研究

以1-(2-氯苯基)-5(4H)-四唑啉酮为原料,设计并合成了七个新型四唑啉酮衍生物,并采用IR、1HNMR表征了其结构,以期筛选出具有良好生物活性的化合物。

Synthesis and Crystal Structure of 2,2-Pentamethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one

The title compound 2,2-pentamethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one is of monoclinic, space group P21/n with a = 10.387(1), b = 10.954(2), c = 10.827(2) ? b = 110.77(1), C13H16N2O, Mr = 216.28, Z = 4, V = 1151.8(4) 3, Dc = 1.247 g/cm3, m(MoKa) = 0.080 mm-1, F(000) = 464, R = 0.0499 and wR = 0.1217 for 1575 observed reflections (I > 2s(I)). X-ray analysis reveals that the pyrimidine and cyclohexane rings adopt half-chair and chair configurations, respectively. In addition, there exists an intermolecular hydrogen bond (N(1)H(1)…O) in the product molecule.