聚醚胺改性四官能度环氧树脂的水性防腐蚀研究

为解决多官能度环氧树脂难以水性化从而导致其在水性防腐领域使用受限的问题,以聚醚胺(M-3085)为亲水扩链剂、C_(12)~C_(14)烷基缩水甘油(AGE)为调节剂,与四官能度环氧树脂(EMTE350)反应制备了无溶剂水性环氧树脂。研究了亲水扩链剂用量、物料间的反应时间、加料工艺、水流速率和剪切速度等因素对水性环氧树脂粒径和稳定性的影响,探讨了由该树脂制备的水性环氧磷酸锌底漆的性能。通过红外光谱(FTIR)表征水性环氧树脂的结构,激光粒度仪测定了乳液的粒径。结果表明,M-3085、AGE和EMTE350质量比为4∶1∶35时乳液稳定性好,以此比例制得的水性防腐漆耐水600h不起泡,耐盐雾划线处1200h无腐蚀。

新型双酚S衍生四官能度环氧树脂的制备及固化性能

四官能度环氧树脂因其交联密度高而具有良好的耐温性和优异的力学性能,其中AG-80是综合性能较佳的高性能复合材料基体树脂。但是,结构特点导致AG-80存在韧性差、黏度高、储存不稳定以及交联程度受限等问题,在一定程度上限制了AG-80的使用工艺和固化性能的发挥。为了解决这些问题,本文设计并采用两步法合成了一种新型的四官能度环氧树脂——双酚S四官能度缩水甘油醚(SEP)。通过红外、核磁、质谱等确定了SEP的结构,采用差示扫描量热仪、热机械分析仪、动态热机械分析仪、热重分析仪等分析了SEP的固化行为及固化物的性能。研究结果表明:(1)与AG-80相比,SEP环氧树脂在25℃下的黏度更低,为52.56 Pa·s,这表明SEP环氧树脂具有更好的加工流动性。采用甲基六氢苯酐为固化剂时,SEP的固化温度比AG-80环氧树脂低,且储存更加稳定。(2)对比研究了SEP和AG-80改性双酚A环氧树脂(E-51)的性能,当SEP的质量分数为30%(SEP-30)时,其拉伸强度达到85.77 MPa,冲击强度达到18.74 kJ/m^(2);而AG-80在相同固化温度下的拉伸强度为68.25 MPa,冲击强度为12.61 kJ/m^(2),表明SEP体系的拉伸强度和冲击强度均比AG-80体系的高。通过SEM断面形貌进一步确定,SEP共混体系具有比AG-80体系更好的力学性能。(3)所有SEP共混体系的Td5比AG-80体系的高。800℃下的SEP体系的残碳率最高达到16.9%,而AG-80体系在800℃下的残碳率最高达到9.9%,表明SEP具有比AG-80更好的热稳定性。(4)与AG-80环氧树脂相比,SEP环氧树脂表现出更好的力学性能和耐热性能,为同时实现增强、增韧提供了可能,并使其有望在航空航天等高温领域得到较大的应用。

四官能度过氧化物引发制备高抗冲聚苯乙烯

引言 高抗冲聚苯乙烯（HIPS）可通过顺丁橡胶（PB）接枝苯乙烯共聚制备,相比通用聚苯乙烯（GPPS）,其抗冲性能高、拉伸形变大,但这些性能受HIPS分子量及分布、接枝效率、橡胶粒子形态及大小的影响很大。制备时可改变剪切速率、橡胶类型及用量、引发剂用量来调节产物分子量及分布、接枝效率、橡胶粒子形态及大小,

可长期存放的新型四官能度环氧树脂

对二氨二苯基甲烷的氯代和甲基取代物进行了环氧化并对其进行了表征。研究了不同取代基对环氧化反应的影响。以3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷（o-DCDDM）为固化剂（质量分数30％），采用DSC对比研究了2种新型四官能度环氧树脂和未取代的N，N，N′，N′，-四缩水基油基-4，4′-二氨基二苯基甲烷的固化性能，分别测试了纯环氧树脂固化物的力学性能，如弯曲性能、缺口冲击性能和热变形温度（HDT）等，固化研究结果表明，通过氯原子或甲基取代树脂分子中的α-氢原子，可以降低树脂的反应活性，从而延长树脂的贮存期。研究还表明，树脂的官能度对反应活性有关键性影响进而影响树脂体系的贮存期。对纯树脂固化物的力学性能的研究表明，通过采用常用的固化程序进行固化后，与未取代的树脂固化物相比，取代的树脂固化物冲击强度下降，这很显然与树脂分子链中出现较大侧基相关，但其冲击强度较TGOS30树脂高。对不同取代基纯树脂固化物弯曲强度的测试表明，与未取代树脂相比，取代后树脂弯曲强度没有变化。HDT测试结果也．表明未取代的树脂与新型取代树脂的HDT无显著差异。

四官能度过氧化物引发苯乙烯本体聚合动力学

用四官能度过氧化物引发剂聚醚聚过氧化碳酸叔丁酯(JWEB50)引发苯乙烯(St)本体聚合,采用膨胀计测微观动力学法,研究了聚合温度、过氧键浓度对JWEB50引发St本体聚合速率的影响。结果表明,温度升高10℃,聚合速率增大到原来的2～2 5倍;聚合速率与过氧键浓度的1/2次方成正比,为偶合终止。与单官能度引发剂过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯(TBEC)做空白对照,比较了两种过氧化物引发St本体聚合动力学,发现在相同温度、过氧键浓度下,二者的动力学曲线重合。用差示扫描量热仪(DSC)对JWEB50引发得到的聚苯乙烯(PS)进行热分析,发现不同转化率下得到的PS中均含未分解的过氧键,且过氧键的分解温度均在170℃左右。

聚苯乙烯冲击强度的改进研究

研究了通用聚苯乙烯冲击强度的改进方法,使含苯乙烯单体与四官能度过氧化物引发剂的物料在串联的第一预反应釜、第二预反应釜和主反应器中进行反应的方式;其中,所述四官能度过氧化物引发剂为2,2-二(4,4-二(叔丁基过氧化)环己基)丙烷。采用本研究方案制备获得的通用聚苯乙烯,在冲击性能大幅改进的同时,保持较佳的分子量和加工性能,其重均分子量≥320000g/mol,分子量分布≥2.7,无缺口冲击强度≥20kJ/m~2。

D-230对环氧树脂粘结性能及拉伸强度的影响

利用柔性胺固化剂D-230直接参加反应的特性引入柔性脂肪族长链,研究了脂肪族长链与四官能度环氧的协同作用对环氧树脂体系在室温和液氮温度下的粘结性能和拉伸强度的影响。研究结果表明,柔性胺D-230的加入对室温和液氮温度下的剪切强度均有不同程度的提升,而四官能团环氧树脂的加入则会降低室温时树脂的剪切强度。当适量AG-80和D-230同时加入时,液氮温度时环氧树脂剪切强度可提升至19.3MPa,室温拉伸强度增加至19.5MPa。