四子饮治疗便秘疗效及安全性的评价

目的口服四子饮治疗便秘疗效及安全性的评价,通过临床评价结果安全性可靠及疗效显著,可做茶饮服用,具有明显经济及临床意义。方法符合标准的70例便秘者按症状随机分为两组,治疗组、对照组各35例,治疗组连续服用同四子饮9天,对照组服安慰剂。结果治疗组食用后排便次数明显增加,平均增加率56. 06%,与对照组的2. 70%比较具有显著性差异(P <0. 05);排便状况积分平均下降23. 58%,与对照组的8.49%比较具有显著性差异(P <0. 05);粪便性状积分平均下降23. 58%,与对照组的13. 21%比较具有显著性差异(P <0. 05)。两组的一般情况、血尿粪、生化常规、胸透、腹部B超及心电图均未见异常,受试者健康无不良影响。结论口服四子饮治疗便秘疗效显著及安全性可靠,并可以做成四子茶便于患者安全方便服用,经济实惠无副作用,可以推广医院及临床应用,具有明显的经济及临床意义。

四子饮联合吡诺克辛钠对初期皮质性白内障患者对比度视力和晶状体浑浊度的影响

目的观察四子饮联合吡诺克辛钠对初期皮质性白内障(ECC)患者对比度视力和晶状体浑浊度的影响。方法将我院ECC患者120例(189眼)按照随机数字表法分为治疗组与对照组各60例,治疗组95只眼,对照组94只眼。对照组应用吡诺克辛钠治疗,治疗组应用四子饮联合吡诺克辛钠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后不同对比度视力、视功能生存质量量表(VF)评分、晶状体混浊度。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组在对比度50%、35%、25%下视力均高于治疗前,治疗组在对比度50%、35%、25%下视力均高于对照组(P<0.05);两组VE每个条目评分均高于治疗前,治疗组VF每个条目评分均高于对照组(P<0.05);两组晶状体混浊度缓解程度明显优于治疗前,治疗组晶状体混浊度缓解程度明显优于对照组(P<0.05)。结论四子饮联合吡诺克辛钠治疗ECC患者疗效优于吡诺克辛钠,改善不同对比度视力,提高视功能生存质量,降低晶状体混浊度。